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[期刊论文] 作者：尹景岗,
来源：国外医学：内科学分册 年份：1998
本文综述了铜转运Ｐ型ＡＴＰ酶分子生物学及生化方面的研究进展，并对细菌及人铜泵的基因结构，氨基酸序列，以及在细胞内的定位研究等进行了介绍。...
[学位论文] 作者：尹景岗,
来源：中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学 年份：1998
肝豆状核变性又称Wilsons病(Wilsons Disease,WD),是好发于青少年的铜代谢障碍常染色体隐性遗传病.1.该研究采用离体培养皮肤成纤维细胞模型,应用差速离心法分离得到了成纤...
[期刊论文] 作者：尹景岗,黄素娟,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1999
目的对一良队家族性婴儿癫痫家系进行基因定位研究。方法按文献报道，选取10对微卫量标记进行连锁分析，包括D165401，D16S420，D16S3060，D1653062，D1653068，D195226，D195249，D195875，D19S9...
[期刊论文] 作者：李冲,尹景岗,
来源：新乡医学院学报 年份：1996
目的 探讨２４ｈ脑电磁带记录在癫痫诊断中的意义。方法 采用英国生产的Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｅｄｉｌｏｇ ＰＭＤ－１２型４导脑电监测系统，对７７例可疑癫痫患者进行了研究，同时对２４ｈ磁带记录脑电活动结果与常规脑电图结果进行对比分......
[期刊论文] 作者：郭学鹏,尹景岗,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：尹景岗,章全伟,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1997
探讨两癫痫高发家系的２方式，临床特点，脑电图及染色体情况。采用系谱分析其遗传方式，分别分析发病年龄，发作方式，治疗及预后，身心发育情况，脑电图及实验室检查结果。检查其染色体核型......
[期刊论文] 作者：尹景岗,梁秀龄,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1998
探讨P型ATP酶阻滞剂、激动剂对肝豆状核变性患儿离体培养皮肤成纤维细胞胞浆铜含量的影响。方法采用高浓度铜及P型AFP酶阻滞剂（矾酸钠）、激动剂（长春新碱）孵育细胞，分析孵育6、12......
[期刊论文] 作者：尹景岗,周树舜,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1998
目的探讨苯妥英钠（PHT）对癫痫儿认知功能的影响及叶酸制剂对其认知功能障碍的改善作用。方法14名患儿采用自身前后对照，于PHT治疗3mo后加服叶酸制剂，分析PHT治疗前、治疗3mo、治......
[期刊论文] 作者：顾仁骏,尹景岗,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：1996
测定了３１例急笥一氧化碳中毒后迟发性脑病患者血清过氧化脂质，水溶性脂质过氧化物，谷胱甘肽过氧化物酶，维生素Ｅ的含量，并与健康者作了比较。结果表明，患者血清中ＬＰＯ，ＷＳＦＳ含量明显增高，ＧＰＸ，ＶＥ含量明显......
[期刊论文] 作者：顾仁骏,尹景岗,
来源：中华理疗杂志 年份：1994
用配对设计方法，对３１例应用紫外线照射充氧自血回输疗法的治疗的急性一氧化碳中毒后迟发性脑病与３１例对照组进行了研究。结果近期有效率治疗组与对照组分别为１００％和９０％，近期显效率两组分别......
[期刊论文] 作者：陈慧敏,尹景岗,
来源：眼科新进展 年份：1997
目的 检测Ｋ－Ｆ（Ｋａｙｓｅｒ－Ｆｌｅｉｌｃｈｅｒ）环阳性及阴性患者细胞内铜及金属硫蛋白（Ｍｅｔａｌｌｉｔｈｉｏｎｅｒｎ，ＭＴ）代谢情况，探讨Ｋ－Ｆ环形成的细胞生物化学基础。方法 采用离体培养皮肤成纤维细胞模型，用高铜（３００μｍｏｌ．Ｌ＾－１）孵育促使铜及ＭＴ代谢的遗传缺陷在细胞......
[期刊论文] 作者：顾仁骏,尹景岗,
来源：河南医科大学学报 年份：1996
对４３例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者与３２例健康人的视觉诱发电位进行了对照研究，群体方差分析。结果；急性一氧化碳中毒后迟发脑病患者急性期Ｐ１００峰潜时及恢复期Ｐ１００峰潜时较对照组明显......
[期刊论文] 作者：尹景岗,顾仁骏,
来源：河南医科大学学报 年份：1993
对20例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者的脑干听觉诱发电位(BAEP)进行了分析。结果表明,与正常对照组相比病例组峰间潜伏期无显著改变(P>0.05),依对照组年龄、性别建立的多...
[期刊论文] 作者：黄希顺,尹景岗,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2004
目的对全面癫癎伴高热惊厥附加症(GEFS+)家系进行基因定位,并对候选基因进行测序研究.方法用连锁分析的方法对GEFS+家系进行研究;设计GABRA6外显子-内含子交界处全部9对内含...
[会议论文] 作者：王家勤,尹景岗,郭学鹏,
来源：中国康复医学会首届儿童康复学术会议暨中国残疾人康复协会第八届小儿脑瘫学术会议 年份：2004
全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsies with febrile seizures plus,GEFS)为常染色体显性遗传性疾病,具有遗传异质性,可能有多个基因的突变.该病主要发生在6岁以上的儿童,有全面性惊厥的局灶性发作,但在遗传因素方面二者又存在一定的联系.作者对G......
[期刊论文] 作者：顾仁骏,沈琪琳,尹景岗,
来源：河南实用神经疾病杂志 年份：2001
神经离子通道病(Neurological Channelopathies)是一组由离子通道基因突变,基因表达或调控障碍所引起的神经病症.神经离子通道病的特征为患者多有发作性无力、共济失调、肌张...
[期刊论文] 作者：尹景岗,顾仁骏,王夏红,
来源：河南医科大学学报 年份：1993
对20例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者的脑干听觉诱发电位(BAEP)进行了分析。结果表明,与正常对照组相比病例组峰间潜伏期无显著改变(P>0.05),依对照组年龄、性别建立的多...
[期刊论文] 作者：王夏红,顾仁骏,尹景岗,
来源：中华物理医学与康复杂志 年份：1997
目的：探讨急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者进行诱发电位检测的意义。方法：对43例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者和32例健康成人进行短潜伏期体感诱发电位（SEP）、脑干听觉诱发电位（BAEP）和视觉诱发电位（VEP）检查。结果：SEP、BAEP和VEP的异常率分别为75%、32%和60.7%......
[期刊论文] 作者：张秀明,顾仁骏,张中兴,尹景岗,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：1993
5—羟色胺(5-HT)又称血清素(serotonin),是重要的神经递质。测定血液中5-HT含量,可为血小板增多(减少)症、类癌等多种疾病的诊断、治疗及精神疾病的机理研究提供依据。我们参...
[期刊论文] 作者：王家勤,尹景岗,黄希顺,郭学鹏,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2004
目的 探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS^+)的临床意义。方法 回顾性分析GEFS^+一家系的临床发作情况，作详细的体格检查。进行脑电图、24h动态脑电监测，部分患者作头颅CT检...
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