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[期刊论文] 作者：徐进宜,
来源：药学进展 年份：1996
齐多夫定和拉米夫定联用治疗艾滋病据美国研究人员报道：ＨＩＶ－１也许不能同时对付齐多夫定和拉米夫定两种药物。因为保护它免受其中一种药物伤害所发生的突变却使它容易受到另一种药物......
[期刊论文] 作者：徐进宜,
来源：药学教育 年份：1998
药物化学是药学各专业的重要专业课,不仅为药学专业的学生掌握各类药物有关的化学问题提供基础,也为后续各类课程的学习提供药物的化学理论。由于药物化学涉及的知识面广,内...
[学位论文] 作者：徐进宜,
来源：中国药科大学 年份：1991
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[学位论文] 作者：徐进宜,
来源：中国药科大学 年份：2001
该论文的主要研究工作是设计并合成系列苯骈咪唑类、咪唑骈[5,4-b]吡啶类和三唑啉酮类化合物,测试其生物活性,以寻找具有较高活性的AⅡ受体拮抗剂,在此基础上进行构效关系的...
[期刊论文] 作者：徐进宜,
来源：药学进展 年份：1995
左旋羟丙哌嗪左旋羟丙哌嗪（Ｌｅｖｏｄｒｏｐｒｏｐｉｚｉｎｅ，Ｌｅｖｏｔｕｓｓ）能抑制辣椒碱所致的大鼠气管血浆外渗，对气管炎的作用更为突出。这种作用是神经肽选择性的，似乎与快激肽ＮＫ１受体的机制无关。它的这种作用通过麻醉豚鼠与......
[期刊论文] 作者：徐进宜,夏霖,
来源：中国药科大学学报 年份：1997
合成了十三个３，４－二甲氧基芳烷胺类衍生物，其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证。对所合成化合物进行了实验性大鼠急性降压实验，结果表明大部分化合物均有不同程度的......
[期刊论文] 作者：徐进宜,夏霖,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
将多种取代苯氧乙叉基团与3,4-二甲氧基苯乙胺结合,合成15个未见文献报道的苯乙胺型化合物,经波谱分析证实其结构。15个化合物的放射配基结合试验表明,大多数化合物对α_1-受...
[期刊论文] 作者：姚和权,徐进宜,
来源：药学进展 年份：2000
非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤｓ）是一类用途十分广泛的处方药，但由于胃肠道副作用和肾毒怀使它的应用受到很大限制。环氧合酶（ＣＯＸ）生物学研究表明ＮＳＡＩＤｓ的副作用主要来源于对ＣＯＸ－１的抑制作用，因此相继研制出很多能......
[期刊论文] 作者：张立,徐进宜,吴晓明,
来源：生命的化学 年份：2001
磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)的系统名为磷脂酰2-脂酰水解酶(phosphatidylcholine 2-acylhydrolase).根据其存在位置可分为细胞内型PLA2(intracellular PLA2)和分泌型PLA...
[期刊论文] 作者：张立,徐进宜,吴晓明,
来源：药学进展 年份：2001
简述血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的降压作用机制及AT1/AT2均衡拮抗剂的作用特点,主要介绍了三类AT1/AT2均衡拮抗剂,并对受体结合模型和构效关系进行了探讨....
[期刊论文] 作者：李能刚,徐进宜,
来源：药学进展 年份：2000
新型血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂，在作用机制上较单纯ＡＣＥ抑制剂有一定的优越性。它们通过抑制ＡＣＥ和ＮＥＰ的活笥而发挥降低血压，增加体内ＡＮＰ水平，促进尿钠排泄的作用。同时还......
[期刊论文] 作者：徐进宜,傅继华,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
为寻找新的抗血压药物，设计合成了十六个咪唑啉类、恶唑啉类衍生物。所有目的的化合物均未见文献报道，其结构经红外光谱、质谱和元素分析确证。初步药理活性研究表明化合物Ｉｂ、Ｉｃ、......
[期刊论文] 作者：徐进宜,赵胜宝,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
以戊腈为原料，经５步反应制备中间体（６），以邻甲氧基苯甲酸为原料，经８步反应制备中间体（１３）。中间体（６）与（１３）经Ｎ－烷基化反应，还原反应，脱三苯甲基合成了目的物洛沙坦（Ⅱ）。......
[期刊论文] 作者：倪沛洲,徐进宜,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
以美西律为原料,经氯乙酰化,胺化合成了14个未见文献报道的N-取代甘氨酰美西律(Ⅲ_(a-n)),对9个化合物(Ⅲ_(a-f),Ⅲ_i,Ⅲ_k,Ⅲ_m)进行了小鼠抗心律失常实验,Ⅲ_i对氯仿诱发的...
[期刊论文] 作者：徐进宜,周宇昕,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
为寻找新的高效非肽类血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体拮抗剂，以ＳＣ－５１３１６为先导，运用生物电子等排和拼合原理，设计并合成了９个１－芳基－３－烷基－１，４－二氢－４－取代－５Ｈ－１，２，４－三唑啉酮－５衍生物。所有的目的化合物均未见文献报道，其结构......
[期刊论文] 作者：徐进宜,傅纪华,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
为寻找新的高效的非肽类血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体拮抗剂，以ｌｏｓａｒｔａｎ为先导，根据其ＳＡＲ，结合计算机辅助分子结构模拟研究结果，设计并合成了８个１－取代－２－烷基－４－氯－１，６－二氢－６－甲基－５－嘧啶甲酸乙酯类衍生物。所有目标化合......
[期刊论文] 作者：王亚楼,徐进宜,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
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[期刊论文] 作者：毕毅, 徐进宜, 吴晓明,,
来源：中国现代应用药学 年份：2005
目的了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床...
[期刊论文] 作者：李方正,吴方,徐进宜,,
来源：药学与临床研究 年份：2016
硒是人体必需的微量元素,它与机体多个代谢通路有关,如抗氧化功能和免疫功能等,含硒蛋白质更是人体内许多关键酶的组成部分。有机硒化合物因其广泛的生物学活性而成为抗肿瘤...
[期刊论文] 作者：毕毅,徐进宜,吴晓明,
来源：中国新药杂志 年份：2005
白桦酸类化合物是一类可以从多种植物中分离得到的天然产物,包括白桦酸、23-羟基白桦酸、白桦素及其衍生物等,是一类结构及作用机制相对新颖、具有抗HIV-1和抗肿瘤活性的天然...
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