搜索筛选:
搜索耗时1.6247秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 12 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者:李博,杨潇骁,李莉,,
来源:药学学报 年份:2017
蛋白-蛋白相互作用(PPIs)在调节机体生命活动中起着决定性的作用,是体内众多信号传导通路的关键机制,其中很多关键蛋白质是可以利用的潜在药物靶点。探索有效调控蛋白-蛋白相...
[期刊论文] 作者:杨潇骁,林浩,王德心,,
来源:中国医药工业杂志 年份:2012
利用自制100 ml微波反应管通过微波辅助固相肽合成技术制得奥曲肽原料药中关键有关物质脱苏氨醇奥曲肽(1)。采用Fmoc策略以2-Cl-Trt-树脂为固相载体,经上载、缩合、脱保护、...
[期刊论文] 作者:杨潇骁,林浩,王德心,,
来源:中国医药工业杂志 年份:2014
本文介绍的正交杂化合成策略(HOP)采用以Merrifield树脂为载体,将Fmoc化学与Boc化学结合应用组装多肽,经酸解脱除侧链保护基得到键合在树脂上的裸肽树脂中间体,并进一步经温...
[期刊论文] 作者:杨潇骁,邱传亮,王德心,
来源:有机化学 年份:2005
基于固相载体的假稀释效应,设计并合成了由赖氨酸为前体结构衍生的氮杂大环化合物8,9,10,12及13.合成中的关键构件是在固相树脂上肽链的N端键合的二个相邻的赖氨酸残基,并以...
[期刊论文] 作者:韩香,龚喜,杨潇骁,王德心,,
来源:有机化学 年份:2007
在固相多肽合成中,探索一种经济有效的Boc保护氨基酸键合氯甲基树脂的方法.采用K2CO3/KI作为键合试剂,一步合成产物,反应条件为:Boc保护氨基酸2.5倍量,K2CO3 2.5倍量,KI0.01倍量,氯甲基树......
[期刊论文] 作者:王德心,林浩,杨潇骁,冯鹤鹤,,
来源:中国新药杂志 年份:2007
肽类化合物正逐渐成为开发新型药物先导化合物的重要来源。由于经典肽的结构在体内容易受到备种蛋白酶的作用而分解失活,且直链肽分子的柔曲性强,与受体结合的优势构象不突出...
[期刊论文] 作者:袁建海,杨潇骁,林浩,王德心,
来源:有机化学 年份:2004
采用两种方法以靛红酸酐为起始原料,分别与谷氨酸(L-Glu)和亚氨基二乙酸(Ida)反应制备两种含有游离羧基的1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2,5-二酮类中间体2a和2b;同时,由2a或2b与氨基...
[期刊论文] 作者:袁建海,杨潇骁,林浩,王德心,,
来源:有机化学 年份:2010
采用两种方法以靛红酸酐为起始原料,分别与谷氨酸(L-Glu)和亚氨基二乙酸(Ida)反应制备两种含有游离羧基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类中间体2a和2b;同时,由2a或2b与氨基组分...
[期刊论文] 作者:王德心,韩香,林浩,杨潇骁,冯鹤鹤,,
来源:中国新药杂志 年份:2009
许多骨代谢病,如骨质疏松(OP)的病理过程是受破骨细胞(OC)过度活跃及成骨细胞(OB)增殖下降两个环节共同调控的。目前临床上治疗OP的主流药物(除PTH片段肽外)均为以OC为靶点的...
[期刊论文] 作者:韩香,邱传亮,龚喜,杨潇骁,王德心,,
来源:化学学报 年份:2008
以不同的非天然结构代替RGD(Arg—Gly—Asp,精氨酰甘氨酰天冬氨酸)相关肽中的Arg残基,共合成了11个改构的RGD相关肽,其中1~8为杂环残基肽,9及10为局部杂环肽,11为主链环肽,在合成方式......
[期刊论文] 作者:白国良,杨潇骁,林浩,杨立泉,王德心,,
来源:化学试剂 年份:2012
针对液相合成对羧基苯胺发色底物的不足,采用Boc-对羧基苯肼和MBHA树脂为原料合成了具有保险拉手型连接臂结构的树脂,对保护基形式及树脂载体类型的选择进行了探讨。基于该型...
[期刊论文] 作者:刘俊丽,杨潇骁,司少艳,徐冰心,吴继功,郭燕川,宋淑军,,
来源:军事医学 年份:2014
目的研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)条件下奥金肽(osgentide,OST)对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖功能的影响。方法在正常细胞培养环境下,利用MTT法检测6种OST化...
相关搜索: