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[期刊论文] 作者:徐晨,杨琍苹,, 来源:化学试剂 年份:2004
采用离心薄层色谱法(CTLC)提取大豆磷脂酰胆碱(SPC),速度快,溶剂消耗量少,制备样品量大,成本低.研究旨在找到CTLC的最佳控制条件.产品鉴定采用HPLC和TLC,证明产品不含中性杂...
[期刊论文] 作者:杨琍苹,周伟良,, 来源:教材通讯 年份:1987
烷基是有机化合物中常见的基团,当它取代了氢原子后,究竟是吸电子还是供电子,对此曾引起一些争论。早在40年代初,有人就发现 C—H键偶极矩方向是 C—H,μ的数值约0.4D。在这...
[期刊论文] 作者:罗纪盛,杨琍苹, 来源:华东师范大学学报:自然科学版 年份:1991
Bapta[1,2-双(邻一氨基酚氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸]酯可以透过细胞膜,近年来已成为研究细胞Ca~(2+)生理功能的有力工具.本文以含1mMBapta四酸甲酯的人红细胞悬液...
[期刊论文] 作者:丁树哲,杨琍苹, 来源:中国药学杂志 年份:2003
目的:探讨非甾体类5α-还原酶抑制剂DQI对大运动量游泳训练大鼠血清雄激素水平、EPO水平及肾脏组织EPO合成能力的影响。方法:以渐增游泳训练为大鼠运动应激模型,运用酶免和放免......
[期刊论文] 作者:曾昭氕,杨琍苹,, 来源:化学通报 年份:1984
烷基取代了有机化合物上的氢原子后,究竟是供电的还是吸电的曾有长期的争议,在我国也曾引起一些讨论。为了进一步了解烷基的确切性质,人们做了不少的工作。其中包括测定溶液...
[期刊论文] 作者:熊飞,Prince,陈春,杨琍苹, 来源:华东师范大学学报:自然科学版 年份:2001
阿尔茨海默症是一类神经退行性疾病,其症状主要表现为病人记忆和认知能力不同程度的丧失,行为活动发生障碍.经研究发现,此病患者脑细胞产生的神经递质有许多缺损.其中乙酰胆...
[期刊论文] 作者:董冬吟,杨琍苹,胡文浩,, 来源:化学进展 年份:2009
由于对日趋严重的温室效应的担忧,对廉价二氧化碳的固定和转化成为一个非常有吸引力的研究领域。本文主要介绍了二氧化碳参与的有机化学反应,包括与环氧化合物、胺类化合物、...
[期刊论文] 作者:杨琍苹,潘教麦,郭荷民,, 来源:化学试剂 年份:1988
报道了苯重氮氨基苯对偶氮苯及其四种衍生物的合成与纯化方法,以及这些试剂与Cd~(2+)、Ni~(2+)在OP-10存在下的显色反应。实验表明,苯重氮氨基苯对偶氮苯与镍有灵敏的反应,其...
[期刊论文] 作者:丁树哲,全先成,杨琍苹, 来源:中国药学杂志 年份:2003
目的 探讨非甾体类 5α 还原酶抑制剂DQI对大运动量游泳训练大鼠血清雄激素水平、EPO水平及肾脏组织EPO合成能力的影响。方法 以渐增游泳训练为大鼠运动应激模型 ,运用酶免...
[期刊论文] 作者:杨琍苹,狄建慧,潘教麦,, 来源:化学试剂 年份:1985
二安替比林苯乙烯基甲烷是钒(V)、铈(IV)、锰(VII)的灵敏显色剂,但我国目前尚未见到有关此试剂合成的报导。因此,我们对此试剂的合成继续进行了研究,找出了适宜的反应条件,...
[期刊论文] 作者:沈凯圣,熊飞,胡娟,杨琍苹, 来源:有机化学 年份:2003
用手性(Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应,可得到光学纯的β-胺基醇和β-烷氧基醇类...
[期刊论文] 作者:李建华,钟静芬,时惠麟,杨琍苹, 来源:中国医药工业杂志 年份:2004
六氢邻苯二甲酸酐经醇解、拆分、还原、环合、胺解、醇解和氨解得(1S,trans)-2-羟甲基环己基酰胺(7),再经Hofmann降解、氰甲基化反应、苯甲酰化、甲磺酰化、环合,水解得(2S,3...
[期刊论文] 作者:蒋剑峰, 马月龙, 朱映光, 杨琍苹,, 来源:华东师范大学学报(自然科学版) 年份:2004
1999年底,日本万有药厂(Banyu Pharmaceutical Co.)开发出第一个选择性的非肽类的ORL1(opioidlike orphan receptor)受体拮抗剂J-113397.结果首次在中枢组织的ORL1受体证...
[期刊论文] 作者:李金鹏, 顾君琳, 王晓琴, 杨琍苹,, 来源:华东师范大学学报(自然科学版) 年份:2002
佐米曲坦是一种具有很强选择性的5-HT1B/1D受体激动剂,用于治疗偏头痛,已在英国等上市,市场前景看好.该文研究了一条部分用一釜法的合成路线,以(L)-苯丙氨酸为原料,经硝化、...
[期刊论文] 作者:杨守宁, 张磊, 胡文浩, 杨琍苹,, 来源:中国医药工业杂志 年份:2013
(1S,2S,3S,5S)-3-苄氧基-5-[6-苄氧基-2-[(三苯甲基)氨基]-9H-嘌呤-9-基]-2-[(苄氧基)甲基]环戊醇在碳酸氢钠作用下先被TEMPO/碘氧化,所得产物再与由镁/四氯化钛/二氯甲烷/TH...
[期刊论文] 作者:谢君,马月龙,肖元晶,杨琍苹, 来源:有机化学 年份:2004
用固相合成技术合成了吡唑并[5,4-d]嘧啶的一类衍生物8.以Merrifield树脂为原料,与化合物3反应得到树脂4.4经过还原胺化、取代、分子内亲核加成反应得到树脂7,再由三氟醋酸断...
[期刊论文] 作者:吴海虹, 张雪利, 朱雪焱, 杨琍苹,, 来源:合成化学 年份:2000
报道了平喘新药拟肾上腺素能激动剂班布特罗的全合成及工艺改进。...
[期刊论文] 作者:肖元晶,杨守宁,石炜,杨琍苹,, 来源:有机化学 年份:2006
用手性(S,S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[(1,1-二甲基乙基)亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(2)得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物(R)-5-[2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]1-......
[期刊论文] 作者:王文金,石炜,徐勤耀,杨琍苹,, 来源:有机化学 年份:2008
(3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基二羟基己酸叔丁酯是制备HMG—CoA还原酶抑制剂的重要结构单元,提出了通过两次不对称催化氢化在温和的条件下方便高效高立体选择性合成(3R,5S)-6-羟基-......
[期刊论文] 作者:朱雪焱,彭卡,王晓琴,杨琍苹, 来源:合成化学 年份:2001
报道了抗糖尿病新药那格列奈的全合成及工艺改进....
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