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[期刊论文] 作者：曾凌华,
来源：新医学 年份：1990
据文献统计,至80年代初为止,全身性或多系统遗传病在眼部有表现或甚至致盲的已达323种。在感染性和营养性疾病逐步取得控制的今天,认识这些疾病显得更为重要。本文介绍几种...
[期刊论文] 作者：金捷,曾凌华,
来源：国外医学：眼科学分册 年份：1989
维生素D在自然界中的活性形式是D_2和D_3,1,25-二羟胆钙化醇(或称钙三醇)是维生素D_3生物学活性最强的代谢产物。钙三醇对肿瘤细胞具有抑制生长,诱导细胞分化及启动细胞分化...
[期刊论文] 作者：毛文书,曾凌华,
来源：眼科学报 年份：1990
报告采用直流电锌离子导入治疗伴有血清锌水平降低或血清铜/锌比值异常的26例视网膜色素变性病人的初步疗效。病人经20～30次的治疗后,视力提高三行以上的眼数有15.38%;视野改...
[期刊论文] 作者：曾凌华,毛文书,
来源：广东医学 年份：1990
葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种主要表现溶血的遗传性代谢疾患,遗传方式为X连锁不完全显性遗传,具有不同的表现度。患者的G6PD活性或稳定性显著降低,溶血性贫...
[期刊论文] 作者：曾凌华,司马晶,
来源：中华眼科杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：曾凌华,周文炳,,
来源：实用眼科杂志 年份：1983
1932年Fox首先发现,人类对苯硫脲(Phenylthiourea或Phenylthiocarbamide,缩写为PTC)具有的特殊性状可作为遗传学中的确定标记。由于含有N=C-S基团,PTC呈特殊的苦涩味。研究...
[期刊论文] 作者：曾凌华,周文炳,
来源：中华眼科杂志 年份：1983
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[期刊论文] 作者：于秦曦,曾凌华,
来源：临床口腔医学杂志 年份：1990
早老综合症是以侏儒、早老、早卒为特征的一种罕见的全身性疾病,有人认为它可能是胶原异常所致。国内鲜见报道,现报告1例如下。常某,男,11岁,湖南衡阳人,因双眼视矇11年,流...
[期刊论文] 作者：于秦曦,曾凌华,
来源：临床口腔医学杂志 年份：2004
例1,男,8岁,病历号E045818。主诉自出生左上眼皮下垂,每逢咀嚼时左上眼皮也会随之瞬动。患儿的两个舅舅有同样病史。检查:双眼视力1.2;左上睑下垂,平视时右眼睑裂为8mm,左6mm...
[期刊论文] 作者：于秦曦,曾凌华,
来源：临床口腔医学杂志 年份：2004
Rieger综合征又称Axenfeld-Rieger综合征,最早由Axenfeld(1920)和Rieger(1935)报道。患者具有眼部异常,如虹膜萎缩,瞳孔异位,角膜周边部Schwalbe线突出和前移,先天性青光眼...
[期刊论文] 作者：于秦曦,曾凌华,
来源：实用口腔医学杂志 年份：2004
1952年,Goldenhar描述了一种以眼球皮样囊肿,耳前赘生物和耳屏前瘘管为特征的先天性异常,即Goldenhar氏综合征。后来,人们发现这种病还往往伴有椎骨异常,因而又称之为眼—耳...
[期刊论文] 作者：曾凌华,吴德正,
来源：中华眼科杂志 年份：1988
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[期刊论文] 作者：马巧云,曾凌华,
来源：中华眼科杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：曾凌华 , 孙书琛,
来源：国外医学.眼科学分册 年份：1983
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[期刊论文] 作者：孙以萱,曾凌华,等,
来源：眼科新进展 年份：1990
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[期刊论文] 作者：曾凌华,李丹杨,关征实,
来源：实用眼科杂志 年份：1990
早老综合征(Progeria syndrome)最早由Hutchinson(1886)和Gilford(1904)报道,故又称Hutchinson-Gilford综合征。本病以侏儒、早老、早卒为特征,可能是胶原异常所致。DeBusk(...
[期刊论文] 作者：于秦曦,曾凌华,冉炜,,
来源：现代口腔医学杂志 年份：1989
唇裂是一种胚胎发育过程中形成的较常见的面部先天性畸形。从目前的研究来看,唇裂虽然表现为质量性状(有或无),但其发生过程比较符合多基因遗传的特点,即唇裂的发生既受...
[期刊论文] 作者：郭向明,陈又昭,曾凌华,
来源：中华眼科杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：David D Michaels, 曾凌华, 孙书琛,,
来源：国外医学.眼科学分册 年份：2004
屈光不正是视力不良最常见的原因。很大一部分病人,用光学矫正可以安全可靠地恢复有用和舒适的视觉。各种屈光学的检查,最后都归结为三个问题:是否需要戴镜?应选择什么...
[期刊论文] 作者：曾凌华,唐仕波,戴祖优,
来源：眼科学报 年份：1996
目的:通过对结晶样视网膜变性病人进行血清微量元素(铜、锌)、血脂、游离氨基酸的检测分析,对本病的发病机理和生化治疗作初步探讨。方法:随机选择19例确诊患者中的10例进行...
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