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[期刊论文] 作者：尉庭华,唐芳,等,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：唐芳,尉庭华,吴旗,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2007
例1 女,8个月,因"反应较同龄儿差,疑为智力低下"来我院检查.查体无异常.患儿为第1胎足月顺产.父母体健,否认有家族遗传病史。...
[期刊论文] 作者：刘秀珍,冷培,尉庭华,,
来源：中国医药导报 年份：2010
目的：分析武汉地区695例先天愚型患儿的染色体核型。方法：采用外周血淋巴细胞培养，G显带染色体核型分析。结果：695例先天愚型患儿经染色体核型分析，单纯型624例，占89．7％；易位型41例，占5......
[期刊论文] 作者：尉庭华,林俊,唐芳,吴旗,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
患儿社会性别男,8岁。因尿液从阴茎根部排出而就诊。该患儿为第2胎足月顺产,出生时父34岁,母32岁,母怀孕期无患病及服药史,父母非近亲结婚配。其母共怀孕4胎,分娩3次,人工流...
[期刊论文] 作者：尉庭华,冷培,虞涛,吴旗,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2007
患儿，女，12岁，足月顺产，第10胎，出生体重2590kg，因生长发育迟缓、智力低下就诊，其父母表型正常，非近亲婚配，母孕10胎，9次人流，否认有家族遗传病史。...
[期刊论文] 作者：向萍霞,尉庭华,刘翎,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
患儿 男,8个月,门诊查体怀疑先天愚型就诊.患儿为第1胎顺产,其父母为非近亲婚配,母怀孕年龄26岁,孕3个月左右有感冒史,但未进行任何治疗.查体:患儿呈先天愚型外貌:眼距宽,眼裂小,耳位低.无明显通贯手。......
[期刊论文] 作者：吴旗,尉庭华,唐芳,杨季清,
来源：河北医学 年份：2004
乙肝病毒基因亚型分析技术的出现,为乙肝病毒分子流行病学调查研究提供了重要的技术手段.对武汉地区儿童乙肝基因亚型流行病学的调查研究,结果显示有许多值得临床关注和进一...
[期刊论文] 作者：尉庭华,唐芳,冷培,虞涛,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2007
为了解近20余年来武汉地区小儿遗传病的发生情况,我们对1979年至2005年3233例患儿的染色体进行了细胞遗传学检查,现将结果报告如下。...
[期刊论文] 作者：韩玉兰,尉庭华,金敏荣,夏维,陈琼,
来源：临床血液学杂志 年份：2001
例1男,11岁.因进行性面色苍白,尿色黄染加深于1997年3月16日收入院.体检:贫血貌,皮肤黄染,心肺无异常,腹部膨隆,肝右肋下3 cm,脾左肋下7 cm.血象:Hb 48 g/L,WBC 13.6×10...
[期刊论文] 作者：尉庭华,唐芳,吴旗,杨季清,杨俊梅,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：孙吉庆,尉庭华,王钦文,周玲,林俊,
来源：中国优生优育 年份：1994
1979年至1992年我室共作外周血淋巴细胞染色体检查1091例,现将结果报告如下。 一、对象与方法 大部来自我院遗传咨询门诊,主要为14岁以下儿童,少数成人为家系调查的对象或...
[期刊论文] 作者：黄美莲,王建萍,孙清,吴旗,尉庭华,唐方,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2000
目的对儿童性病病原体感染现状进行分析.方法应用多聚酶链式反应技术(PCR),对3年来具有典型临床症状患儿的眼睑、阴部及尿道口的脓性分泌物同时作3种病原体检测.结果共查出阳...
[期刊论文] 作者：尉庭华,孙小波,周新,郑芳,彭剑虹,马建鸿,,
来源：中国实验诊断学 年份：2006
目的探索唐氏综合征（Down’s Syndrome）的快速诊断方法。方法采用细胞遗传学分析技术对35例唐氏综合征患者（包括4例羊水标本和31例外周血标本）进行核型分析。同时采用荧光定量PCR......
[期刊论文] 作者：周焕庚,康雪珍,孙吉庆,周玲,尉庭华,张蒨蒨,,
来源：上海医学 年份：1983
本文运用数种显带(G、C显带和高分辨显带)技术对具有1qh~+的4个家系作了研究。结果表明,1qh~+(1区2带)的大小约为16p的1.3～1.5倍;通过对例1家系的追溯,提示1qh~+染色体按孟德...
[期刊论文] 作者：孙吉庆,方素珍,孙志勤,吴旗,尉庭华,韩玉兰,周玲,,
来源：武汉医学杂志 年份：1985
血红蛋白(Hb)E病国内已有报道。我们在湖北省新洲县发现一个较大的家系,其成员中出现Hb E纯合子,Hb E杂合子及Hb E复合β~+地中海贫血双重杂合子三种类型的Hb E病患者,并在...
[期刊论文] 作者：孙吉庆,区采莹,吴旗,尉庭华,陈厉昌,陈佩芬,韩建勋,,
来源：遗传与疾病 年份：1987
本文报道在湖北省鄂西土家族苗族自治州来风县血红蛋白普查中,发现一个携带有α链变异的慢泳异常血红蛋白家系,经结构分析证明:α链64位的门冬氨酸被门冬酰胺取代,为Hb G Wai...
[期刊论文] 作者：李丰,金润铭,尉庭华,刘智胜,张晓珍,余慧,林雯,贺艳丽,,
来源：中国妇幼保健 年份：2006
目的：探索快速诊断21-三体综合征的新方法。方法：应用21号染色体特异性引物对30例智力低下儿童外周血淋巴细胞标本进行引物原位标记（primed in situ labeling，PRINS），同时与传统细...
[期刊论文] 作者：孙吉庆,方素珍,区采莹,吴旗,尉庭华,陈历昌,陈洛夫,陈佩芳,,
来源：武汉医学杂志 年份：1987
1981年梁氏等在北京发现一种新型快速异常血红蛋白,定名为血红蛋白北京(HBBeijing),1982年我们在武汉市儿童医院发现1例住院病孩,其异常血红蛋白的化学结构与梁氏等报告的相...
[期刊论文] 作者：孙吉庆,方素珍,区采莹,林俊,吴旗,尉庭华,孙志勤,陈德实,张玉玲,李朝輝,
来源：中华血液学杂志 年份：1989
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[期刊论文] 作者：孙吉庆,吴克颖,方素珍,叶婴茀,杨立志,丁甫月,林俊,张莉,孙志勤,吴旗,尉庭华,代品华,
来源：优生与遗传 年份：1990
有关小儿遗传病及先天畸形的流行病学资料,国内发表的不多,在这些少数资料中,调查的人群多为汉族,未涉及土家族。土家族是我国少数民族之一,主要分布于湖南、四川、湖北...
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