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[学位论文] 作者：李桂冰,,
来源： 年份：2008
目的:进行脊髓小脑性共济失调1、2型(SCA1、2)基因检测分析并探线粒体DNA(mtDNA)部分突变与SCA1、2的关系。方法:1、采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖电泳及片段长度分析、测序...
[期刊论文] 作者：李桂冰,王进,
来源：临床神经病学杂志 年份：2008
目的研究原发性肌张力障碍患者脊髓小脑性共济失调(SCA)1～3型基因的突变。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法对一家父子2例原发性肌张力障碍患者及其21名家系健康成员SCA1～3型基因...
[期刊论文] 作者：熊滨,林勇军,李桂冰,,
来源：右江医学 年份：2009
目的探讨连续性血液净化治疗(CBP)在多器官功能障碍综合征(MODS)中的应用及对血浆IL-1β,IL-6,IL-10的影响。方法选择符合MODS诊断标准的MODS患者42例,治疗组24例,予高容量连...
[期刊论文] 作者：熊 滨 林勇军 李桂冰,
来源：右江医学 年份：2009
[摘要]目的 探讨连续性血液净化治疗(CBP)在多器官功能障碍综合征(MODS)中的应用及对血浆IL1β,IL6,IL10的影响。方法 选择符合MODS诊断标准的MODS患者42例,治疗组24例,予高容量连续性静脉静脉血液滤过(HVCVVH)模式治疗。于CBP前、CBP开始后4、12、24......
[期刊论文] 作者：王进,李桂冰,罗曼,王栋慧,,
来源：中国临床神经科学 年份：2009
目的:研究分析脊髓小脑性共济失调2型(SCA2)的分子遗传学诊断、应用以及临床表现特征。方法:对来自广西地区临床诊断为SCA的1个家系2例患者和8名“健康”家系成员,以及35名正...
[会议论文] 作者：王进, 李桂冰, 罗曼, 王栋慧,,
来源： 年份：2004
目的遗传性脊髓小脑性共济失调spinocerebellar ataxia(SCA)是临床常见的一种神经系统变性疾病,包括多种由不同位点突变而致的基因亚型。SCA2在我国并不十分常见,尚无广...
[期刊论文] 作者：李桂冰, 熊滨, 翰林, 向淑麟, 庞静,,
来源：广西医科大学学报 年份：2017
目的：探讨床旁肺部超声评分用于监测急性呼吸窘迫综合征（ARDS）血管外肺水（EVLW）的可行性及临床价值。方法：选取2015年1月至2016年12月广西壮族自治区人民医院重症医学科收治的ARDS......
[期刊论文] 作者：李桂冰,熊滨,翰林,向淑麟,庞静,,
来源：广西医学 年份：2017
目的探讨纤维支气管镜术后肺复张在严重脓毒症并Ⅰ型呼吸衰竭患者中的应用效果。方法将严重脓毒症并发Ⅰ型呼吸衰竭患者90例分为研究组和对照组,每组45例,两组均行机械通气及...
[期刊论文] 作者：孙永华,田孝臣,曾丁,李桂冰,,
来源：中华损伤与修复杂志(电子版) 年份：2010
封闭负压疗法（vacum-assisted closure，VAC）或负压创面疗法（negative pressure wound therapy，NPWT）是一种促进创面愈合的方法。早在1954年Redon等人就提出了真空负压伤口引流技术，1...
[期刊论文] 作者：王进,罗曼,袁志刚,杨笑,李桂冰,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 探索脊髓小脑性共济失调3型(spinocerebellar ataxia type 3,SCA3)与线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变的关系.方法 采用测序方法对临床诊断为脊髓小脑性共济失调...
[期刊论文] 作者：罗曼,王进,李桂冰,肖友生,曹小丽,甘露,
来源：中国临床新医学 年份：2012
目的探讨广西地区汉族正常人群SCA3／MJD基因（CAG）n重复拷贝数的正常变异范围。方法应用荧光PCR及毛细管电泳片段长度分析对广西75名正常人SCA3／MJD基因（CAG）n重复拷贝数进行分析。......
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