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[学位论文] 作者：方凯弘,
来源： 年份：2020
目的:研究父母AD相关体征和皮损与后代AD患病的关系。方法:纳入118例新生儿,对其进行为期6个月的临床随访,过程中采用中国婴儿AD诊断标准诊断AD。通过皮肤体检及问卷调查收集其父母的临床数据,分别以Williams诊断标准及日本JDA诊断标准,将父母分为确诊AD、不符......
[期刊论文] 作者：方凯弘,徐倩玥,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见疾病.LCH的病因与发病机制随着BRAFV600E基因突变的发现已逐渐明朗,但LCH多样化...
[期刊论文] 作者：方凯弘, 徐倩玥, 余红,,
来源：临床儿科杂志 年份：2004
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH的病因与发病机制随着BRAFV600 E基因突变的发现已逐渐明朗,但LCH多样...
[期刊论文] 作者：方凯弘(综述),徐倩玥(综述),余红(审校),
来源：临床儿科杂志 年份：2019
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH的病因与发病机制随着BRAFV600E基因突变的发现已逐渐明朗,但LCH多样...
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