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[学位论文] 作者：师玉亭,
来源：中南大学 年份：2011
本研究分为二部分： 第一部分：SCA3/MJD患者外周血清GFAP/HDAC/HAT检测分析 遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia，SCAs)是一类具有明显临床和...
[学位论文] 作者：师玉亭,
来源：中南大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：师玉亭,江泓,唐北沙,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
多聚谷氨酰胺(polyglutamine,PolyQ)病是一类因致病基因编码区的三核苷酸重复异常扩增而形成PolyQ肽链,最终导致选择性神经元变性乃至死亡的神经退行性疾病,其发病机制仍未完全阐明.微RNA(microRNA,miRNA)作为一种新的非蛋白质的基因表达调控因子,对真核生物的......
[会议论文] 作者：刘玉涛,关文娟,师玉亭,江泓,郭纪锋,王俊岭,唐北沙,沈璐,夏昆,丁玉强,蓝薇,宋宁宁,黄缨,张磊,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
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[会议论文] 作者：刘玉涛,江泓,郭纪锋,夏昆,丁玉强,王俊岭,唐北沙,蓝薇,宋宁宁,黄缨,张磊,关文娟,师玉亭,沈璐,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:我们以前的研究发现了一种新的脊髓小脑型共济失调(SCA)亚型,被命名为SCA35.对不同家系的全外显子测序发现,转谷氨酰胺酶6 (TGM6)基因的编码区的突变很可能导致其发病.然而,目前缺乏TGM6基因在中枢神经系统内的细胞水平表达谱的资料,而这些资料对于了解其......
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