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[期刊论文] 作者：曾昭琼,
来源：实用医技杂志 年份：2007
如今产妇的剖宫产率较之以前大大提高，大多数是冲着剖宫产无痛而来，但是术后如不镇痛，很多人难以接受。因此，剖宫产术后镇痛率也是各类手中最高的，这当中又以连续硬膜外镇痛泵最为......
[期刊论文] 作者：曾昭琼,,
来源：华南师院学报(自然科学) 年份：1959
【正】 一氧化碳(CO)是分布很广的生产性毒物之一,毒性很强,为无色无臭味的气体。所以,因 CO 中毒,往往直到失去知觉时,还不能觉察。解放前,在北方家庭里,每届冬季因烧煤取暧...
[期刊论文] 作者：曾昭琼,,
来源：华南师院学报(自然科学) 年份：1959
【正】 一、引言卟啉色素是广泛分布于动植物界中很重要的一族天然色素,血红素和叶绿素便是典型的代表物。这两种物质的结构式,经过许多学者们的详尽研究后才确定如图8X 和图...
[期刊论文] 作者：曾昭琼,
来源：广东师院学报(自然科学版) 年份：1975
伟大导师恩格斯在《自然辩证法》中,深刻地剖析了一百多位自然科学家的世界观,既肯定了他们的科学成就,又批判了他们的唯心主义和形而上学的观点,正确地阐明了自然科学工作...
[期刊论文] 作者：曾昭琼,
来源：广东师院学报(自然科学版) 年份：1974
伟大领袖毛主席教导我们:“中国是世界文明发达最早的国家之一”,在我国悠久的历史上,劳动人民在生产斗争和科学实验中,在有机化学工艺和其他科学技术方面同样也有很丰富的经...
[期刊论文] 作者：杨光,曾昭琼,
来源：化学试剂 年份：1992
合成了十六烷基三苯基氯（溴）化鏻、四苯基氯（溴）化鏻等4种Ph3■R■型季鏻盐,用乙酸乙酯重结晶进行纯化。对其结构用红外光谱、元素分析或核磁共振进行确证。...
[期刊论文] 作者：杨光, 曾昭琼,,
来源：华南师范大学学报(自然科学版) 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：刘小平,曾昭琼,
来源：化学试剂 年份：1993
综述了2-噁唑啉的制备及其近年来在有机合成中的应用。引用文献27篇。...
[期刊论文] 作者：刘小平,曾昭琼,
来源：华南师范大学学报：自然科学版 年份：1991
本文报道了以N—苄基氯化辛可宁为手性催化剂,由相转移卡宾法来不对称合成α—甲基—α—氨基酸.探讨反应条件对化学产率和光学收率的影响....
[期刊论文] 作者：刘小平,曾昭琼,,
来源：化学试剂 年份：1993
综述了2-噁唑啉的制备及其近年来在有机合成中的应用。引用文献27篇。The preparation of 2-oxazoline and its application in organic synthesis in recent years are re...
[期刊论文] 作者：刘小平,曾昭琼,,
来源：化学通报 年份：1991
氨基酸是具有重要生理活性的物质。用一般化学反应合成的α-氨基酸为外消旋体。使用不对称反应能有效地合成某一对映体过量的氨基酸。本文就近年来氨基酸不对称化学合成的一...
[期刊论文] 作者：王晓,曾昭琼,
来源：华南师范大学学报(自然科学版) 年份：1986
以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为催化剂合成了五种α-氨基酸.并讨论了反应物的结构与反应性能的关系.Five α-amino acids were synthesized using cetyltrimethylammoniu...
[期刊论文] 作者：胡艾希,曾昭琼,
来源：娄底师专学报 年份：1989
综述了硼氢化锌对α－羟基酮，β－羟基酮，α，β－环氧酮,β- 酯和β－酮酰胺的高立体选择性还原和硼氢化锌在不对称合成中的应用。...
[期刊论文] 作者：邓恒新,曾昭琼,
来源：化学试剂 年份：1992
综述了乙烯基三苯基溴化鏻及其α或β取代物在有机合成中的应用。...
[期刊论文] 作者：陈泽怀,曾昭琼,,
来源：化学试剂 年份：1989
介绍了手征性季铵盐作为手征性相转移催化剂在不对称合成中的应用,包括其类型和制备。并讨论了催化剂的结构对立体选择性的影响。...
[期刊论文] 作者：邓恒新,曾昭琼,,
来源：化学试剂 年份：1991
综述了FAMSO在醛、酮、羧酸及其衍生物合成中的应用。...
[期刊论文] 作者：杨速兵,曾昭琼,,
来源：化学试剂 年份：1993
新型双功能基相转移催化剂 Bu3■CH2CH2O■n CH2CH2NBu3·2Br 的合成及其在二氯卡宾与环己烯加成等反应中的催化效果。实验表明其催化性能良好。...
[期刊论文] 作者：胡艾希, 曾昭琼,,
来源：化学试剂 年份：1989
综述了用作羰基极性转换中间体的1,3-二噻烷在有机合成中的应用。...
[期刊论文] 作者：胡艾希,曾昭琼,
来源：高等学校化学学报 年份：1989
苯并三唑N-取代基衍生物Ⅰ和Ⅱ是一类重要的杂环化合物,苯并三唑的N—H受吸电子基团—N=N—的影响,呈现较弱的酸性(pK_a=8.2)。苯并三唑在强碱作用下生成负离子,然后与烷基化...
[期刊论文] 作者：许治良,曾昭琼,
来源：化学试剂 年份：1999
Ｎ－取代的咪唑化合物除了有杀菌活性［１］外，有些还有除草活性［２］，有些可做植物生长调节剂［３］和医疗药物。笔者合成了两种共６个含有呋喃基的唑类化合物，均未见有文献报道。１实验部分１．１试剂与仪器糠......
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