搜索筛选:
搜索耗时3.3392秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 23 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：朱应麒,,
来源：科学通报 年份：1953
今秋中国科学院药物研究所收到我国自己种植之金鸡纳树皮少量样品,加以化验。所得分析结果是:4年生金鸡纳树皮含植物硷总量在7％以上,含奎宁硷量在4％以上,一般而论已合乎药用标......
[期刊论文] 作者：李志毅,朱应麒,
来源：药学学报 年份：1983
Long等首先报道有胆碱样结构的双季铵盐,双[4-(二甲基β-羟乙铵基)苯乙酮二溴化合物(Ⅰ),它在溶液中迅速经分子内环化产生具有强烈生理活性的半缩醛(Ⅱ)Hemicholinium-3(简...
[期刊论文] 作者：朱应麒,嵇汝运,,
来源：药学学报 年份：1959
以相应的胺分次加入氰化钠及甲醛作用,制成胺羧络合剂 Ib、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ等,Ib 及Ⅲ的产率均较文献所述为高,Ⅳ的制备则过去尚未有报导.丙-1,2-二胺四乙酸(Ⅲ)与新鲜沉淀的亚锑...
[期刊论文] 作者：朱应麒,郑淑贞,
来源：药学学报 年份：1981
本文报道合成了若干1-三氟甲基-1,2-二苯基-乙烯衍生物(Ⅵ)(R_1=H,Cl,OCH_3;R_2=H,Cl,OCH_3),其中Ⅵe(R_1=R_2=OCH_3)大白鼠口服给药5mg/kg,连续三天,有显著的抗着床作用。...
[期刊论文] 作者：朱应麒,嵇汝运,,
来源：药学学报 年份：1959
隣苯二酚锑在水溶液中与碳酸钠、碳酸氢纳、氨或若干胺类化合物作用,形成一个锑原子与二分子隣苯二酚相联结的络盐(V),这个化合物也可从一分子锑化合物与二分子隣苯二酚作用生成.在......
[期刊论文] 作者：朱应麒,嵇汝运,,
来源：药学学报 年份：1957
乙二胺四乙酸在醋酸及醋酸钠缓冲溶液中与三氯化锑作用,获得锑螯合物;与碱式碳酸铋作用,获得铋螯合物;它的二钠盐与氯化亚锡作用,获得亚锡螯合物;作用过程中以过氧化氢氧化时...
[期刊论文] 作者：汪淑华,朱应麒,,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1984
多肽激素不论是在科学研究、医药、农牧业等的应用方面已日趋广泛。固相多肽合成法的问世又给多肽合成带来了方便。近十几年来这个方法已被广泛的研究和应用。通常所谓的Mer...
[期刊论文] 作者：汪淑华,朱应麒,,
来源：化学学报 年份：1982
三苯基丙烯腈与格氏试剂RMgBr或烷基锂RLi(R=nC_4H_9,n-C_5H_(11),n-C_6H_(13))反应的主要产物是烷基取代三苯乙烯(3)和烷基取代三苯基丙腈(4).它们的结构经元素分析以及IR,N...
[期刊论文] 作者：朱应麒,嵇汝运,
来源：化学世界 年份：1957
若干氨羧络合剂能生成许多稳定的金属螯形化合物,因此近年来乙二胺四乙酸(EDTA)(Ⅰ)等试剂广用在若干金属的测定,但这种方法还没有应用在锑的分析。Brintzinger等曾经报道三...
[期刊论文] 作者：朱应麒,吴益芝,李志毅,
来源：药学学报 年份：1980
本文介绍由α-溴代苯乙酸乙酯经五步反应合成了4-(N,N-取代氨基烷基)-2-苯基(或对氯苯基)-硫代吗咻Ⅲ,它与有较好辐射防护效果的药物氯丙嗪及对氯苯乙胺结构有相似之处。经药...
[期刊论文] 作者：朱应麒,黄素秋,嵇汝运,,
来源：药学学报 年份：1958
酒石酸銻鉀(Ⅰ)用过氧化氫氧化后生成相应五价銻化合物(Ⅱa),它与二乙胺或吡啶等弱碱不能成鹽,但与氫氧化鉀生成鉀鹽(Ⅱb),酒石酸銻鉀(Ⅱa)与酒石酸氫鉀、甘油酸、葡萄糖酸、...
[期刊论文] 作者：陆一安,朱应麒,檀东平,邹冈,
来源：生物化学杂志 年份：1986
使用固相法合成含有不同D-型氨基酸取代的八个P物质类似物。纯化采用凝胶过滤,硅胶柱层或反相高效液相色谱。化合物的SP样作用及拮抗SP样作用在离体豚鼠迴肠纵行肌上进行了试...
[期刊论文] 作者：汪淑华,费开逵,朱应麒,
来源：药学学报 年份：1981
本文报道合成了具有不同取代基的三氟甲基三苯乙烯类化合物以及Ⅰ_b的氢化产物Ⅱ,并试验其抗着床作用。经初步药理试验发现Ⅰ_b(R=OCH_3)与Ⅰ_c(R=OC_2H_6)作用最强,大白鼠口...
[期刊论文] 作者：朱应麒,汪润瑛,张仁斌,,
来源：化学学报 年份：1964
保持 I 中之乙二胺三乙酸的结构,而在其分子中引入硫醚基团,合成一系列 N-(β-烷基硫代乙基)-N,N′,N′-乙二胺三乙酸(VIa—d),希望能得到较 I 为强的螯合剂,并制备出其相应...
[期刊论文] 作者：陈福祥,吴益芝,朱应麒,李志毅,
来源：药学学报 年份：1980
本文报道2-取代硫代吗啉的氨乙基Ⅺ、氨丙基Ⅻ和相应的巯基衍生物Ⅸ及磺原酸类Ⅹ的合成。初步进行小白鼠急性放射病的防护试验。This paper reports the synthesis of 2-su...
[期刊论文] 作者：陈志豪,朱应麒,周啓霆,白东鲁,嵇汝運,,
来源：药学学报 年份：1960
为了寄生虫病的实驗治疗,制备了一系列β-芳氧乙基季銨盐。带有各种不同取代基团的苯酚与二甲基或二乙基β-氯乙基胺在丙酮溶液中于无水碳酸鉀的作用下縮合,成为相应β-芳氧...
[期刊论文] 作者：黄嘉鑫,赵世兴,顾芝萍,朱应麒,嵇汝运,
来源：生殖与避孕 年份：1986
本文报道3N-烷基-N′-氨基和N-烷基-N′-氨乙基哌嗪同棉酚的二种席夫碱的合成及其对雄性大鼠生育力的影响。每天口服15mg/kg,连续六周,记录雌性动物着床数、服药前后体重变化...
[期刊论文] 作者：朱应麒, 葛邦錀, 方苏南, 朱友成, 戴淇源, 谈宗英,,
来源：药学学报 年份：1981
本文报道了芬太尼类衍生物的化学结构与镇痛活性之间的关系。分别改变了芬太尼中的哌啶环1位氮原子的取代基,N-酰芳胺基及哌啶环等部分结构。药理试验结果表明,大部分化合物...
[期刊论文] 作者：陆一安,彭金林,朱应麒,吴时样,唐易全,田盛海,邹冈,,
来源：中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 年份：1989
用液相片断缩合法首次合成了由中国绿臭蛙(Rana margaratae)的蛙皮中分离的速激肽类新活性肽-绿臭蛙激肽(Ranamargarin):Asp-Asp-Ala-Ser-Asp-Arg-Ala-Lys-Lys-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-NH_2。合成的十四肽酰胺在RP-HPLC上显示与天然肽相同的保留时间,与天然肽合并......
[期刊论文] 作者：陆一安,彭金林,朱应麒,吴时祥,唐易全,田盛海,邹冈,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1990
A new frog skin peptide, ranamargarin depicted as H-Asp-Asp-Ala-Ser-Asp-Arg-Ala-Lys-Lys-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-NH2′, was synthesized by the conventiona...
相关搜索：
