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[期刊论文] 作者：周启霆,徐仪宝,
来源：中国药物化学杂志 年份：1996
按Ｓｏｔｉ等的方法制备交链孢醇和交链孢醇单甲醚，发现当完全按照他们的实验条件操作时，不能每步反应都获得所报道的产率，而且相差颇大，为此改变反应条件以使产率较为满意。本文详细报道......
[期刊论文] 作者：孙菡丽,宗汝实,徐仪宝,高怡生,,
来源：化学学报 年份：1981
3-甲氧基-4-氯-5-硝基苯甲腈(5)是合成美登素的芳香核部分所用的一个中间体.从结构上看,由香兰素(1)来制备5是很值得尝试的.本文报道从1经四步反应制得了5,总产率为11％左右....
[期刊论文] 作者：李述文,孙菡丽,卢秀静,张素胤,吕腓理,戴金嫒,徐仪宝,
来源：药学学报 年份：1981
脱氧三尖杉酯碱Ⅰ。对动物肿瘤P-388有明显的抑制作用。本文报道了三尖杉碱的十二个新的酯类化合物的合成及其抗肿瘤作用。药理实验发现合成的脱氧三尖杉酯碱(差向异构物混合...
[期刊论文] 作者：周启霆,白东鲁,孙菡丽,杨幼春,杜元华,徐仪宝,陈梅卿,高怡生,,
来源：化学学报 年份：1980
前报报道了相当于美登素(1)C_1—C_8片段的化合物的合成,本文报道相当于美登素C_9—N片段的化合物2的合成。...
[期刊论文] 作者：周啓霆,白东鲁,潘百川,孙菡丽,张红,舒韫,徐仪宝,潘纯英,杜元华,施黎明,张仁斌,徐松龄,高怡生,
来源：科学通报 年份：1985
美登醇(1)是美登素类化合物(Maytansinoids)(2)的共同母体,后者为前者的酯类,普遍显示抗癌作用。美登醇已由日本学者经发酵途径大量获得并转变成美登素类化合物。美登醇的复...
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