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[期刊论文] 作者：崔茹鹏, 沈文, 鲁海富, 孙延鸣,,
来源：石河子大学学报(自然科学版) 年份：2013
为了克隆并表达绵羊ISG15,且对其表达产物进行纯化,首先从绵羊外周血单核细胞(PBMC)中提取总RNA,通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增出ISG15的基因;再通过基因克隆技术,...
[期刊论文] 作者：崔茹鹏,沈文,鲁海富,孙延鸣,
来源：中国畜牧兽医 年份：2012
本研究旨在了解新疆巴氏拜羊类泛素蛋白ISG15基因的序列特征。采集巴什拜羊外周血液,从中分离得到淋巴细胞并提取RNA,设计特异性引物进行RT-PCR,克隆出巴什拜羊ISG15基因序列...
[期刊论文] 作者：鲁海富,沈文,姜方配,崔茹鹏,孙延鸣,
来源：中国畜牧兽医 年份：2014
为比较不同品种羊的重组干扰素刺激基因15（IFN—stimulated gene，ISG15）蛋白对淋巴细胞转化效果影响的差异，试验比较了5种浓度的盘羊、巴什拜羊及其杂交羊重组ISG15蛋白对培养的...
[期刊论文] 作者：鲁海富,沈文,崔茹鹏,杨文,姜方配,孙延鸣,
来源：江苏农业科学 年份：2013
克隆表达新疆巴什拜羊ISGl5基因，并对其表达产物的活性进行检测。利用RT—PCR和RACE技术克隆了巴什拜羊ISGl5基因的cDNA全长序列，将ISG15基因克隆至真核表达载体pPIC9K，经电击转...
[期刊论文] 作者：齐亚银, 张莉, 王静梅, 崔茹鹏, 莫名, 剡根强,
来源：中国兽医学报 年份：2010
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[期刊论文] 作者：沈文,孙延鸣,崔茹鹏,鲁海富,肖林晋,石国庆,
来源：中国畜牧兽医 年份：2012
试验采集新疆细毛羊皮肤组织,提取RNA,采用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术扩增出KAP6.1基因,并通过DNA重组技术将该基因片段重组于pEGFP-C2真核表达载体上,构建pEGFP-C2-KAP...
[期刊论文] 作者：鲁海富, 沈文, 刘恺, 崔茹鹏, 杨文, 姜方配, 孙延鸣,
来源：畜牧兽医学报 年份：2013
本研究旨在克隆表达新疆野生盘羊ISG15基因,并对其表达产物的活性进行检测。首先,利用RT-PCR和RACE技术克隆盘羊ISG15基因的cDNA全长序列,再将ISG15基因克隆至真核表达载体pP...
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