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[会议论文] 作者:冯广达,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省微生物菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州 510070,朱红惠,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省微生物菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州 510070, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
目的:了解废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中可培养细菌的多样性。方法:采用了R2A、去磷R2A和去磷R2A+CdCl2三种培养基对废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中的细菌进行了分离培养,通过16S rRNA基因序列分析构建了分离菌株的系统进化树,并进行了多样性分析。结果:从废弃铅锌矿石中......
[会议论文] 作者:杨小鹃,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070,张菊梅,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070,陈玲,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070; 暨南, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
目的:研究分析食品中沙门氏菌的生化型和血清型,了解沙门氏菌在食品中的污染状况。方法:依据《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验方法-沙门氏菌检验》(GB 4789.4-2010)对样品进行检测,利用API 20E对菌株进行鉴定分析,采用玻片凝集法测定沙门氏菌血清型。结......
[会议论文] 作者:王君,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070; 广东工业大学 轻工化工学院,广东 广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070,张菊梅, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  本研究一方面首次对全国各地区的食品展开食源性致病菌污染调查,另一方面建立一种可靠的方法鉴定蜡样芽孢杆菌,同时对收集到的菌株分子分型,旨在揭示此类细菌的群体的分布规......
[会议论文] 作者:叶青华,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州510301;华南理工大学生物科学与工程学院,广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州510301,张菊梅, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  本文对基于生化特征的细菌数值鉴定法的建立与发展历程进行了介绍,对鉴定过程的两大部分进行了阐述,包括建立在概率基础上的5种可信度的计算、基于贝叶斯定理的5种可信度值......
[会议论文] 作者:冯广达;省部共建国家重点实验室培育基地,广东省微生物菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州510070;朱红惠;, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  目的:了解废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中可培养细菌的多样性。方法:采用了R2A、去磷R2A和去磷R2A+CdCl2三种培养基对废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中的细菌进行了分离培养,通过16S...
[会议论文] 作者:胡惠娟,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070;华南理工大学 生物科学与工程学院,广东 广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070,张菊梅, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  本文采用两种常规分离培养检测标准方法和普通PCR检测方法,对华南地区采集的300份食品样品进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检测。结果发现GB/T 4789. 8-2008检测方法采用26℃中...
[会议论文] 作者:赖则冰;省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070;暨南大学生命科学技术学院广东广州510006;张淑红;省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  目的:研究调查大肠杆菌0157时用国标方法检出的疑似E.coil 0157菌株,为相关快速检测提供参考。方法:采集超市、农贸市场肉类、蔬菜样品100份进行E.coli 0157检测,即用改良EC...
[会议论文] 作者:杨小鹃;省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070;张菊梅;陈玲;省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  目的:研究分析食品中沙门氏菌的生化型和血清型,了解沙门氏菌在食品中的污染状况。方法:依据《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验方法-沙门氏菌检验》(GB 4789.4-......
[会议论文] 作者:薛亮;省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070;华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510006;吴清平;省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  目的:为了解广州地区诺如病毒主要流行基因型的全长基因组特征,本研究克隆并分析了代表株GZ2010-L26的全基因组序列。方法:在对广州地区临床样本中诺如病毒污染状况调查的基......
[会议论文] 作者:陈玲,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070; 暨南大学 生物科学技术学院 广东 广州 510006,杨小鹃,省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070,张菊梅,吴清平, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
  噬菌体分型依据噬菌体与特定的沙门氏菌宿主之间的高度专一性,利用烈性噬菌体快速裂解沙门氏菌而形成直观清晰的噬菌斑的原理来进行,能够将同一血清型的沙门氏菌划分出不同......
[会议论文] 作者:王君,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070; 广东工业大学 轻工化工学院,广东 广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070,张菊梅,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
本研究一方面首次对全国各地区的食品展开食源性致病菌污染调查,另一方面建立一种可靠的方法鉴定蜡样芽孢杆菌,同时对收集到的菌株分子分型,旨在揭示此类细菌的群体的分布规律及遗传多样性。为建立国内食品安全监控体系、保证国内的食品安全、保障人民身体健康提供......
[会议论文] 作者:陈玲,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070; 暨南大学 生物科学技术学院 广东 广州 510006,杨小鹃,省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070,张菊梅,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
噬菌体分型依据噬菌体与特定的沙门氏菌宿主之间的高度专一性,利用烈性噬菌体快速裂解沙门氏菌而形成直观清晰的噬菌斑的原理来进行,能够将同一血清型的沙门氏菌划分出不同的噬菌体型,该法为流行病学追踪传染源、切断传播途径、控制疫情、探讨流行规律提供科学依据......
[会议论文] 作者:胡惠娟,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070;华南理工大学 生物科学与工程学院,广东 广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东 广州 510070,张菊梅,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
本文采用两种常规分离培养检测标准方法和普通PCR检测方法,对华南地区采集的300份食品样品进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检测。结果发现GB/T 4789. 8-2008检测方法采用26℃中温增菌,由于杂菌生长较快造成干扰大,且缺少显色平板而造成检出率低;而GB/T4789.8-2003检测方法......
[会议论文] 作者:赖则冰,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070; 暨南大学 生命科学技术学院 广东 广州 510006,张淑红,省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070,张菊梅,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
目的:研究调查大肠杆菌0157时用国标方法检出的疑似E.coil 0157菌株,为相关快速检测提供参考。方法:采集超市、农贸市场肉类、蔬菜样品100份进行E.coli 0157检测,即用改良EC肉汤增菌后,采用0157免疫磁珠分离技术进行富集,然后接种至改良的柯玛嘉0157显色平板上培养,挑......
[会议论文] 作者:叶青华,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州510301;华南理工大学生物科学与工程学院,广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州510301,张菊梅,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
本文对基于生化特征的细菌数值鉴定法的建立与发展历程进行了介绍,对鉴定过程的两大部分进行了阐述,包括建立在概率基础上的5种可信度的计算、基于贝叶斯定理的5种可信度值表示方法以及基于概率矩阵计算可信度可能出现的问题、根据矩阵数据类型进行生化试验的选择......
[会议论文] 作者:薛亮,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070;华南理工大学生物科学与工程学院 广东 广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070,寇晓霞,省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
目的:为了解广州地区诺如病毒主要流行基因型的全长基因组特征,本研究克隆并分析了代表株GZ2010-L26的全基因组序列。方法:在对广州地区临床样本中诺如病毒污染状况调查的基础上,以检测获得的代表株GZ2010-L26为研究对象,通过BLAST同源序列为模板设计引物,并采用三段......
[会议论文] 作者:陈谋通,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州 510070;华南理工大学生物科学与工程学院,广州 510006,吴清平,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广州 510070,张菊梅,省部共建国家重点实验室培育基地,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公, 来源:纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 年份:2012
目的:本实验旨在建立适合LM肠杆菌基因间重复序列-聚合酶链式反应(ERIC-PCR)扩增体系和程序。方法:在单因素实验的基础上,采用正交设计L16(54)对影响单核细胞增生李斯特菌ERIC-PCR反应体系的5个因素(Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA)在4个浓度水平上进......
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