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[期刊论文] 作者：张若明,,
来源：中国处方药 年份：2009
目前国内的临床前药动学需要加强与药效学的联系，建立起血药浓度-效应关系。这也是提升国内新药研发和评价整体水平一个必需的步骤。...
[会议论文] 作者：张若明,,
来源：毒理学杂志 年份：2007
细胞毒类抗肿瘤药物是指能够直接抑制肿瘤细胞生长或增殖的一类化疗药物，作用机制包括抑制肿瘤细胞核酸或蛋白质的合成、干扰微管系统、抑制拓扑异构酶等。细胞毒类抗肿瘤药物......
[期刊论文] 作者：张若明,
来源：大陆桥视野 年份：2012
本文就板角裂缝形成的原因进行简略分析，并提出若干预防措施，与大家商讨。...
[期刊论文] 作者：张若明,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
疫苗主要用于大规模健康人群,尤其是儿童,其安全性至关重要。临床前安全性评价是疫苗研发的重要环节之一。国家食品药品监督管理局药品审评中心于2005年公布了《预防用生物制...
[期刊论文] 作者：张若明,
来源：城市周刊 年份：2019
随着现如今人口的不断增长,人们对住房的需求也随之增加。在建筑行业里,最重要的就是质量问题,而混凝土浇筑施工技术在建筑工程施工中依旧存在一些问题,需要我们对其技术进行...
[期刊论文] 作者：张若明,
来源：大陆桥视野 年份：2012
房屋的裂缝问题是普遍存在的现象，产生裂缝的原因有很多，本文从裂缝的性质着手，分析裂缝产生原因，提出处理房屋裂缝的方法。...
[学位论文] 作者：张若明,
来源： 年份：2001
酗酒和乙醇中毒患者日益增多对人类健康和社会稳定影响极大，解决酗酒对人体的危害是世界各国关注的焦点。本文以传统医学为基础筛选出中药复方ZGR，研究ZGR对小鼠急性乙醇中毒症状的改善作用及对动物乙醇性肝损伤的保护作用。 实验分别经口给予小鼠1.6g/kg、2.4......
[会议论文] 作者：张若明,
来源：第二届药品技术审评研讨会 年份：2003
本文结合腺病毒的自身特点、常见的治疗策略,以及目前已知的临床不良反应,就抗肿瘤腺病毒基因治疗药物临床前安全性评价中的有关问题进行了讨论....
[会议论文] 作者：张若明,
来源：第二届药品技术审评研讨会 年份：2003
肝脏是药物非临床研究和临床研究中的主要毒性靶器官.本文主要从临床前安全性评价角度来讨论如何预测和评价新药潜在的肝脏毒性....
[会议论文] 作者：张若明,
来源：第二届药品技术审评研讨会 年份：2003
本文从新药审评的角度讨论了细胞毒类药物开发过程中临床前药效学试验模型与临床的相关性,希望有助于研制单位研制出更多安全、有效的抗肿瘤药物....
[期刊论文] 作者：张若明,卓宏,,
来源：中国新药杂志 年份：2007
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[期刊论文] 作者：张若明,彭健,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
新药（本文中仅指创新性药物）的开发是逐步探索和评价的过程，在这一过程中，研发者会逐步对药物的作用机制、药理作用、药代特征、毒性等一系列生物学特征进行探索和评价，以保证药物......
[期刊论文] 作者：张若明,李经才,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2001
过量饮酒可引起人体生理功能紊乱乃至死亡 ,开发有效的解酒药物具有重要的意义和广阔的市场前景。当前天然解酒药物的作用机制是通过抑制乙醇胃肠吸收和加速代谢以降低机体血...
[期刊论文] 作者：张若明,常卫红,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
对仿制生物技术药物的技术要求是目前国外业界一直存在争议的问题。文中对欧美药品注册管理机构对仿制生物技术药物的基本观点进行了回顾，并提出一些对于国内仿制生物技术药物......
[期刊论文] 作者：栾俊义,张若明,
来源：人民司法 年份：1981
编辑同志:最近上级法院和司法局向下边基层法院要的材料太多,除了总结、报告、表报之外,仅判决书一项就得上报十几份,再加上审判工作的实际需要,一起案件的判决书就得打...
[期刊论文] 作者：罗树范,张若明,
来源：吉林建筑工程学院学报 年份：1999
本文对阳台侧面砌体按计入剪切变形的Timoshenko梁考虑，对于阳台梁、板则按通常的悬挑梁考虑。在此基础上根据两根梁协同工作的条件，提出确定砌体自重传递给平台梁、板产生的荷......
[期刊论文] 作者：梁晓庆,张若明,
来源：吉林水利 年份：2004
串级调速就是在绕线式异步电动机转子回路中引入附加电动势进行调速的一种高效节能的交流调速方式,技术成熟,性能可靠,质量保证,非常适用于供水泵站的水量调节,效果很好,具有...
[期刊论文] 作者：姚秀玲,张若明,,
来源：甘肃农大学报 年份：1987
本项研究是根据全国毛白杨科研协作组的统一安排,采用常规的调查方法,对甘肃陇东、陇南地区18个县(市)的毛白杨进行了系统的调查研究,基本摸清了毛白杨的资源、分布、习性及...
[期刊论文] 作者：张若明,平其能,孙晓,,
来源：医药导报 年份：2011
为了解我国药品召回过程中存在的问题,完善我国药品召回制度,通过比较中美两国药品召回制度产生的文化背景、法律依据、药品缺陷发现的途径、药品召回执行环节等,借鉴美国药...
[期刊论文] 作者：任佳伟, 张若明, 张象麟,,
来源：中国新药杂志 年份：2019
目的:通过药物临床试验机构备案制管理对药物Ⅰ期临床试验影响的风险指标进行识别和评估,为控制药物Ⅰ期临床试验质量风险提出建议。方法:运用风险管理理论、文献研究法和专...
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