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[期刊论文] 作者：戴祖瑞,陈林,李广云,张秀平,忻志铭,
来源：第二军医大学学报 年份：1984
合成2,4-二氨基-6-(N-取代-对氯苄氨基)喹唑啉衍生物33个,经伯氏鼠疟原虫(plasmodium berghei)抑制性治疗筛选,剂量20mg/kg×3d,有10个化合物(1,2,5～8,14,20,21,26)抑制率在9...
[期刊论文] 作者：周伟澄,忻志铭,张秀平,沈杰,丘巧平,
来源：药学学报 年份：1996
合成了１，２－二氢－２－２－二甲基－４，６－二氨基－１－－ｓ－三嗪类和Ｏ，Ｏ‘－双烷烃二醇两类化合物，它们大多有较好的体内抗疟原虫作用，化合物ＩＩｃ－ｅ对用伊氏锥虫感染的小鼠，有较好的作用，经深入的药理，毒理和药代动力学以及疗效......
[期刊论文] 作者：周伟澄,忻志铭,李炳生,李高德,张秀平,
来源：药学学报 年份：1989
2,4-二氨基喹唑啉类化合物具有抗肿瘤、抗菌和抗疟等多方面药理活性,已证明甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶TMP)和甲氨喋呤(MTX)与受体(二氢叶酸还原酶,DHFR)结合时,杂环上N′质子化,...
[期刊论文] 作者：张秀平,吴匡文,周伟澄,忻志铭,舒全康,,
来源：医药工业 年份：1986
Hitchings等发现2,4-二氨基嘧啶类化合物对叶酸有拮抗作用,可干扰疟原虫的叶酸代谢,因而开展了嘧啶类药物的研究,其中乙胺嘧啶(1)是一种有效的疟疾预防药,惟因多年广Hitch...
[期刊论文] 作者：李广云,张秀平,忻志铭,戴祖瑞,陈林,龚建章,
来源：药学学报 年份：1984
合成2,4-二氨基-6-(N-取代-对氯苄氨基)喹唑啉衍生物33个,经伯氏鼠疟原虫(Plasmodium berghei)抑制性治疗筛选,剂量20mg/kg×3d,有10个化合物(1,2,5～8,14,20,21,26)抑制率在90...
[期刊论文] 作者：张秀平, 李广云, 陈根娣, 忻志铭, 周伟澄, 史天卫,,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：1986
对尼卡巴嗪在鸡体内的残留量,国外曾做过测定化学法和同位素法测定证实,尼卡巴嗪喂鸡7～12周,停药后第四天,组织内的药物残留量已全部消失。为了今后能在国内生产、推广、...
[期刊论文] 作者：周伟澄,李广云,忻志铭,李炳生,陈根娣,戴祖瑞,张秀平,
来源：药学学报 年份：1989
用两条不同路线合成了16个2,4-二氨基-6-(N-甲基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物,其中13个未见报道。有4个化合物剂量5mg/kg对小鼠体内伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)的抑制率达10...
[期刊论文] 作者：张秀平,李广云,陈根娣,忻志铭,周伟澄,史天卫,韩志华,吴薛忠,,
来源：上海畜牧兽医通讯 年份：2020
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