搜索筛选:
搜索耗时3.4338秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：曹小陵,,
来源：西北药学杂志 年份：1991
pinacidil(P1134)是一种新型的血管扩张剂。由于它新的作用机制和作为一种新型的抗高血压药物而引人注意.1987年在美国印第安纳波里斯市举行了关于 Pinaci-dil 的专题座谈会...
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：西北药学杂志 年份：1994
卡维地洛（Ｃａｒｖｅｄｉｏｌ）是一种抗高血压新药，具有两种互补性药理作用。其血管扩张作用主要是由于ａ１－受体阻滞；但在浓度较高时亦有类似钙拮抗剂的血管扩张效应。许多临床研究表明：卡维地洛用于治疗......
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：中国医院药学杂志 年份：1996
氟伐他丁新药曹小陵（中国人民解放军临潼第二疗养院临潼７１０６００）氟伐他丁（Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）是第一个全合成的３－羟－３－甲戌二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶抑制剂。具有疗效确切、使用安全的特点。适用于低密度胎蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）及甘......
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：中国医院药学杂志 年份：1994
尼瓦地平的药理与临床应用曹小陵（中国人民解放军临潼第二疗养院药械科７１０６００）尼瓦地平是一种新的１．４－二氢吡啶类钙拮抗剂。其结构稍有别于硝苯地平：在１．４－二氢吡啶环的２位上，氰基取代了甲基。这......
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：中国医院药学杂志 年份：1991
炎痛喜康主要用于类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗。近年来国外评价其临床镇痛效果多有报道,本文作一简要介绍。...
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：中国医院药学杂志 年份：1995
新型血管紧张素转换酶抑制剂一普吲哚酸曹小陵（中国人民解放军临潼第二疗养院７１０６００）普吲哚酸（Ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）是一种新型长效非巯基类血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制剂。它是前体药物，经过生物转化，生成能有效抑......
[期刊论文] 作者：曹小陵,,
来源：西北药学杂志 年份：1990
炎痛喜康(Piroxicam,Felden)是一种较新的非甾体抗炎药物,具有明显的镇痛、抗炎和消肿作用。临床上主要用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。近几年来,国外在临床研究中进...
[期刊论文] 作者：曹小陵,,
来源：西北药学杂志 年份：1992
恩洛地平(Amlodipine)是一种新的二氢吡啶类钙拮抗剂。虽然与硝苯吡啶有类似的药理作用,但由于结构的差别,恩洛地平有别于其它二氢吡啶类钙拮抗剂,其药动学和药效学有十...
[期刊论文] 作者：曹小陵,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1988
硝苯吡啶对左心室功能正常患者直接冠状动脉给药时,收缩压和正性dp/dt下降,舒张压和负性dp/dt增加;局部给药时起直接负性收缩作用;静脉注射未发现有负性收缩作用,这是因为心...
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：中国医院药学杂志 年份：1995
新型血管紧张素转换酶抑制剂一普吲哚酸曹小陵（中国人民解放军临潼第二疗养院７１０６００）普吲哚酸（Ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）是一种新型长效非巯基类血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制剂。它是前体药物，经过生物转化，生成能有效抑......
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：中国医院药学杂志 年份：1990
作者分析了市场上58种口服溶液,悬浮液和电解质溶液渗克分子浓度。每种药品用无菌蒸馏水1:10的比例稀释到100μl 并充分混匀.每份样品稀释液取10μl(至少取2份)用蒸汽压渗透...
[期刊论文] 作者：曹小陵,
来源：中国医院药学杂志 年份：1989
非甾体抗炎药物(NSAIDS)是通过抑制前列腺素的合成,而产生较强的抗炎镇痛作用。但是其胃肠道不良反应很大。因而人们一直在寻找抗炎效力强,而胃肠道刺激性又小的新型NSAIDS...
[期刊论文] 作者：曹小陵,石玉,,
来源：西北药学杂志 年份：1992
拉西地平(Lacidipine)是一种新型的1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。其特点是起效缓慢,作用持久,可每天给药一次及对血管平滑肌的相对选择性,适于高血压的治疗。其化学结构如下...
[期刊论文] 作者：曹小陵,赵瑞斌,
来源：中国医院药学杂志 年份：1992
那布麦酮(Nabumeton,BRL 14777)是一种非甾体抗炎药物(NSAID)的前体药物。此药具有疗效好、副作用轻、使用方便的优点。本文就其药理特点、毒理研究,药代动力学及临床应...
相关搜索：
