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[期刊论文] 作者：宋慈媛,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1994
提出了散热器设计的Ｅ－ＡＮＴＵ模型，利用多元非线性回归技术建立了散热系数和有效单元数的数学模型，为获得高精度的回归结果。采用二次拟合法对实验数据做了平滑处理，并结合最优化技术中的......
[期刊论文] 作者：宋慈媛,
来源：中国医药情报 年份：1995
磷霉素三甲醇胺盐是水溶性磷霉素盐，口服后可产生极高且持久的尿浓度，作为单剂疗法本品是治疗尿路感染尤其妇女尿路感染的重要药物，目前本品已在意大利、瑞士、比利时、墨西哥、......
[期刊论文] 作者：宋慈媛,肖耀华,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1994
碳青霉烯类抗生素的化学结构特点是青霉烷母校4位的S被C取代，而且在2位具有双键，主要碳青霉烯类抗生素的开发年代示于表1。其中，OA－6129的1期临床研究工作已经停止，虽然曾报告许多......
[期刊论文] 作者：宋慈媛,王金生,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1997
美国阿博特公司（Abbott）最近研究出一类与氟隆诺酮相似的新型抗菌剂──氟喹嗪酮类（或2－吡酮类）抗菌剂，它们也是强效的DNA旋转酶抑制剂，ABT－719是此新类型抗菌剂中的第一个先导化合物......
[期刊论文] 作者：王金生,宋慈媛,
来源：中国医药情报 年份：1995
氟罗沙星是近年上市的新长效氟喹诺酮抗菌剂，口服后的生物利用度１００％，半衰期长达１０－１２小时，在临床上采用每天给药１次疗法对尿道感染、性传染病、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感......
[期刊论文] 作者：王金生,宋慈媛,
来源：中国医药情报 年份：1995
日本已上市１０种氟喹诺酮抗菌剂，总销售额超过千亿日元，美国１９９４年环丙沙星销售额居头２０种药物中的第９位，居抗杂药物的第１位。德国拜耳公司１９９４年环丙沙星销售额近２０亿马克。法国ＲＰＲ公司１９９４年培氟沙星销......
[期刊论文] 作者：王金生,宋慈媛,
来源：药学进展 年份：1996
巴罗沙星巴罗沙星（ｂａｌｏｆｌｏｘａｃｉｎ，Ｑ－３５，曾译名：萘喹沙星：Ｎｅｕｒｏｑｕｉｎｏｒｏｎ）由日本中外制药公司ＮａｇａｎｏＨ等人合成［１］。１９９１年在第３１次Ｉ－ＣＡＡＣ会议上曾对本品的体外抗菌活性及动物体内的药代动力学性质进行过介绍。该公.........
[期刊论文] 作者：王金生,宋慈媛,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1996
NM441是日本新药公司研究开发的新氟喹诺酮抗菌药NM394的前药,口服NM441后由小肠上部吸收时和经肝脏代谢时转变为具抗菌活性的NM394,NM394不仅抗菌谱广、生物利用度高、体内...
[期刊论文] 作者：宋慈媛,王金生,
来源：上海医药 年份：1995
在过去50年中,抗病毒药物的发展一直相当缓慢,到目前为止,在临床上确有疗效且安全的抗病毒药物仅有少数几个。其中,阿昔洛韦是最重要的抗疱疹病毒药物,1993年的销售额已达11...
[期刊论文] 作者：王金生,宋慈媛,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1995
氟醛诺酮类药物对由革兰氏阴性菌引起伪感染是最有效的疗法。但是在体外它们对金黄色萄葡球菌和链球菌的活性比对需氧革兰氏阴性杆菌（AGN）的活性低，且在治疗革兰氏阳性菌感染中......
[期刊论文] 作者：宋慈媛,李正,李彦章,张肖瑜,张瑞兴,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
γ－氯丁酸甲酯的合成宋慈媛，李正，李彦章，张肖瑜，张瑞兴（太原制药厂研究所，山西０３００２１）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＭＥＴＨＹＬγ－ＣＨＬＯＲＯＢＵＴＹＬＡＴＥ￥ＳＯＮＧＣｉ－Ｙｕａｎ；ＬＩＺｈｅｎｇ；ＬＩＹａｎ－Ｚｈａｎｇ；ＺＨＡＮＧＸｉａｏ－Ｙｕ...SYNTHESIS OF METHYLγ-CHLOROBUTYLATE ¥ SONGCi-Yuan; LIZheng; LIYan-Zhang; ZHANGXiao-Yu......
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