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[学位论文] 作者：李佶辉,
来源：中山大学 年份：2008
本论文在本课题组前期研究的基础上，合成了一系列含多甲基铵基、季铵基、腺嘌呤基的联吡啶基铜、锌配合物作人工核酸酶，系统地研究功能基团的位置、空间位阻、氢键等因素对人工......
[期刊论文] 作者：李佶辉, 哈成勇,,
来源：天然产物研究与开发 年份：2003
本文综述了近年来松香改性的研究进展情况 ,对其进行了分类阐述 ,即基于羧基的改性、基于双键的改性、基于羧基和双键的改性以及其它方面的改性 ,并展望了此领域的发展趋势和...
[期刊论文] 作者：李佶辉, 哈成勇,,
来源：化学通报 年份：2004
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[期刊论文] 作者：李佶辉,哈成勇,
来源：石油化工 年份：2004
研究了对-异丙基甲苯在路易斯酸的催化作用下异构化为间-异丙基甲苯的反应,探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对异构反应的影响.实验结果表明,当AlCl3...
[期刊论文] 作者：李佶辉,赵婷,常东亮,,
来源：广州化学 年份：2014
西司他丁是目前临床上广泛使用的广谱抗菌药泰能的重要组分,（S）-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺是合成西司他丁的关键中间体,目前已有多种合成方法见诸文献.综述了近年来（S）-2,2-二甲基......
[期刊论文] 作者：李佶辉,蓝玉明,赵婷,申屠宝卿,常东亮,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的 合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂T℃G-33.方法 以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝...
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