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[学位论文] 作者：张祝琴,
来源：北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部 年份：2009
心血管疾病是威胁人类生存和影响生存质量的重要疾病，在发达国家，心血管疾病已经超过肿瘤，成为威胁人类生存的第一杀手。心血管疾病往往伴随动脉粥样硬化的发生发展，而在动脉粥样......
[期刊论文] 作者：张祝琴,刘德培,,
来源：中国工程科学 年份：2017
重大慢性非传染性疾病包括心脑血管疾病、癌症、呼吸系统疾病、糖尿病等，其流行给全球居民健康造成了重大威胁。为进_步对慢性病进行有效预防控制，促进健康、推动经济和社会发......
[期刊论文] 作者：林琼,张祝琴,刘德培,
来源：基础医学与临床 年份：2019
目的探讨CRISPR质粒和同源重组模板的共转染对CRISPR/Cas9系统的基因编辑效率的影响以及可行的解决办法。方法用T7E1内切酶实验和RT-qPCR检测只转染CRISPR质粒组和质粒和模板...
[期刊论文] 作者：成丽琴,张祝琴,陈厚早,
来源：基础医学与临床 年份：2018
目的探讨CMPK2在IFNα治疗肝癌中的抗肿瘤免疫反应作用。方法用RT-qPCR和Western blot检测IFNα处理后胞苷单磷酸激酶2(CMPK2)在肝癌细胞系Huh7中的表达。通过构建的稳定表达...
[期刊论文] 作者：瞿思遥, 刘思哲, 张祝琴, 刘德培,,
来源：基础医学与临床 年份：2019
目的通过建立不同剂量铜摄入模型,探究饮食中的铜对脂质代谢的影响。方法持续监测食用不同铜含量鼠粮的小鼠2个月内的体质量指标,并在实验干预终点检测其肝脏和腹部脂肪组织...
[期刊论文] 作者：陈厚早, 张祝琴, 韦玉生, 刘德培,,
来源：中国医学科学院学报 年份：2007
去乙酰化酶Sir2基因家族对细胞的生存、凋亡、衰老等生理活动起着十分重要的调节作用,可能是所有生物共同的寿命控制基因之一。去乙酰化酶(SIRT1)是SIR2的同源物,以许多非组...
[期刊论文] 作者：朱基彦,瞿思遥,张祝琴,刘德培,
来源：基础医学与临床 年份：2018
目的利用CRISPR/Cas9介导的基因编辑系统构建针对人肝豆状核变性R778L突变类型的R780L突变小鼠。方法通过BLAST比对人和小鼠中ATP7B基因和蛋白的序列,证明二者保守性。通过CR...
[期刊论文] 作者：王南宇, 杨科, 崔申申, 张祝琴, 刘德培,,
来源：基础医学与临床 年份：2018
目的预测潜在的γ-和β-珠蛋白表达调控因子,为珠蛋白基因表达调控研究提供新的思路。方法从GEO数据库中下载γ-和β-珠蛋白基因差异表达相关的两组RNA-seq数据,利用分化各时...
[会议论文] 作者：任思冲,李佐治,张祝琴,卢杰,陈厚早,刘德培,
来源：第11届全国脂质与脂蛋白学术会议 年份：2012
目的：通过高脂饮食模型研究Sirt6在小鼠血糖调节中的作用.方法：取4周龄SIRT6野生型(wild type,WT)和杂合型(heterozygous type,Hetero)雄性C57小鼠各10只(BW为18±0.5g).分别设高脂饮食(High Fat Diet,HFD)组和正常饮食(Normal Diet,ND)组.HFD组SIRT6WT和SIRT6Het......
[会议论文] 作者：张宝旭;邱飞婵;贾凤兰;赵琦;张祝琴;阮明;邱永祥;,
来源：中国国际中医药博览会暨中医药学术交流会 年份：2003
目的 中药六号是我们从一种中药中筛选的化合物.本研究探讨中药六号是否具有先导物的作用.重点观察了中药六号对中毒性肝炎的保肝作用.方法 选用健康小鼠为对象,中毒性肝炎造...
[会议论文] 作者：谭英,王婷婷,任思冲,李佐治,张祝琴,陈厚早,刘德培,
来源：2014年第十二届全国脂质与脂蛋白学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：张宝旭,邱飞婵,贾凤兰,赵琦,张祝琴,阮明,邱永祥,
来源：第七届全国中药和天然药物学术研讨会 年份：2003
从中药中筛选有效成分和先导物是进行新药研发的主要手段.本文探讨中药六号是否具有先导物的条件,重点观察了中药六号对动物中毒性肝炎的保肝作用....
[会议论文] 作者：张宝旭,邱飞婵,贾凤兰,赵琦,张祝琴,阮明,邱永祥,
来源：2003年全国中药药理与现代化暨钙研讨会 年份：2003
目的中药六号是我们从一种中药中筛选的化合物。本研究探讨中药六号是否具有先导物的作用。重点观察了中药六号对中毒性肝炎的保肝作用。方法:选用健康小鼠为对象，中毒性肝炎造模化合物分别为四氯化碳、扑热息痛、硫代乙酰胺和可卡因等四种。阳性对照药为甘草酸......
[期刊论文] 作者：贾凤兰,赵琦,张祝琴,阮明,邱飞婵,邱永祥,李雪婷,张宝旭,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的：观察1，3-二苯-1，3-丙二酮（1，3-diphenyl-1，3-propanedione，DPPD）对四氯化碳（CCl4）致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：将雄性ICR小鼠ig给予DPPD4d，剂量分别为125，250，500和1000mg·......
[期刊论文] 作者：阮明,张祝琴,贾凤兰,赵琦,邱飞婵,邱永祥,李雪婷,张宝旭,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的：探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮（DPPD）对硫代乙酰胺（TAA）致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法：雄性ICR小鼠共40只,随机分为正常组、模型组和DPPD低、中、高剂量组,DPPD组分别灌胃给予DP......
[期刊论文] 作者：陈厚早,万言珍,周爽,鲁云彪,张祝琴,张然,陈峰,郝德龙,赵翔,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2020
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[期刊论文] 作者：吕双杰,丁杨楠,裴小雅,赵翔,郝德龙,张祝琴,陈厚早,刘德培,
来源：Chinese Medical Sciences Journal 年份：2020
目的血管紧张素2诱导的血管损伤是高血压的主要危险之一。可是,我们对于血管紧张素2诱导的血管损伤的潜在分子机制仍不清楚。在本研究中,我们旨在探索血管紧张素2诱导高血压的新机制。方法 8到12周龄的雄性C57BL/6J小鼠分别用生理盐水和血管紧张素2（0.72 mg/kg·......
[期刊论文] 作者：贾玉艳,高鹏,陈厚早,万言珍,张然,张祝琴,杨瑞锋,王旭,徐静,刘德培,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2013
白细胞在内皮中的富集能够引起炎症并触发动脉粥样硬化,intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1)在该过程中发挥了重要作用.本实验室先前研究显示,内皮特异过表达Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1能够抑制动脉粥样硬化.因此,提出这样的假设:SIRT1能够抑制内皮细胞......
[期刊论文] 作者：陈厚早,万言珍,周爽,鲁云彪,张祝琴,张然,陈峰,郝德龙,赵翔,郭志晨,刘德培,梁植权,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2012
SIRT1作为Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶能够降低高糖诱导的内皮细胞衰老,并抑制高血糖引起的血管功能失常.然而,在体内SIRT1能否抑制高血糖诱导的血管细胞衰老目前尚不清楚.应用内皮...
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