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[期刊论文] 作者：曾缨,,
来源：法制与社会 年份：2015
2009年出台的《广州市妇女权益保障规定》中指出夫妻中的一方可以根据自己的有效证件去相关部门查询另一方的财产。此规定一出,在社会上引起了广泛的讨论和关注。夫妻间财产...
[期刊论文] 作者：曾缨,,
来源：学理论 年份：2012
我国现行法律对隐名股东问题没有作出明确规定,但是隐名出资而引起的法律纠纷却日渐增多。为此对隐名股东显名诉请应加以严格限定,只有具备显名之必要以及诉请明确等条件,隐...
[期刊论文] 作者：曾缨,
来源：国外医学：神经病学．神经外科学分册 年份：2000
面肩肱型肌营养不良症是常染色体显性遗传肌肉病，临床表现变异很大。９８％以上患者的致病基因定位于４ｑ３５，存在遗传异质性。已发现ＦＳＨＤ－１Ａ患者４ｑ３５上３．３ｋｂ串联重复序列拷贝 数呈不同整数倍缺失，以及以Ｐ１３Ｅ－１１为探......
[期刊论文] 作者：曾缨,
来源：赢未来 年份：2018
语言是人们进行交流和沟通的工具，儿童时期是语言发展的最佳时期，也是最迅速的时期。本文见到介绍了幼儿语言关键期，并对幼儿语言教育的教学方法进行了研究。...
[期刊论文] 作者：曾缨,
来源：课程教育研究·学法教法研究 年份：2018
【摘 要】让学生领悟到数学思想的魅力，感受到数学思想的力量，理应成为我们数学教师研究的一大课题。作为教师，须潜心研读教材，立体把握教材，挖掘数学思想并使之明朗化；须关注教学经历，适时点化学生，让学生在智慧对话中生成思想；还须抓住数学活动中的契机，促使学生感悟思......
[期刊论文] 作者：曾缨,
来源：现代交际 年份：2016
摘要：工程类专业培养的学生在毕业后的就业主要面向工程实体建设方面，现代工程建设需要先进的施工技术和新型的工程类软件，而这又需要创新能力的支持，因此，工程类专业学生的创新能力培养，逐步成为新时期人才培养工作的重点。本文主要分析工程类专业学生的创新能力的培......
[学位论文] 作者：曾缨,
来源：中山大学 年份：2004
该研究将探讨成肌调节因子在肌肉损伤修复过程的动态变化,并初步探讨骨髓干细胞定向分化为肌细胞的机制,研究成肌调节因子在骨髓干细胞定向分化为肌细胞中的作用,为干细胞移...
[学位论文] 作者：曾缨,
来源：中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学 年份：2001
该研究拟探讨中国面肩肱型肌营养不良症患者EcoRI+BlnI/P13E11片段大小的分布规律,为中国面肩肱型肌营养不良症建立分子诊断标准,为临床早期诊断和确诊FSHD提供依据;并进一步...
[会议论文] 作者：曾缨慧,,
来源：沈阳农业大学 年份：2019
长期以来,商业银行资管业务存在刚性兑付、多层嵌套、杠杆过高等问题,这些问题导致银行资产虚增,资金空转,使得资金不仅脱离实体经济,还加快风险在金融行业的传递速度,扩大风险的传染范围,一旦发生风险将波及整个金融行业。因此,为了有效防控金融风险,2018年4月......
[期刊论文] 作者：曾缨慧,
来源：纳税 年份：2018
现代企业会计审计工作的好坏将直接影响企业经济效益,因此要做好相关研究分析工作,充分发挥企业会计审计的作用,推动企业健康发展。鉴于此,本文主要以企业会计审计必要性为出...
[期刊论文] 作者：曾缨,张成,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：2000
面肩肱型肌营养不良症是常染色体显性遗传肌肉病，临床表现变异很大。 ９８％以上患者的致病基因定位于４ｑ３５（ＦＳＨＤ－１Ａ），存在遗传异质性。已发现ＦＳＨＤ－１Ａ患者４ｑ３５上３．３ｋｂ串联重复序列拷贝数呈不同整数倍缺失，以及以Ｐ１３Ｅ－１１为探......
[期刊论文] 作者：姚晓黎,曾缨,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：1999
目的 探讨先天性肌强直的临床特征，诊断及治疗方法，方法 回顾分析１６例先天性肌直患者的临床特征。结果 本组７例（７／１６）患者有遗传史，所有患者均有肌强直及肌肉肥大，肌电图均示肌强直电位......
[期刊论文] 作者：韦春英,曾缨,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2013
桥本氏脑病（Hashimoto＇s Encephalopathy，HE）是一种急性或亚急性发病，伴有抗甲状腺自身抗体增高的脑病，临床上可有癫痫发作、急剧进展性认知功能障碍、卒中样发作、肌阵挛和精神异......
[期刊论文] 作者：张雪华,曾缨,
来源：临床儿科杂志 年份：1997
脑室内出血是引起早产儿死亡和发育延迟的主要原因之一。虽然对脑室内出血的发生期望有效的预防方法,药物预防尤其是苯巴比妥的应用日渐引起重视。现将我科新生儿病区应...
[期刊论文] 作者：姚晓黎, 曾缨, 张成,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2004
目的 探讨先天性肌强直的临床特征、诊断及治疗方法。方法 回顾分析１６ 例先天性肌强直患者的临床特征。结果 本组７例（７／１６） 患者有遗传史，所有患者均有肌强直及肌肉肥大。肌电图均示......
[会议论文] 作者：曾缨,张成,苏全喜,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
目的 对中国人面肩肱型肌营养不良症进行基因诊断。方法 用 Eco R 以及 Eco R / Bln 消化基因组 DNA,0 .6 %琼脂糖凝胶电泳 ,P13E11探针进行 Southern印迹杂交。结果 患者...
[期刊论文] 作者：曾缨,苏全喜,等,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2002
目的；对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）进行早期诊断和症状前诊断。方法：对p13E11为探针利用限制性片段长度多态性技术对5例疑诊FSHD病人及36例高危人群进行基因诊断。结果：5例疑诊病......
[期刊论文] 作者：曾缨,姚晓黎,张成,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：曾缨,姚晓黎,张成,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：宋佳,曾缨,郑民缨,张成,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2012
目的探讨3种肌肉特异性microRNAs(miRNAs):miR-1、miR-133和miR-206在骨骼肌损伤修复过程中在肌肉组织中和血清中的动态表达。方法局部注射0.75%盐酸布比卡因(BPVC)制作小鼠...
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