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[学位论文] 作者:彭作中, 来源:复旦大学 年份:2000
该文第一章基于合成路线经中间体的不同分三个部分综述了50年代以来d-生物素不对称全合成的研究,重点从工业角度加以分析各合成路线,指出Sternbach合成途径仍是目前工业合成d...
[期刊论文] 作者:陈芬儿,彭作中, 来源:有机化学 年份:2000
四正丁基过硫酸铵在1,2-二氯乙烷溶剂中可刘产率地使醛和酮的2,4-二硝基苯腙衍生物氧化裂解成相应的羰基化合物,其分子中碳碳双键,氰基,酯基和缩醛基等基团均不受影响。同时探讨了可能的......
[期刊论文] 作者:陈芬儿,彭作中, 来源:药学学报 年份:1999
目的;探索工业生产可行的d-生物素的全合成方法,方法和结果:以(1S,2S)-(+)-苏式1-(对硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇与顺-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并(3,4-d)咪唑-2,4,6-三酮(2)缩合而成的顺-1,3-二苄基-5-(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基02-羟乙基)四氢-4H-吡咯并(3,4-d)咪......
[期刊论文] 作者:陈芬儿, 彭作中, 邵兰英, 程煜, 来源:药学学报 年份:2020
目的:探索工业生产可行的d生物素的全合成方法。方法和结果:以(1S,2 S)( + )苏式1( 对硝基苯基)2氨基1,3丙二醇与顺1 ,3二苄基四氢4H呋喃并[3,4d] 咪唑2,4,6三酮(2) 缩合而成的顺1,3二苄基5[(1S,2S)(+ )苏式1羟甲基2( 对硝基苯基)2羟乙基]四氢4H吡咯并[3 ,4d] 咪......
[期刊论文] 作者:陈芬儿,严琼娇,彭作中,张道明,傅晗,刘继东, 来源:有机化学 年份:2000
四正丁基过硫酸铵在1,2-二氯乙烷溶剂中可高产率地使醛和酮的2,4-二硝基苯腙衍生物氧化裂解成相应的羰基化合物,其分子中碳碳双键,氰基,酯基和缩醛基等基团均不受影响。同时...
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