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[期刊论文] 作者：徐杨,李麓云,
来源：湖南医科大学学报 年份：1993
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[期刊论文] 作者：Bukton KE,夏家辉,李麓云,周焕庚,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1981
引言 Nielsen和Sillesen于1975年总结了新生婴儿中以常规染色体技术进行的7个细胞遗传学调查的结果。在这7个调查中,用显带染色方法去鉴别怀疑可能是异常的染色体,在所汇总...
[期刊论文] 作者：BuktonKE,夏家辉(译者),李麓云(译者),周煥庚(译者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1981
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[期刊论文] 作者：卢惠霖, 夏家辉, 李麓云, 戴和平, 张思仲,,
来源：遗传 年份：2004
随着人类染色体显带技术的发现和在人类细胞遗传学研究中的应用,1971年巴黎会议制定了人类显带染色体的带型模式图和命名标准;1975年又对巴黎会议模式图和命名法作了补...
[期刊论文] 作者：何小轩,夏家辉,李麓云,戴和平,卢惠霖,
来源：遗传 年份：1982
染色体臂间倒位是染色体结构畸变的一种较为多见的类型。据文献报道。目前人类第1、2、3、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、18、19号染色体以及X与Y染色体...
[期刊论文] 作者：何小轩,夏家辉,李麓云,戴和平,卢惠霖,
来源：遗传学报 年份：1982
本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例,临床表现为严重智力低下和语言障碍。经外周血淋巴细胞染色体G、C显带分析,确定其核型为46,XX,del(9)del(9)(pter→q11∷q...
[期刊论文] 作者：许发明,夏家辉,李麓云,戴和平,卢惠霖,伍汉文,凌柱三,周友秀,黄循,卢灿辉,杨罗艳,伍海南,谢家婉,
来源：遗传学报 年份：1982
由性染色体异常引起的性畸形较为常见。无论是性染色体数目异常、结构异常,纯一的、还是嵌合体,核型多样,临床变异很大。1977年Jean de Grouchy在其总结的人类染色体异常中,...
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