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[期刊论文] 作者：蒲刚,李宏名,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2006
以柔红霉索为原料，经八步反应制得盐酸伊达比星，总收率为24．2％。本法具有反应路线短，反应条件温和，操作简单等优点，适合工业化生产。...
[期刊论文] 作者：杨鸣,蒲刚,李宏名,叶家林,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2010
目的研究卡芦莫南重要中间体的合成工艺并对其工艺进行改进。方法采用乙酰氯作为脱水剂形成异丙叉保护基及Gabriel反应合成伯胺的方法，避免了氯化氢气体的通入及叠氮化反应过...
[期刊论文] 作者：张娇, 黄欣, 胡瑞馨, 李宏名,
来源：化学工业与工程 年份：2020
奥拉帕利是全球首个上市的聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶抑制剂。本文研究了奥拉帕利形成异质同晶溶剂化物的现象的机理，并进一步通过四氢呋喃溶剂化物单晶解析了奥拉帕利异质同晶溶剂化物的类型为独立位点型；研究了奥拉帕尼无水晶型A/L 热力学稳定关系，分析了溶剂介导......
[期刊论文] 作者：叶家林,李宏名,曹胜华,丁小东,,
来源：化学研究与应用 年份：2012
以L-酪氨酸为原料,经过酯化、磺酰化、mitsunobu反应、水解、催化氢化等几步反应制得盐酸替罗非班,目标产物的化学结构经1H-NMR、IR、MS等确证,总收率为33%。...
[期刊论文] 作者：李诗草,李宏名,杨红,马玉洁,蒲刚,,
来源：中国药房 年份：2012
目的:建立测定重酒石酸氢可酮原料药中8种有关物质吗啡、双氢可待因、可待因、羟考酮、可待因酮、甲基可待因、二苯甲酮和蒂巴因的方法。方法:采用梯度洗脱的反相高效液相色...
[期刊论文] 作者：李宏名,邹平,李冰健,杜建成,翁少卿,
来源：中国新药杂志 年份：2012
目的:合成4-吡啶丁醇.方法:以4-溴吡啶盐酸盐为原料,经缩合、成盐、催化氢化再游离共4步反应得到目标产物.结果与结论:目标产物的化学结构经1HNMR确证,反应条件温和,操作简单...
[期刊论文] 作者：李宏名,吴林彬,胡延雷,曹嘉,闫肃,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
苯乙酸乙酯经亲核加成、脱羧制得α-亚甲基苯乙酸乙酯(4):另以巴豆醛与二甲胺在THF中反应制得1,3-二(二甲胺基)-1-丁烯(6)。4与6经缩合、分离、成盐制得盐酸替利定,总收率约1...
[期刊论文] 作者：李宏名, 胡瑞馨, 张祥阳, 郑维江, 张娇,
来源：牡丹江师范学院学报(自然科学版 年份：2022
制备PARP抑制剂奥拉帕利晶型A.以2-氟-5-[（4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基）甲基]苯甲酸为原料，与N-叔丁氧羰基哌嗪缩合为酰胺，脱去叔丁氧羰基保护，再与环丙基甲酸缩合，经三步反应制得奥拉帕利粗品.粗品经乙醇水溶液处理获得晶型A.目标产物的化学结构被~1H-NMR,13C-NMR,MS和......
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