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[学位论文] 作者:房小凯, 来源:山东大学 年份:2021
[研究背景]着色性干皮病(Xeroderma pigmentosum,XP)是一种罕见的遗传性皮肤病,遗传模式为常染色体隐性遗传,其发病机制主要是基因突变导致的DNA修复缺陷,易发于日晒区域。XP患者阳光暴露处皮肤表现出光敏感和皮肤色素改变,且神经系统异常、皮肤肿瘤和其它肿瘤......
[期刊论文] 作者:房小凯,何月希,, 来源:中国麻风皮肤病杂志 年份:2015
糖尿病足是糖尿病的严重并发症,发病机理较为复杂,可能与遗传、神经病变、血管病变、外部压力和感染等相关。在糖尿病足的发生和发展过程中,遗传因素、神经病变和血管病变相...
[期刊论文] 作者:房小凯,孙青, 来源:国际皮肤性病学杂志 年份:2016
遗传性泛发性色素异常症以常染色体显性遗传模式为主,也可表现为常染色体隐性遗传。近年来该病的分子遗传学研究取得较大进展,找到3个不同致病区域,分别为6q24.2-q25.2、12q21-q23和2q35。发现2q35上的ATP结合盒亚家族B成员6为该病的致病基因,进一步通过基因功能证......
[期刊论文] 作者:房小凯, 姚煦, 来源:中华临床免疫和变态反应杂志 年份:2022
免疫衰老涉及中枢及外周免疫器官,可在皮肤中引起多种免疫细胞及细胞因子的数量和功能改变,并在老年特应性皮炎、感染性皮肤病、免疫性皮肤病和皮肤肿瘤等疾病的发病中发挥重要作用。本文对免疫衰老和皮肤疾病的关系进行综述,为相关疾病的病因学研究与临床诊疗提供......
[期刊论文] 作者:房小凯,刘红,张福仁, 来源:中国麻风皮肤病杂志 年份:2021
疱疹样皮炎(dermatitis herpetiformis,DH)是一种与乳糜泻密切相关的自身免疫性大疱性皮肤病,多见于高加索人群,亚洲人群少见。遗传学研究发现高加索人DH的遗传风险因子为HLA...
[期刊论文] 作者:房小凯,孙勇虎,周桂芝,杨宝琦,张福仁, 来源:中国麻风皮肤病杂志 年份:2021
患者,男,70岁。全身泛发多形性红斑、丘疹伴瘙痒3个月,未见水疱。皮肤病理示真皮浅层血管周围轻度淋巴细胞、嗜酸粒细胞浸润。直接免疫荧光示表皮细胞间及基底膜IgG、C3、IgM、IgA阴性。间接免疫荧光示抗基底膜带IgG抗体1∶40阳性。正常人皮肤盐裂间接免疫荧光......
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