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[学位论文] 作者：朱俊真,,
来源：河北大学 年份：2017
本文以296种“中国最美的书”获奖作品为分析文本,从设计的角度,包括基本设计语言、设计的美学特征、设计及评选存在的倾向性几方面入手,结合具体的获奖作品加以分析,以达到...
[期刊论文] 作者：朱俊真,
来源：遗传学报 年份：1992
应用人X染色体α卫星DNA探针进行X染色体正常或异常个体的外周血淋巴细胞染色体和间期核的原位杂交,在R显带的中期分裂相上,绝大部分杂交颂粒位于X染色体着丝粒区(p11→q11);...
[期刊论文] 作者：朱俊真,
来源：新闻研究导刊 年份：2016
2015年已悄然过去,综观过去一年的全球出版界,如果要问过去一年什么书最火?答案肯定非涂色书《秘密花园:一本探索奇境的手绘涂色书》(以下行文中简称《秘密花园》)莫属了。作...
[期刊论文] 作者：朱俊真,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1988
本文报告一例患有慢性粒细胞性白血病(CML)的男性白人,年龄40岁。使用PHA刺激淋巴细胞的方法对其进行染色体研究,发现他具有结构性罗伯逊易位t(15;22)。又分析其非刺激的骨...
[期刊论文] 作者：朱俊真,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1987
脆性位点(FS)是在染色体上优先表现断裂和裂隙的那些位点,FS可以自然的或在特定的培养条件下表现。它主要分二Fragile sites (FSs) are those sites on the chromosome th...
[期刊论文] 作者：朱俊真,,
来源：青春岁月 年份：2016
没有谁是一座孤岛,每本书都是一个世界。《岛上书店》提醒我们,爱与被爱的能力、付出与接受的意愿,能拯救陷于孤独绝境中的我们。这是一本讲述关于人生的救赎与转化的书,读过...
[会议论文] 作者：朱俊真,
来源：全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会 年份：2015
听力残疾居我国残疾之首我国残疾人群:8296万 听力残疾人群:2780万数据来自:《中国听力残疾人群现状及致残原因分析》中华流行病学杂志,29(7),2008先天性耳聋概况先天性耳聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一,已成为全球关注的重大公共卫生问题.新生儿中......
[期刊论文] 作者：朱俊真,沈立,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1997
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[期刊论文] 作者：朱俊真,宋光耀,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：高健,朱俊真,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
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[期刊论文] 作者：楚伟,朱俊真,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
近几十年来，泌尿生殖道感染已越来越多地为人们所重视，因其不仅给患者本人带来痛苦，而且与某些妇女习惯性流产、早产、不孕及男性不育症有关，还可引起胎儿致畸、新生儿感染。性传......
[期刊论文] 作者：朱俊真,韩冰,,
来源：计测技术 年份：2017
计测技术:周所您好!我们知道您刚从港珠澳岛隧工程现场回来,感谢您能接受我们采访.您作为本次港珠澳岛隧工程三〇四所负责人,认为这个工程的难点在哪里?rn周自力:香港方面按...
[期刊论文] 作者：张卫峰, 朱俊真,,
来源：计测技术 年份：2018
试车台架实物模型及数值模拟技术研究是深入开展室内航空发动机试车台架推力附加阻力气动修正方法研究的基础,通过试车台架实物模型试验和数值模拟的研究能够掌握更加全面的...
[期刊论文] 作者：张德峰,朱俊真,
来源：河北医学 年份：1998
近年来．随着人类生殖医学基础理论研究的深入和新技术的迅速发展、对不育症中一些疑难病症如不射精、无精症、免疫性不育等采用显微授精法进行治疗取得了令人满意的效果。这种......
[期刊论文] 作者：张卫峰,朱俊真,
来源：计测技术 年份：2018
航空航天领域中,内流场测试一直是航空发动机设计优化以及在线监测的关注重点,基于MEMS技术的微型传感器在航空发动机试验内流场测试领域具有十分广阔的应用前景.本文的研究...
[期刊论文] 作者：朱俊真,祖淑娴,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1998
目前严重的先天出生缺陷影响与威胁着１３．０７‰的新生儿，其中大部分是遗传病。产前诊断作为预防出生缺陷的手段对优生起着重要作用。但也不能忽视妊娠早期作出诊断，尤其是采用人工授精......
[期刊论文] 作者：朱俊真,李洪云,,
来源：河北医药 年份：1988
绒毛细胞制备染色体技术在方法学方面的进展,主要出现了各种制备绒毛细胞染色体标本的方法:(一)培养法;(二)直接法:(三)贴壁法等。我院近年来经过反复试验,摸索出一种绒毛细...
[期刊论文] 作者：朱俊真,李洪云,,
来源：遗传与疾病 年份：1987
XXXXY综合征是Klinefelter综合征变型的一种遗传性疾病。Fraccaro等于1960年首次报告。国内尚未见详细报告,现将我院1984年发现1例报告如下。患者男,5岁,第2胎,早产。3岁时...
[会议论文] 作者：赵建宏,朱俊真,
来源：全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会 年份：2015
分子诊断是分子医学的重要组成部分,其应用涉及"预知、预防、诊断、治疗和再生"各个环节.分子诊断广泛应用于产前诊断、个体化医疗等方面,而且随着技术飞速进步,应用也不断扩展,逐渐渗透到临床各个学科和各种疾病,必将引发临床和基础研究领域的一次革命,引发了......
[会议论文] 作者：朱俊真,吴朝梅,
来源：第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议 年份：2004
21三体综合征又称唐氏综合征(Down),是最常见的一种染色体病.发病率为1/600~1/800.临床表现:患儿有特殊面容和外表,多发畸形,严重智力低下,目前没有有效的治疗方法.神经管缺陷是由于神经管未完全闭合和发育不全所引起的一类先天畸形,主要表现是脑和脊髓的异常,......
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