搜索筛选:
搜索耗时1.6528秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 20 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：林禹鸿,,
来源：中国现代中药 年份：2005
由于我国1985年4月1日起实施的专利法对药品和以化学方法获得的物质不给予专利保护,基于此种状况,国家于1993年实施了《中药品种保护条例》,以加强对中药产业和中药知识...
[会议论文] 作者：林禹鸿,
来源：2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 年份：2009
目的：为我国罕见病防治与药物可及性提供参考与建议。方法：分析台湾地区对罕见疾病与药物的管理制度。结果与结论：借鉴台湾相关制度，对我国罕见病防治与药物可及性提供建议。......
[会议论文] 作者：林挺,林禹鸿,
来源：2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 年份：2009
目的：在我国构建孤儿药开发的激励机制。方法：分析美国和欧盟针对孤儿药开发的激励措施，综合我国公共医疗卫生体制改革现状，构思出一套基于激励等级的评级模型(开发态度，药品种类)......
[期刊论文] 作者：林禹鸿,邵蓉,
来源：首都医药 年份：2005
《中华人民共和国行政许可法》的颁布与实施,将对我国的经济生活和社会生活产生广泛而深刻的影响,本文就行政许可法在药品监管中的若干问题进行分析。...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,邵蓉,,
来源：药学进展 年份：2007
以药品监督管理中行政自由裁量权为议题,概述行政自由裁量权存在的必要性及其现有分类的缺陷,探讨并提出自由裁量权的新分类方法,为规范和控制药品监督管理中的行政自由裁量...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,吴晓明,,
来源：中国药房 年份：2009
目的:提出完善我国药品不良反应民事救济制度的建议。方法:比较日本"奎诺仿"药害事件的处理方法与我国对药害事件的处理方式。结果与结论:日本"奎诺仿"药害事件的处理可以给...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,吴晓明,,
来源：浙江社会科学 年份：2011
本文详细介绍了欧盟为应对罕见病所采取的包括提高对罕见病的认识水平、支持成员国应对罕见病的计划、加强成员国在罕见病领域的合作、建立罕见病的网络、鼓励罕见病研究、激...
[期刊论文] 作者：林禹鸿, 邵蓉,,
来源：国际医药卫生导报 年份：2005
《中华人民共和国行政许可法》的颁布与实施,将对我国的经济生活和社会生 活产生非常广泛和深刻的影响,本文就行政许可法在药品监管中的若干问题进行分析...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,吴晓明,,
来源：中国现代应用药学 年份：2012
目的提出我国罕用药制度的建议。方法制度比较分析。结果欧盟通过颁布《罕用药管理规定》以促进罕用药的研发、投产和上市,取得了较为显著的成绩。这得益于欧盟在管理罕用药...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,吴晓明,,
来源：现代管理科学 年份：2012
文章立足于我国罕用药的现状,指出发展罕用药产业的必要性,在研究、借鉴西方发达国家成功经验的基础上,提出现阶段系统的罕用药产业政策建议。...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,邵蓉,,
来源：药学进展 年份：2007
整治药品购销中的商业贿赂,是日前医药行业的重点任务。分析了我国目前立法中的4点不足并有针对性地提出了相应对策。...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,吴晓明,,
来源：科技与经济 年份：2012
借鉴域外罕用药法律的经验,从公平正义、保护公民健康权的角度,提出明确罕用药的认定标准、建立罕用药事务管理局及完善罕用药研发、注册和费用分担的法律制度。...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,吴晓明,,
来源：法治研究 年份：2012
我国台湾地区制定了一系列罕用药法律制度。比较之下,祖国大陆目前仍存在罕见病、罕用药物管理制度的严重缺失。为此,我们有必要借鉴台湾地区的先进经验,建立、完善罕用药管...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,邵蓉,
来源：中国药业 年份：2006
因药品引起医疗事故的法律责任是指医务人员对其药品使用、发放、调配不当而导致的医疗事故所应承担的法律后果.临床上可能引起医疗事故的药品使用过失行为并不鲜见,如因误诊...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,邵蓉,
来源：首都医药 年份：2005
的颁布与实施,将对我国的经济生活和社会生活产生广泛而深刻的影响,本文就行政许可法在药品监管中的若干问题进行分析....
[会议论文] 作者：林禹鸿,邵蓉,
来源：中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全，和谐医药发展”论坛 年份：2007
目的：为深入研究自由裁量权的控制提供理论依据。 方法：以分类为研究对象,对行政自由裁量权做基础性的研究。 结果与结论：我国药品监督管理中自由裁量权现存分类存在不足,......
[会议论文] 作者：林禹鸿,林挺,
来源：2009年生命法学伦理研究与教学研讨会 年份：2009
目的:在我国构建孤儿药开发的激励机制。方法：分析美国和欧盟针对孤儿药开发的激励措施，综合我国公共医疗卫生体制改革现状，构思出一套基于激励等级的评级模型(开发态...
[期刊论文] 作者：李国炜,林禹鸿,
来源：法律与医学杂志 年份：2003
医疗行业是高风险行业.由于医学的高难复杂性和局限性,医疗行为具有"双重效应",使得在医疗过程中经常发生对病人不利的结果;同时,由于病人对医疗价值的过高期望,往往造成医疗...
[会议论文] 作者：唐晋伟,林禹鸿,
来源：2008年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“加快推进建立国家基本药物制度”研讨会 年份：2008
德国《药品法》能够充分考虑到药品使用过程中安全性的重要,不是将发展风险作为免责事由,而是将其作为责任根据.药品生产者首先作为一般产品制造者,须对药品的设计、制造和指...
[期刊论文] 作者：林禹鸿,江涛,唐晋伟,邵建东,,
来源：中国卫生事业管理 年份：2007
全国各地纷纷出现的药房托管模式，是对医药分离政策要求的一种应对。为防止药房托管在实践中的运作出现权利义务不清、责任主体不到位，研究托管合同的法律性质变得很有必要。在......
相关搜索：
