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[期刊论文] 作者：王增田,曾炎根,
来源：癌变.畸变.突变 年份：1993
胞波喜康是在炎痛喜康(Proxicam)的基础上进行结构改造研制成的非甾体抗炎镇痛新药．Wilson's法致畸实验采用高中低3个给药剂量组（i．g 1200mg／kg，240mg／kg，48mg／kg的胞波喜康混悬...
[期刊论文] 作者：谢世荣,张宝恒,曾炎根,,
来源：大连大学学报 年份：1991
心喘灵(xc-1)抑制异丙肾上腺素加快大鼠右心房自发性频率的作用。能使量效反应曲线右移。xc-1也抑制大鼠主动脉螺旋条由高 k+去极化和 NA 诱发收缩张力增加作用。xc-1与沛心...
[期刊论文] 作者：王增田,卢谨,曾炎根,
来源：癌变.畸变.突变 年份：1993
胞波喜康是在炎痛喜康(Proxicam)的基础上进行结构改造而研制成的非甾体抗炎镇痛新药．①Mater和Schmid法微核实验设给药组胞波喜康1200、400，133．40mg／kg4个剂量．同时设环磷酰胺阳...
[期刊论文] 作者：骆宝基,刘宏义,曾炎根,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
非甾体抗炎镇痛药炎痛喜康(1)主要用于风湿性和类风湿性关节炎的治疗。但口服后刺激胃肠道,易引起胃及十二指肠溃疡。为克服这种不良反应,近年来,国外相继推出一...
[会议论文] 作者：曾炎根,牛建伟,王增田,
来源：中华医学会全国高原医学学术讨论会 年份：1988
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[期刊论文] 作者：曾炎根,卢瑾,董娟,万敏,,
来源：河南医药 年份：1984
抗炎—2号为我所于1980年在炎痛喜康(Pi-roxicam)的基础上进行结构改造而研制成的新型抗炎镇痛药。经药理实验研究和300多病例的临床观察,初步证实该药具有比炎痛喜康抗炎作...
[期刊论文] 作者：谢世荣,张宝恒,姚建安,徐明清,曾炎根,
来源：基础医学与临床 年份：1992
心喘灵(XC-1)抑制异丙肾上腺素加快大鼠有心房自发性频率的作用,能使量—效反应曲线右移,XC-1也能抑制大鼠主动脉螺旋条由高K~+去极化和去甲肾上腺素诱发收缩张力增加的作用...
[期刊论文] 作者：黄云志,高鹰,刘耕,郝东娥,曾炎根,
来源：中国医院药学杂志 年份：1988
本文报导痛炎速灵片的溶出度及在家兔体内生物利用度。实验表明,片剂的体外溶出参数T_(50)=0.41±0.44min,Td=0.64±0.63min;体内参数,PO片削C_(max)=11.13±2.43μg/mlT_(ma...
[期刊论文] 作者：谢世荣,张宝恒,吴凤简,曾靖,高宝英,曾炎根,
来源：基础医学与临床 年份：1990
心喘灵(xC-1]能明显对抗乌头碱,BaCl~2和结扎大鼠左冠状动脉前降支诱发的心律失常。XC-1能降低离体大鼠右心房的自发频率。对大鼠心电图实验,证明XC-1有负性频率作用,负性传...
[期刊论文] 作者：李建正,王玮,王增田,曾炎根,朱粉娥,
来源：中国生化药物杂志 年份：1995
本文研究利用分子筛 DEAE-Sephadex A-50葡聚糖凝胶装柱,用 pH7.6 THAM-HCl-Na-Cl混合缓冲液作洗脱液,控制洗脱速度为100h的8滴/min,100～200h 之间为20滴/min,200h 后为10滴/m...
[期刊论文] 作者：曾贵云,孙亚丁,周远鹏,刘文化,张丽英,曾炎根,
来源：药学学报 年份：1986
本工作比较研究了心喘灵(XC-1)及其衍生物XC-2(8204) 对麻醉开胸犬心脏血流动力学的作用。用递加剂量法静注心喘灵0.5,1.0,2.0和4.0 mg/kg,每二个剂量之间的间隔为5 min,给药...
[期刊论文] 作者：朱志华,杨萍,唐祖年,曾炎根,董娟,郑莉萍,王增田,
来源：药学学报 年份：1985
“8204”是新合成的化合物。动物实验表明:可使冠脉流量增加,心肌耗氧置降低,提高动物常压和低压情况下的缺氧耐力;对垂体后叶素诱发的缺血性心电图有保护作用,还能松弛离体...
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