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[学位论文] 作者：张育坚,
来源：复旦大学 年份：2001
细胞色素P450(CYP)单胺氧化酶系统是由多种血红素类蛋白所组成的超家族,在多种外源、内源性化合物的代谢中起着关键作用.CYP3A7是人P450超家族中的重要成员之一,研究表明为胚...
[学位论文] 作者：张育坚,
来源：中国科学院上海药物研究所 年份：2004
基因工程技术的革命使得人类能充分的改造蛋白,使其更好的为人类服务.在该研究中我们将环形重组的IL-4(cpIL-4)与缺失天然结合区的白喉毒素(DT389)融合构建了靶向毒素DT4H,为...
[期刊论文] 作者：张育坚,
来源：空中英语教室·新教师教学 年份：2010
【摘要】习作教学是小学语文教学的重要组成部分,更是小学语文教学的难点。大部分学生在写作文时,总感到无话可说、无材料可用、不知从何下笔。本文将探讨如何有效地指导学生积累写作素材,让学生的习作更有“材”气。 【关键词】习作教学;写作素材;观察;积累......
[期刊论文] 作者：张育坚,
来源：语文世界(小学生之窗 年份：2022
＜正＞小学语文作为小学教育领域的主要学科，发挥着重要的育人功能。教师要想进一步提升小学生的语文核心素养，就要结合语文学科的特色制定可行的教案，有针对性地开展立德树人的教学活动，为提高学生的情感水平、文学知识创造条件，增强学生的文化底蕴，助力学生健康成长。......
[期刊论文] 作者：田丽平, 张育坚, 李素霞, 杨胜利, 龚毅,,
来源：生物工程学报 年份：2004
近年来研究发现人胰岛素原C肽(简称C肽)有多种生物活性,在治疗糖尿病的并发症中有潜在的应用价值.在前期研究中,完成了多拷贝串联C肽基因的构建和融合表达,在原核中获得了高...
[期刊论文] 作者：胡小波,张育坚,陈霞,沈雁,杨胜利,龚毅,
来源：医学分子生物学杂志 年份：2005
目的通过体外培养的3T3-L1脂肪细胞模型,研究胰岛素、地塞米松和肿瘤坏死因子α(TNFα)对脂肪细胞因子脂联素(Acrp30)的mRNA表达和蛋白分泌的影响.方法用150 nmol/L 胰岛素、...
[会议论文] 作者：李素霞,张育坚,夏文超,龚毅,袁勤生,
来源：2004年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2004
羧肽酶B(carboxypeptidase B,CPB,EC 3.4.17.2)是一种含锌的胰外肽酶,特异的水解肽链C端的碱性氨基酸:精氨酸,赖氨酸或鸟氨酸,CPB含307个氨基酸,分子质量35ku.天然存在的CPB是由前羧肽酶原B(preprocarboxypeptidase B)产生的,其N-末端包含108个氨基酸(其中13个......
[期刊论文] 作者：李素霞, 田丽萍, 刘海峰, 张育坚, 胡晓波, 龚毅, 袁,
来源：生物化学与生物物理学报 年份：2003
合成了胰岛素原C肽三聚体的基因 ,并在大肠杆菌中得到高效表达。表达的融合蛋白质通过设计的特异性位点的酶切得到重组的人胰岛素原C肽单体。融合蛋白质以可溶性蛋白质的形式...
[期刊论文] 作者：张育坚, 胡小波, 李素霞, 田丽萍, 杨胜利, 龚毅,
来源：生物工程学报 年份：2004
白细胞介素4受体(IL-4R)特异地存在于多种肿瘤细胞表面,这为某些肿瘤的治疗提供了一个靶向标记.在以前的研究中,人白细胞介素4(hIL-4)与白喉毒素(DT)的融合蛋白(DT4H)被构建,...
[期刊论文] 作者：易应磊,徐聪聪,姚卫国,张育坚,张爱华,李航文,
来源：中国新药杂志 年份：2021
2020年全球首款mRNA新型冠状病毒肺炎疫苗获得紧急使用授权,并在临床试验和真实世界中展现出了优异的安全性和保护效力.由于mRNA技术原理的优势,mRNA能够有效激起体液免疫和细胞免疫反应.目前,mRNA技术在传染病预防和肿瘤治疗是重点研究方向,其在蛋白补充和基因......
[期刊论文] 作者：张育坚,胡小波,李素霞,田丽萍,杨胜利,龚毅,
来源：生物工程学报 年份：2004
白细胞介素 4受体 (IL 4R)特异地存在于多种肿瘤细胞表面 ,这为某些肿瘤的治疗提供了一个靶向标记。在以前的研究中 ,人白细胞介素 4 (hIL 4 )与白喉毒素 (DT)的融合蛋白 (DT...
[会议论文] 作者：李素霞[1]张育坚[2]夏文超[3]龚毅[2]袁勤生[3],
来源：2004年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2004
羧肽酶B(carboxypeptidaseB,CPB,EC3.4.17.2)是一种含锌的胰外肽酶,特异的水解肽链C端的碱性氨基酸:精氨酸,赖氨酸或鸟氨酸,CPB含307个氨基酸,分子质量35ku。 本文研究，天...
[会议论文] 作者：李素霞,张育坚,田丽萍,刘海峰,张晓彦,夏文超,龚毅,袁勤生,
来源：2003年全国生化与生物技术药物学术研讨会 年份：2003
用RT-PCR方法克隆了大鼠羧肽酶原B的cDNA编码序列,将其重组到原核表达质粒pT7-473中,并在大肠杆菌中可以包涵体方式获得高表达,SDS-PAGE电泳及灰度扫描显示表达量达菌体总蛋白的35﹪,表达产物融合了表达质粒上的6His,在变性条件下,经Ni-NTA柱纯化,得到胰蛋白原B,......
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