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[学位论文] 作者：张锡宇,,
来源： 年份：2012
成骨肉瘤发生率相对较低,但在原发性恶性骨肿瘤中占首位。该病在青少年中发病率高,且死亡率和致残率高,严重影响青少年健康。成骨肉瘤对放射治疗不敏感,目前采用大剂量化疗结...
[学位论文] 作者：张锡宇,
来源：西安建筑科技大学 年份：2016
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[期刊论文] 作者：张聪敏,张锡宇,
来源：漳州师范学院学报：自然科学版 年份：2006
hedgehog基因在文昌鱼早神经胚期已有表达，为获得含hedgehog（hh）基因的阳性克隆以便获得hh基因，并进一步研究hh基因在文昌鱼发育中的表达调控机制，我们进行hh基因的cDNA文库筛选．本......
[期刊论文] 作者：傅钰,史璇,张道明,张锡宇,符群,
来源：北京林业大学学报 年份：2021
【目的】马尾松松针富含多酚、黄酮类化合物,具有多种活性功能。通过对马尾松松针的低共熔溶剂(DES)提取物的制备及其抗氧化活性进行研究,深度开发林下资源,获得与传统提取方式相比更加绿色环保、活性优良并且高效的制备方法。【方法】采用超声波技术辅助低共熔......
[期刊论文] 作者：刘奇迹,龚瑶琴,张锡宇,高贵敏,郭亦寿,
来源：遗传学报 年份：2004
为探讨SMARCA1基因在中国山东SFMS家系患者发生中的作用，采用计算机杂交结合DNA序列分析方法，首先确定了SMARCA1基因的基因组结构，发现该基因的基因组DNA全长超过71．7kb，含有24个...
[期刊论文] 作者：刘奇迹,龚瑶琴,张锡宇,高贵敏,郭亦寿,
来源：山东大学学报(医学版) 年份：2004
目的:探讨GPC4基因与中国山东Smith-Fineman-Myers综合征(SFMS)的关系,并分析SFMS患者GPC4基因突变.方法:利用primer3设计扩增GPC4全部编码序列及内含子和外显子接头序列的引...
[会议论文] 作者：赵敏楠,刘巧,张锡宇,龚瑶琴,邵常顺,
来源：2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：邹永新, 弭军, 崔金鹏, 张锡宇, 李曦, 郭辰虹, 高贵,
来源： 年份：2008
CUL4B 属于 CULLIN 基因家族,该家族成员是泛素/蛋白酶体系统中的关键成员—泛素蛋白连接酶(Ubiquitin Ligase,E3)的重要组成部分。人类 CULLIN 家族含有 CUL1、CUL2、CUL3、...
[期刊论文] 作者：刘奇迹,龚瑶琴,张锡宇,高贵敏,李江夏,郭亦寿,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
目的从X染色体上筛选多态性较强的多态位点,为X连锁遗传病的连锁分析和基因定位奠定基础。方法利用BCMSearchLauncher程序从相关基因组序列中筛选短串联重复序列。利用Primer...
[期刊论文] 作者：刘奇迹,龚瑶琴,李江夏,张锡宇,高贵敏,郭亦寿,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 精细定位 Smith- Fineman- Myers综合征 ( Smith- Fineman- Myers syndrome,SFMS)致病基因 ,缩小致病基因候选区域。方法 从原定位区域中选择了 13个新的多态位点 ,采...
[期刊论文] 作者：邹永新,龚瑶琴,张锡宇,郭辰虹,高贵敏,陈丙玺,
来源：山东大学学报：医学版 年份：2004
目的:分析中国汉族人群21号染色体上3个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的等位基因及基因型分布情况.方法:采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析100名中国...
[会议论文] 作者：邹永新, 弭军, 崔金鹏, 张锡宇, 李曦, 郭辰虹, 高贵敏,,
来源：中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编 年份：2008
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[期刊论文] 作者：高贵敏,周海斌,张锡宇,陈丙玺,郭辰虹,龚瑶琴,
来源：山东大学学报(医学版) 年份：2004
目的:检测、分析脆性X综合征致病基因FMR1第1外显子的三核苷酸CGG重复序列在正常人群及智力低下家系中的分布情况.方法:采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术方法,对随机...
[期刊论文] 作者：刘志芬,张锡宇,郭辰虹,陈丙玺,李江夏,龚瑶琴,
来源：山东大学学报(医学版) 年份：2003
目的:探讨2号染色体上11个STR位点在中国汉族人群中的遗传多态性.方法:利用PCR结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对100名无血缘关系的中国汉族个体进行基因型分析.结果:在100...
[期刊论文] 作者：程琳,龚瑶琴,刘奇迹,陈丙玺,郭辰虹,李江夏,张锡宇,卢勇,高贵敏,周海斌,郭亦寿,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2003
目的定位1个一级表亲婚配非综合征性耳聋家系的致病基因,为分离该基因奠定基础.方法先进行X染色体扫查,排除致病基因位于X染色体的可能;随后采用纯合子定位法,进行候选基因分析和常染色体基因组扫查;再对提示与致病基因紧密连锁的位点所在区域进一步分析,确定致......
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