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[学位论文] 作者：曾栋昌,
来源：华南农业大学 年份：2023
CRISPR/Cas9基因组编辑系统是一种强大且灵活的基因修饰工具,能够精准地操纵基因元件,对基因功能的研究和加速作物遗传改良具有强大的应用前景。由于传统酿脓链球菌Cas9（Streptococcus pyogenes Cas9,SpCas9）依赖于识别的前间区序列邻近基序（Protospacer Adjacent ......
[期刊论文] 作者：初志战,郭海滨,曾栋昌,刘耀光,,
来源：作物学报 年份：2016
插入/缺失（InDel）分子标记具有使用简单,结果清晰可靠的优点。本研究通过比对粳稻品种日本晴和籼稻品种93-11的基因组序列,在全基因组范围内设计了634对InDel候选标记,通过PCR...
[期刊论文] 作者：谢先荣,曾栋昌,谭健韬,祝钦泷,刘耀光,
来源：植物学报 年份：2021
基于CRISPR/Cas9系统的基因组编辑技术已成为基因功能研究和遗传修饰的重要工具.在引导RNA的引导下,Cas9蛋白对基因组靶位点进行精准切割产生DNA双链断裂(DSB),借助细胞内的D...
[期刊论文] 作者：曾栋昌,马兴亮,谢先荣,祝钦泷,刘耀光,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2018
CRISPR/Cas9基因组编辑技术是植物基因功能研究与作物改良的有效工具.为此,本实验室开发了高效的CRISPR/Cas9植物多基因编辑载体系统.本载体系统包括6个双元载体和12个含有不同U3/U6启动子的sg RNA中间载体,可满足对单子叶和双子叶植物的遗传转化以及不同抗生素......
[期刊论文] 作者：张雅玲,王锌和,李构思,曾栋昌,祝钦泷,陈乐天,刘耀光,
来源：华南农业大学学报 年份：2022
DNA碱基编辑技术是由CRISPR/Cas系统发展而来，能对基因组碱基进行精准编辑。目前已开发的DNA碱基编辑器包括介导C·G至T·A转换的胞嘧啶单碱基编辑器、介导A·T至G·C转换的腺嘌呤单碱基编辑器、介导C·G至G·C颠换的糖基化酶单碱基编辑器、介导C·G至T·A和A·T......
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