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[期刊论文] 作者：屠锡德,
来源：医院药学杂志 年份：1981
一、引言生物利用度过去称“生理利用度”,其含意是指药物被机体吸收进入全身血循环的程度。广义的生物利用度概念,应包括药物吸收的速度与吸收总量。生物利用度是客观...
[期刊论文] 作者：屠锡德,
来源：中国新药杂志 年份：1996
回顾了作者近１０多年来研制缓释、控释制剂的情况。总结了胃内滞留漂浮型、渗透泵型、缓释微丸及难溶性药物制成缓释制剂４种类型的研制工作。并以维生素Ｂ＿６、美托洛尔等１０多种药物为例......
[期刊论文] 作者：屠锡德,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1982
一、引言研究药物的体内动态,探讨其有效性,为设计给药方法或改良制剂提供可靠的基础,是生物药剂学的重要任务之一。经研究证实,药物的分配系数会影响药物通过生物膜吸收的...
[期刊论文] 作者：屠锡德,,
来源：南药译丛 年份：1960
作者用下列药材进行抗菌作用試驗: 阿拉伯蒺藜(全药材);华氏马兜鈴(根);东檟如(果实);余甘子(果实);訶子(果实);毗梨勒(果实);香脂橄欖(叶)!束生黄麻(全药材)!芒小檗(根)!椰...
[期刊论文] 作者：屠锡德,,
来源：南药译丛 年份：1960
作者曾以列宁格勒化学制药厂制备的铃兰酊按φV111方法测定含醇量,测得结果偏高,即证明有挥发性物质的存在。为了除去挥发性物质,曾按φV111以石油醚进行处理由于此法时间长...
[期刊论文] 作者：屠锡德,
来源：中国医院药学杂志 年份：1984
药物制成干燥颗粒在压片前须加润滑剂,润滑剂应具有或兼有以下三种作用:(1)增流性,即增加和控制颗粒的流动性。硼酸、滑石粉、硬脂酸镁均有这种性能;(2)抗粘性,即阻止加压下...
[期刊论文] 作者：屠锡德,,
来源：南药译丛 年份：1960
蜂蜜久已用作制剂的赋形剂,如u.s.p.硫酸亚铁糖浆处方中同量的硫酸亚铁及枸橼酸在1份水和4份的蜂蜜中可在11个月中稳定,味甚佳。对于制备口服的三磺胺嘧啶(磺胺嘧啶,磺胺甲...
[期刊论文] 作者：张建军,屠锡德,
来源：药学进展 年份：1999
口腔粘膜粘附制剂作为一种新颖的药物释放系统，利用生物粘附聚合物与口腔粘膜间的生物粘附力，延长制剂在口腔内的滞留时间，提高与口腔粘膜的亲合程度，控制制剂中药物的释放速度和......
[期刊论文] 作者：张建军,屠锡德,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
通过测量ＨＰＭＣ和ＣａｒｂｏｐｏＤ１９７４Ｐ在不同ｐＨ值的缓冲液中的混合溶液浊度变化的方法证实了互聚物复合形成。复合的程度在酸性ｐＨ条件下高，当两者比例为１：１时最强，然后随着ｐＨ值的长吭而减弱。以非洛地平为模型药物......
[期刊论文] 作者：张建军,屠锡德,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
通过测量 HPMC和 Carbopol974 P在不同 p H值的缓冲液中的混合溶液浊度变化的方法证实了互聚物复合形成。复合的程度在酸性 p H条件下高 ,当两者比例为 1∶ 1时最强 ,然后随...
[期刊论文] 作者：W.A.Strickeand,屠锡德,,
来源：南药译丛 年份：1961
本文介紹了液状石蜡和硬脂酸镁等70种不同物质試驗的結果。试驗是在装有3/8时的平面冲模压片机中进行的。总压力800到1200kg。下压片(每平方厘米,1.100到1.700kg),受試颗粒...
[期刊论文] 作者：崔颖,屠锡德,
来源：药学进展 年份：2003
从内容物和胶壳两个方面综述国外口服软胶囊剂的研究进展。口服软胶囊剂与其他传统剂型如片剂、硬胶囊剂、颗粒剂以及溶液剂等相比 ,具有生物利用度高、药物稳定性良好、含量...
[期刊论文] 作者：谢玲,屠锡德,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
采用正交设计实验法，以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指 标，对口恶丙嗪分散片处方进行筛选。经过对优选处方 的实验表明，分散片在30秒钟内完全崩解，分散均匀性试验能通过710 μ......
[期刊论文] 作者：刘建平,屠锡德,
来源：药学学报 年份：1996
研制了乙吗噻嗪胃内滞留漂浮型缓释片剂（Ｅ－ＨＢＳ）。实验结果表明：本品的体外溶出符合一级动力学过程（Ｋｒ＝０．２４３６ｈ－１）；人体胃内γ－闪烁照像显示ＥＨＢＳ在胃内滞留时间长达６ｈ以上，明显长于市售普通片（ＥＣＴ１～１．５ｈ）；血药浓度经时曲线......
[期刊论文] 作者：屠健,屠锡德,,
来源：现代应用药学 年份：1988
脂质体是内含一含水空间的连续双层脂类分子。脂质体的主要成份是天然磷脂和类固醇,因而是生物可适合的、生物可降解的,无毒且无免疫原性。现在已有多种类型的脂质体,它们都...
[期刊论文] 作者：陈俊,屠锡德,
来源：中国药科大学学报 年份：1997
与市售片（Ａ）比较研制出贝诺酯（ＳＡＰＡ）胶囊剂（Ｅ），将主药与表面活性剂混合研磨提高生物利用度。以表面活性剂溶液作溶出介质浆法测定溶出度。高效液相色谱法测定ＳＡＰＡ在血浆中的代谢物水杨酸（ＳＡ）和扑热......
[期刊论文] 作者：周建平,屠锡德,
来源：中国药科大学学报 年份：2003
目的 :介绍现代药剂学新进展。方法 :对近期国内外代表性论文进行分析、整理和归纳。结果 :分类综述了现代药剂学新技术、新制剂和新剂型的发展概况。讨论 :现代药剂学已进入...
[期刊论文] 作者：张继稳,屠锡德,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
设计了缓释制剂的药物动力学体体外模拟方法。根据马来酸噻吗洛尔缓释片的体外释放特征，模拟其体内药物动力学，求算模拟血药浓度；并以模拟血药曲线的半峰宽与峰值的比值作为定量......
[期刊论文] 作者：蒋曙光,屠锡德,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
熔融缩聚法合成了酸酐－酰亚胺共聚物并研究了基性质。酸酐－酰亚胺共聚物是一种新型的生物可降解高分子材料，它是在以癸二酸（ＳＡ）和１，３－双（对羧基苯氧基）己烷（ＣＰＨ）为单体的聚酸酐骨架中插入含有酪......
[期刊论文] 作者：陈俊,屠锡德,
来源：药学学报 年份：1994
通过减小药物粒径，提高贝诺酯片剂的生物利用度。在市售片以Ａ（５００ｍｇ）基础上研制了新处方片剂Ｂ（４００ｍｇ）。建立贝诺酯片剂体外溶出度试验方法，即以表面活性剂溶液作溶出介质，以浆法进行溶出度测定。......
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