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[期刊论文] 作者：李炜清,,
来源：华西药学杂志 年份：1999
采用转篮法和紫外分光光度法，对两个厂家生产的利福平胶囊进行了体外溶出度测定。结果，同一剂型相同药物不同厂家产品之间，溶出参数有显著性差异（Ｔ５０、ｍ，Ｐ＜０．０１；Ｔｄ，Ｐ＜０．０５）。......
[会议论文] 作者：李炜清,
来源：2010年全国医院药学(药事管理)学术会议 年份：2010
2009年，为促进医疗机构合理用药，保障公众身体健康，卫生部在全国范围内推出了新医改系列政策，试行医疗预拨款制，取消购销药品加成率，设立药事服务费，提高医疗技术收费比重等，这是对药......
[期刊论文] 作者：李炜清,,
来源：中国医院用药评价与分析 年份：2007
重症监护室（intensive care unit，ICU）的各种危、急、重病症较多，抢救、治疗用药及围术期预防应用抗菌药品种繁多，包括普外、骨科、泌尿外科，抗菌药使用率基本达到100％。临床抗菌药......
[期刊论文] 作者：李炜清,
来源：成都医药 年份：1998
呋喃西林、盐酸麻黄碱滴鼻剂治疗急、慢性鼻炎长期使用于临床。该制剂配方中含呋喃西林0.02％、盐酸麻黄碱2％。在质检过程中由于使用乙醚提取、酸碱中和化测法测定呋麻滴鼻液中......
[期刊论文] 作者：李炜清,,
来源：药学服务与研究 年份：2007
重症监护室（intensivc care unit，ICU）的各种危、急、重病例较多，包括普外科、骨科、泌尿外科，抢救、治疗用药及围手术期预防使用抗菌药物品种繁多，抗菌药物使用率基本达到100％。临......
[期刊论文] 作者：李炜清,
来源：中国药师 年份：2004
间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病,临床表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍和(或)气体交换...
[期刊论文] 作者：李炜清,
来源：中国临床药学杂志 年份：2011
目的 了解我院抗菌药物应用与病原菌耐药现状,探讨抗菌药物用量与细菌耐药性变迁之间的关系,指导临床合理用药.方法 收集、统计对比分析2007-2008年住院部常用抗菌药物应用频...
[会议论文] 作者：李炜清,
来源：2008年全国抗菌药物临床规范应用新进展(杭州)学术研讨会 年份：2008
合理用药内容概括为具有适应症的患者、有适应症的药物品种、合适的用药方法、剂量与疗程；合理用药管理指应用系统综合的医学、药学管理知识指导临床用药,使药物治疗符合安全......
[期刊论文] 作者：李炜清,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：1999
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：李炜清,吕嬿,,
来源：药物流行病学杂志 年份：2009
目的:分析本院药品不良反应报告,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对本院2006～2008年收集的226例ADR/ADE报告,进行汇总和分析。结果:ADR中女性多于男性(比例...
[期刊论文] 作者：李炜清,黄心一,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的：测定复方普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。方法：使用正交函数分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因的平均回收率为１００．０４％，ＲＳＤ为０．１５％（ｎ＝６）。结论：样品不经分离直接测定，结果准确，可用于普鲁卡因制剂的快......
[期刊论文] 作者：李炜清,黄心一,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的 :测定溴咖合剂中咖啡因含量。方法 :采用双波长分光光度法。结果 :咖啡因的平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .72 %。结论 :与中国医院制剂规范法对比 ,无显著性差异...
[期刊论文] 作者：李炜清,陈美娟,吕燕,,
来源：中国药物应用与监测 年份：2008
目的：通过审核处方，了解我院目前用药状况，提高全院合理用药水平。方法：每月随机抽取门、急诊处方，根据药物学书籍、药品说明书，对不合格处方进行统计与分析。结果：共审核处方16299......
[期刊论文] 作者：李炜清,刘琛,等,
来源：中国药房 年份：2001
目的：不经分离直接测定制剂中硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分含量。方法：利用Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢砒啶衍生物，在紫外330nm波长处测定其含量；应用双波......
[期刊论文] 作者：李炜清,陈美娟,吕燕,,
来源：中国药业 年份：2008
目的促进医院合理用药水平的提高。方法每月随机抽取门、急诊处方，根据药物学书籍和药品说明书，对不合格处方进行统计与分析。结果共审核处方19057张，不合格处方1126张，占抽查处......
[会议论文] 作者：李炜清,吕燕,陈美娟,
来源：全国临床合理用药、用药安全与药学监护学术会议 年份：2009
药品不良反应(ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，一般分为A、B、C三种类型。本文对某院2006-2008年收集的ADR/ADE报告进行了统计与分析，发...
[会议论文] 作者：李炜清;黄雅萍;,
来源：2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 年份：2010
目的：了解我院抗菌药物应用与病原菌耐药现状，探讨抗菌药物用量与细菌耐药性变迁之间的关系，指导临床合理用药。方法：收集、统计对比分析2007年～2008年住院部常用抗菌药物应用频度......
[期刊论文] 作者：李炜清,刘琛,史明,
来源：中国药房 年份：2001
目的 :不经分离直接测定制剂中硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分含量。方法 :利用Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢砒啶衍生物 ,在紫外330nm波长处测定其含量 ;...
[期刊论文] 作者：李炜清,吕燕,张建会,,
来源：中国临床药学杂志 年份：2010
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。...
[会议论文] 作者：李炜清;吕燕;张建会;,
来源：第二届药物性损害与安全用药学术会议暨抗感染药物不良反应与临床安全应用专题研讨会 年份：2010
目的：分析和评价本院药品不良反应报告(ADRs),减少因不合理用药造成的ADRs,为临床安全用药提供参考。 方法：采用回顾性分析方法,调查本院2006年至2009年3月收集的ADRs,根据A...
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