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[会议论文] 作者：张万年,盛春泉,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
创新药物的发现是创新药物研究中最富创造性和挑战性的部分,药物设计新技术的发展大大加快了创新药物发现的进程.高通量筛选、虚拟筛选和NMR筛选是创新药物发现过程中的三大...
[会议论文] 作者：张万年;盛春泉;,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
近年来真菌感染尤其是深部真菌感染率大幅上升,深部真菌感染已成为艾滋病和肿瘤等重大疾病死亡的主要原因.而目前临床上所用的抗真菌药物均存在毒性大、抗菌谱窄、易产生耐药...
[期刊论文] 作者：朱仕平,张万年,盛春泉,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
针对发病率逐年增高的丙型肝炎,目前主要依靠利巴韦林和干扰素的联合用药加以控制症状,但在治疗同时伴有明显不良反应,而且至今仍无法治愈.因此,临床上迫切需要研发出新型抗...
[期刊论文] 作者：陈伟,董国强,张万年,盛春泉,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
多靶点作用的抗肿瘤药物比目前单靶点药物具有更好的药效,且能够降低耐药性和毒副作用。为了探索多靶点药物在肿瘤化疗中的应用前景,以组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂为基础设...
[期刊论文] 作者：徐波,蒋琰,张万年,盛春泉,,
来源：药学实践杂志 年份：2013
目的综述抗真菌药物靶标及其抑制剂的研究进展。方法本文结合自身研究工作，分析近5年文献，总结抗真菌药物靶标及其抑制剂的最新进展。结果β-1，3-葡聚糖合成酶、羊毛甾醇14α-去......
[期刊论文] 作者：徐波,时园,张万年,盛春泉,,
来源：药学实践杂志 年份：2013
目的基于唑类药物与靶酶相互作用模式，设计新型三唑类化合物，并测试其对常见致病真菌的抑制活性。方法采用酰化反应合成目标化合物，通过^1H NMR和MS确证其化学结构，经微量液基稀......
[期刊论文] 作者：涂杰,张万年,盛春泉,董国强,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2017
多发性内分泌腺瘤1型基因编码蛋白(Menin)与混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)融合蛋白之间的相互作用可导致急性白血病,该蛋白复合物通过调控同源异型基因(HOX)的...
[期刊论文] 作者：黄亚辉,董国强,张万年,盛春泉,,
来源：药学实践杂志 年份：2015
酪氨酸-DNA磷酸二酯酶Ⅰ（tyrosyl-DNA-phosphodiesterase Ⅰ，TdpⅠ）是一个具有催化3′磷酸酪氨酸键水解活性的蛋白质，该键在拓扑异构酶Ⅰ（topoisomerase Ⅰ，TopⅠ）与DNA相互作用时就...
[期刊论文] 作者：王涛,朱仕平,张万年,盛春泉,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2012
非结构5A蛋白(NS5A)是治疗丙型肝炎病毒感染的新靶标。尽管NS5A蛋白不具备酶催化活性,但它对病毒RNA复制起着重要作用。NS5A蛋白的小分子抑制剂显示出很强的体外抑制病毒生长...
[会议论文] 作者：董国强,王胜正,缪震元,张万年,盛春泉,
来源：第八届全国化学生物学学术会议 年份：2013
天然产物及其衍生物是抗肿瘤药物的重要来源.据统计,全球所应用175种抗癌药物中,有57％直接或间接来源于天然产物.抗肿瘤天然产物具有丰富的结构多样性,为发现和验证新的药靶提...
[期刊论文] 作者：刘玮晔,董国强,孙滢,张万年,盛春泉,,
来源：药学服务与研究 年份：2010
美国FDA于2004年批准普瑞巴林作为治疗糖尿病性周围神经性疼痛和带状疱疹神经痛的药物。本文综述了近年来的相关临床研究情况,并总结了普瑞巴林的药理学、药动学、疗效及耐受...
[期刊论文] 作者：刘玮晔,董国强,孙滢,张万年,盛春泉,
来源：药学服务与研究 年份：2004
美国FDA于2004年批准普瑞巴林作为治疗糖尿病性周围神经性疼痛和带状疱疹神经痛的药物.本文综述了近年来的相关临床研究情况,并总结了普瑞巴林的药理学、药动学、疗效及耐受...
[期刊论文] 作者：李洋洋,刘华,刘宏,张永强,张万年,盛春泉,,
来源：药学实践杂志 年份：2013
目的基于唑类药物合理优化的分子设计模型，设计新型三唑类化合物，并测试其对常见致病真菌的抑制活性。方法采用环氧化物开环法合成目标化合物，通过^1HNMR和MS确证其化学结构，经微......
[会议论文] 作者：张永强,董国强,缪震元,姚建忠,张万年,盛春泉,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
高质量小分子化合物库是新药发现和化学基因组学研究的物质基础.本课题组前期针对SPECS 等商业数据库和天然产物衍生物库开展了虚拟筛选和基于结构的合理药物设计，发现和...
[期刊论文] 作者：宋云龙,亓云鹏,张万年,盛春泉,张珉,姚建忠,余建鑫,缪震元,周有骏,朱驹,吕加国,,
来源：中国科学C辑 年份：2005
拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase Ⅰ, Topo Ⅰ) 抑制剂已成为新型抗肿瘤药物研究的热点. 识别靶酶上全新的药物结合位点对于设计、优化Topo Ⅰ抑制剂具有重要意义, 据此设计的化...
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