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[期刊论文] 作者：巫继拓,,
来源：生物学通报 年份：2004
本文介绍了光对叶绿体发育(包括叶绿素及叶绿体特有蛋白质合成)的诱导及对一些在光合作用过程中起重要作用的蛋白质转译后的调节机制。...
[期刊论文] 作者：巫继拓,
来源：生物学通报 年份：1989
本文介绍了光对叶绿体发育(包括叶绿素及叶绿体特有蛋白质合成)的诱导及对一些在光合作用过程中起重要作用的蛋白质转译后的调节机制。...
[期刊论文] 作者：巫继拓,,
来源：植物生理学通讯 年份：1991
Q_B蛋白是叶绿体光系统Ⅱ次级电子受体Q_B的蛋白质载体。最近的研究工作表明,光系统在Ⅱ反应中心也结合在Q_B蛋白与另一34kD蛋白质交叉形成的二聚体上。Q_B蛋白还参与电子传递的光调节。阿特拉津(atrazine)及其结构类似的一类除草剂也都可与之结合,从而抑制叶绿......
[期刊论文] 作者：巫继拓,高煜珠,,
来源：Journal of Integrative Plant Biology 年份：1989
小麦不离体叶片在无 CO_2气流中,预照3小时2000μmol·m~(-2)·s~(-1)强光后,叶片光合作用受光照抑制的百分率随气流中氧浓度的不同而不同。气流氧浓度在0—10%范围内,随氧浓度升高,光抑制程度减小。在10—50%氧浓度下,叶片光合强度几乎没有不可逆下降。高于50%......
[期刊论文] 作者：巫继拓,高煜珠,,
来源：江苏农学院学报 年份：1987
随无CO_2细胞悬浮液中氧浓度的提高,预照强光对细胞光合碳固定活性的伤害加重。预照光光强愈高,照射时间愈长,这种伤害作用愈明显。HCO_3~-存在时,细胞的光抑制作用有一定程...
[期刊论文] 作者：巫继拓,沈允钢,
来源：植物生理学报 年份：1990
有氧条件下,叶绿体的光抑制部位不是专一的。强光可使PSⅡ氧化侧、PSⅡ反应中心、PSⅡ还原侧,PSⅡ及类囊体膜透性都有不同程度的破坏。这种非专一性可能与类囊体膜蛋白在强光下的降解有关。无氧条件下,叶绿体的光抑制部位只是在PSⅡ反应中心及Q_B蛋白上。......
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