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[学位论文] 作者：彭云贵,
来源：中国科学院成都有机化学研究所 年份：2000
该文以(1R,2S)-1,2-二苯基氨基乙醇和(IS,2S)-1,2-二苯基氨基乙醇以及其它光学活性的氨基醇为手性源,设计和衍生出系列恶唑啉和取代氨基醇配体,其中11个化合物未见文献报道,...
[学位论文] 作者：彭云贵,
来源：北京师范大学 年份：1997
该论文成功地研究了5R-5(1-孟氧基)-2(5H)呋喃酮与烯胺的不对称Michael加成反应,在所用的烯胺中,以五员,六员,七员环酮与环状仲胺生成的烯胺最为成功,产率为37-94%,产物经IR,...
[期刊论文] 作者：张浩,彭云贵,,
来源：西南大学学报(自然科学版) 年份：2008
在催化剂量的联二萘酚双锂盐（摩尔分数为5%）存在下,醛和酮的aldol反应能够快速的进行,产率高达99%.和以往的强酸强碱不同,此催化剂催化的aldol反应不但条件温和,而且无脱水产物...
[期刊论文] 作者：文成贵,彭云贵,
来源：西南师范大学学报(自然科学版) 年份：1997
研究了四乙基溴化铵（ＴＥＡＢ）的一种新的合成方法及最佳工艺条件。在密闭反应器中，以溴乙烷和三乙胺为反应原料（摩尔比１：１），溶剂Ａ为反应介质，于８０℃反应３．５ｈ左右，ＴＥＡＢ的收率达９０％以上。该工艺已应用于工厂ＴＥＡＢ的生......
[期刊论文] 作者：冯小明,彭云贵,
来源：合成化学 年份：1999
对Ｂａｅｙｅｒ－Ｖｉｌｌｉｇｅｒ反应所有的氧化剂进行了总结，展示了其发展历程和反应特点以及在有机合成中的运用；分析了这一反应的不足之处并展望其未来的发展趋势。...
[期刊论文] 作者：彭云贵,杜宝山,
来源：合成化学 年份：1997
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[会议论文] 作者：彭云贵,杜宝山,
来源：中国化学会第一届有机化学学术会议暨第七届有机合成学术会议,第八届物理有机学术会议,第六届天然有机学术会议 年份：1997
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[期刊论文] 作者：俞瑞,彭云贵,
来源：广东化工 年份：2022
双功能手性氢键催化剂是不对称催化领域中极为活跃的方向,具有稳定、经济、来源广泛、低毒性等诸多优点,是一类优秀的仿酶催化剂,近数十年来一直是催化领域的热点,在医药、农业、生物等多个领域的科学研究和工业生产上都有广泛的应用.手性羧酸在自然界中广泛存......
[期刊论文] 作者：王立宣,彭云贵,
来源：邮电设计技术 年份：1998
介绍了光纤的衰减特性、实际工程中光纤故障的分析与处理,以及利用光时域反射仪(OTDR)测试判断光纤故障的原因。...
[期刊论文] 作者：彭云贵,冯小明,等,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
设计合成了系列恶唑啉－Ti(O^iPr)4配合物催化剂，首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化，获得了e.e。值为70％－96％的亚砜；考察了溶剂、催化剂用量、抗衡离子等因素对反应......
[期刊论文] 作者：彭云贵,冯小明,等,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
对一系列手性Salen和Wu唑啉配体与中心金属（Cu（II）的配合物催化2－苯基环已酮的不对称Baeyer-Villiger反应进行了研究，设计和合成了新型手性配体III，IV，V，对配合物V－Cu（II）进行了单晶X射......
[期刊论文] 作者：陈复彬,彭云贵,,
来源：西南大学学报(自然科学版) 年份：2007
以1，2-二苯基乙二胺和邻羟基苯乙酸以及脯氨酸为原料，设计并合成了咪唑啉-酚，四氢吡咯-咪唑啉两类手性催化剂，初步研究了它们在催化不对称Michael加成反应中的催化活性．...
[期刊论文] 作者：陈贵华,彭云贵,,
来源：广州化工 年份：2009
以羟基乙腈和乙二胺为原料，用一锅法制得EDTN，进一步水解得到EDTA。同时，对底物进行了扩展，在相同的反应条件下，用其它含氨基以及二氨基的底物与羟基乙腈反应，合成了系列氨基腈类化......
[期刊论文] 作者：侯文端,彭云贵,,
来源：西南大学学报(自然科学版) 年份：2016
首次设计合成了一类新颖的6-氨基奎宁衍生的多功能有机小分子催化剂,该类催化剂同时具有叔氮、硫脲、磺酰胺3种基团.并通过核磁共振对其结构进行了表征.A novel class of 6...
[期刊论文] 作者：王俊锋,彭云贵,等,
来源：高等学校化学学报 年份：2002
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[期刊论文] 作者：张辉,陈贵华,彭云贵,,
来源：合成化学 年份：2008
麦角甾烷-5，7（层），10（19），22（E）-四烯石（S）-二氧化硫（1）经臭氧化反应合成了钙伯三醇（MC903）的重要中间体——麦角甾烷-5，7（E），10（19）．三烯石（S）-二氧化硫（2），其结构经^1HNMR和^13CNMR表征。较佳的臭氧化......
[期刊论文] 作者：钏永明,王超,彭云贵,,
来源：合成化学 年份：2007
以3-（α-甲氧基）亚甲基苯并呋喃-2-（3H）-酮为原料，经3步反应合成了杀菌剂嘧菌酯的重要中间体——（E）-2-[2-（6-氯嘧啶-4-基氧基）苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯（4），总收率61％。4的结构经NMR表征......
[期刊论文] 作者：王俊锋,彭云贵,杜宝山,,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2002
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[会议论文] 作者：罗真,王辉,黄石,彭云贵,
来源：中国化学会第六届有机化学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：王俊锋,彭云贵,杜宝山,
来源：高等学校化学学报 年份：2002
The 4 aryl 3,5 bis(methoxycarbonyl) 2 isoxazoline N oxides(nitrones)(a) in anhydrous DMF was refluxed for 3-4 hours and ten of 4 aryl 3,5 bis(methoxyc...
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