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[期刊论文] 作者：柏邵春,赵三虎,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1999
肿瘤发生是具有其分子生物学基础的，自８０年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子遗传学研究，并取得了显著的成效，这些检测ＤＮＡ变异的手段按检测对象分析为两类：一类主要用于基因组ＤＮＡ的......
[期刊论文] 作者：柏邵春,刘万清,
来源：遗传 年份：1998
利用ＰＣＲ仪进行ＤＮＡ克隆反应的半自动操作柏邵春刘万清贺林（中国科学院上海生命科学研究中心，上海２０００３１）Ｓｅｍｉ－ａｕｔｏｍａｔｅｄＤＮＡＣｌｏｎｉｎｇＲｅａｃｔｉｏｎｓＵｓｉｎｇＰＣＲＴｈｅｒｍａｌＣｙｃｌｅｒＢＡＩＳｈａｏｃｈｕｎＬＩＵＷａ.........
[期刊论文] 作者：柏邵春,赵三虎,贺林,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1999
肿瘤的发生是具有其分子生物学基础的。自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子遗传学研究，并取得了显著的成效。这些检测DNA变异的手段按检测对象分为两类，一类主要用......
[期刊论文] 作者：柏邵春,刘万清,石贤民,贺林,
来源：科学通报 年份：1999
荧光通用引物差异显示PCR(FLUPD DD PCR)是以荧光通用引物和相应 1 0碱基随机引物进行DD PCR扩增 ,在荧光自动测序仪上进行电泳 .通过对电泳图谱的分析进行特异条带的确定 ,...
[期刊论文] 作者：柏邵春(审校者),赵三虎(审校者),贺林(审校者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
肿瘤的发生是具有其分子生物学基础的。自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子遗传学研究，并取得了显著的成效。这些检测DNA变异的手段按检测对象分为两类，一类主要用于基因组DNA的检测，如肿瘤原癌基因和抑癌基因的定位克降、比较基因组杂交、代表性差异分......
[期刊论文] 作者：刘万清, 顾牛范, 冯国鄞, 张建刚, 李胜, 柏邵春, 沈,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
目的探讨５－羟色胺转运体基因第２内含子ＶＮＴＲ区域在中国人群中的群体遗传学背景，以及与双相情感障碍的关系。方法利用ＰＣＲ等方法在１７０个随机健康中国人中对５－羟色胺转运体基因第２内含子的ＶＮＴＰ多态性位......
[期刊论文] 作者：彭志海,张放,周崇治,裘国强,柏邵春,刘万清,贺林,
来源：中华外科杂志 年份：2002
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[期刊论文] 作者：张放,周崇治,凌云,柏邵春,刘万清,裘国强,贺林,彭志海,
来源：中华实验外科杂志 年份：2002
目的 探讨散发性结直肠癌患者 18号染色体上抑癌基因相关的杂合缺失 (LOH )情况 ,并探索新的抑癌基因位点。方法 对 83例散发性结直肠癌患者基因组DNA用 14个不同荧光标记...
[期刊论文] 作者：彭志海,周崇治,张放,凌云,唐华美,裘国强,柏邵春,刘万清,,
来源：中华医学杂志(英文版) 年份：2004
目的抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌20号染色体杂合缺失情况进行研究, 并探讨其意义.方法...
[期刊论文] 作者：张放,周崇治,凌云,裘国强,柏邵春,刘万清,贺林,彭志海,
来源：中华肿瘤杂志 年份：2002
目的 探讨散发性结直肠癌患者 5号染色体上与抑癌基因相关的杂合缺失 (LOH)情况 ,并探索新的抑癌基因位点。方法 对 83例散发性结直肠癌患者基因组DNA ,以 15个不同荧光标...
[期刊论文] 作者：彭志海,周崇治,张放,凌云,唐华美,柏邵春,刘万清,裘国强,贺林,
来源：Chinese Medical Journal 年份：2002
目的 抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一 ,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌 2 0号染色体杂合缺失情况进行研究 ,并探讨其意义...
[期刊论文] 作者：彭志海,凌云,柏邵春,唐华美,周崇治,裘国强,刘万清,Keping Xie,贺林,
来源：中华医学杂志 年份：2001
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