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[学位论文] 作者：尹雅姝,,
来源：沈阳药科大学 年份：2007
本文选择胸腺五肽（TP5）为模型药物，以乳酸—羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体材料，以在肠道表面具有高度表达受体的麦胚凝集素（WGA）作为粘附和靶向的载体，制备了供口服给药的胸腺五肽特异性......
[期刊论文] 作者：尹雅姝,徐峰,黄金凤,,
来源：中国药房 年份：2014
目的:为我国药品生产与经营企业实施冷链物流提供参考。方法:分析我国药品冷链物流现状及冷链系统验证的意义,借鉴国外冷链系统验证的理念对冷链系统验证的基本程序进行介绍...
[期刊论文] 作者：尹雅姝,李睿,黄金凤,,
来源：机电信息 年份：2013
从疫苗生产企业的"人、机、料、法、环"几个方面,对疫苗生产中存在的风险进行了分析,对影响疫苗质量与安全的风险因素进行了识别,并以此提出了相应的风险控制措施。...
[期刊论文] 作者：邹艳霜, 陈大为, 尹雅姝,,
来源：中国新药杂志 年份：2002
根据目前国内外相关文献报道 ,对口服特异性生物粘附给药系统的常用材料及其制备方法进行了综述 ,并对它们在口服给药系统中的潜在应用进行了探讨 ,旨在为研究开发新型口服给...
[期刊论文] 作者：尹雅姝,谷业新,黄金凤,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2015
出于对减毒活疫苗的安全性考虑,当从具有中枢神经系统靶向性的野毒株中分离得到减毒疫苗株时,大多数国家的药品注册法规均要求开展猴体神经毒力研究,以评价减毒疫苗株的安全...
[期刊论文] 作者：柴玲玲,尹雅姝,汤依群,
来源：西北药学杂志 年份：2022
目的 讨论制约国内药物临床试验伦理审评时效的主要因素,提出我国药物临床试验伦理审评效率的改进建议.方法整理某单位过去 3年内承接项目的伦理审评时限,以不同洲际、不同国家、国内不同地区为分类标准,多维度比较分析国内外药物临床试验伦理审评时效差异.结果......
[期刊论文] 作者：邹志放, 冯祎恺, 尹雅姝, 于锋,
来源：中国临床药学杂志 年份：2021
目的分析合同研究组织（CRO）运营和管理临床试验项目的关键流程及其中的风险因素,为临床试验的质量管理和风险管理提供参考。方法以某跨国CRO公司为例,总结CRO公司运营和管理临床试验项目的整体流程,并以该公司近3年内发生的与研发服务相关的问题为数据来源,使用风......
[期刊论文] 作者：尹雅姝,陈大为,乔明曦,胡海洋,秦晶,,
来源：药学学报 年份：2007
本文分别以麦胚凝集素、西红柿凝集素和天门冬豌豆凝集素为表面修饰材料，采用碳化二亚胺法制备了不同凝集素修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒。分别考察了活化剂的用量、活化......
[期刊论文] 作者：尹雅姝,陈大为,乔明曦,刘莹,赵秀丽,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2007
目的考察胸腺五肽溶液的稳定性。方法采用RP-HPLC法，分别考察了温度（冷冻、冷藏、37℃、60℃）、缓冲液种类（磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷-盐酸、枸橼酸盐、醋酸盐、碳酸盐、硼酸盐）、......
[期刊论文] 作者：尹雅姝,陈大为,乔明曦,胡海洋,秦晶,赵秀丽,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2007
目的制备供口服给药的胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物（thymopentin-poly lactic-co-glycolicacid;TP5-PLGA）纳米粒,并对纳米粒的物理性质进行考察。方法用复乳-溶剂挥发法制备TP5...
[期刊论文] 作者：陈宝玉,秦晶,陈大为,胡海洋,尹雅姝,罗轶凡,杨凯亮,
来源：中国中药杂志 年份：2006
目的：研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响，并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法：采用缓冲盐（Na2HPO3-NaH2PO3）平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游......
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