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[期刊论文] 作者：王丹心,柳用绍,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1992
二氢埃托啡(DHE)能明显缓解吗啡依赖大鼠和猴用纳洛酮(Nal)催促或停用吗啡后出现的戒断症状,DHE对吗啡依赖猴替代治疗的疗效与美沙酮(Met)相当,经9d替代治疗,Met替代组动物Na...
[期刊论文] 作者：张中启,柳用绍,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2000
应用阴茎勃起和交配行为及性激素测定实验观察了甲磺酸酚妥拉明 ( PM)对大鼠和家兔性行为的影响 .结果显示 ,大鼠 po PM1 0 - 2 0 mg· kg-1或兔 po PM4- 2 5mg·kg-...
[期刊论文] 作者：孙建慧,柳用绍,宫泽辉,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2004
目的 :研究胃星星秘方对实验性胃溃疡的防治作用。方法 :采用吲哚美辛 (消炎痛 )致胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、应激性胃溃疡、醋酸性胃溃疡等大鼠胃溃疡模型 ,观察胃星星秘方...
[期刊论文] 作者：王丹心,柳用绍,秦伯益,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1992
二氢埃托啡(DHE)能明显缓解吗啡依赖大鼠和猴用纳洛酮(Nal)催促或停用吗啡后出现的戒断症状,DHE对吗啡依赖猴替代治疗的疗效与美沙酮(Met)相当,经9d替代治疗,Met替代组动物Na...
[期刊论文] 作者：张中启,柳用绍,袁莉,宫泽辉,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2000
应用阴茎勃起和交配行为及性激素测定实验观察了甲磺酸酚妥拉明 ( PM)对大鼠和家兔性行为的影响 .结果显示 ,大鼠 po PM1 0 - 2 0 mg· kg-1或兔 po PM4- 2 5mg·kg-1均能显...
[期刊论文] 作者：路新强,柳用绍,肖文彬,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1991
本文报道一种改良的筛选抗小鼠心室纤颤药物的简易实验模型。比较了不同气流速度,小鼠不同体重对实验的影响,并用抗心律失常药奎尼丁(quinidie,Qui)进行了验证。 实验装置包...
[期刊论文] 作者：汪巨峰,董华进,柳用绍,李秀英,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1995
实验观察了四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠连续饲养１１０ｄ后体内肾素－血管紧张素系统的变化。结果表明，血浆和心脏的血管紧张素 Ⅱ（ ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ Ⅱ， Ａｎｇ Ⅱ）含量无明显变化，而肾脏的ＡｎｇⅡ含量却明显低于正常对照......
[期刊论文] 作者：俞纲,柳用绍,颜玲娣,温泉,宫泽辉,,
来源：药学学报 年份：2009
为了探讨新型阿片受体部分激动剂——噻吩诺啡药理作用的结构基础,本研究在大鼠热辐射甩尾和小鼠热板致痛模型上,评价了噻吩诺啡镇痛作用的强度与有效时间,并通过其与一系列...
[期刊论文] 作者：颜玲娣,宫泽辉,柳用绍,秦伯益,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2003
目的评价一种可注射的纳曲酮微球缓释制剂在4条犬体内的药物释放过程,生物相容性和生物降解性情况.方法用高效液相色谱-电化学检测器法,以纳洛酮为内标来研究纳曲酮的药代动...
[期刊论文] 作者：宫泽辉,颜玲娣,柳用绍,秦伯益,
来源：中国药物滥用防治杂志 年份：2001
本研究目的为观察纳曲酮微球缓释制剂抗吗啡镇痛和成瘾的药效学、药代动力学、组织相容性及生物降解性,为临床应用提供依据.通过小鼠热板法、大鼠甩尾法和吗啡依赖催促实验表...
[期刊论文] 作者：颜玲娣,宫泽辉,柳用绍,秦伯益,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2003
目的 评价一种可注射的纳曲酮微球缓释制剂在 4条犬体内的药物释放过程 ,生物相容性和生物降解性情况。方法 用高效液相色谱 电化学检测器法 ,以纳洛酮为内标来研究纳曲酮...
[期刊论文] 作者：宫泽辉,苏瑞斌,颜玲姊,柳用绍,秦伯益,
来源：中国药物依赖性杂志 年份：2001
纳曲酮(naltrexone NTX)是我国目前防复吸辅助治疗唯一可用的药物。...
[期刊论文] 作者：杨日芳,恽榴红,丁振凯,柳用绍,马秀英,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用.方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料,经多步反应合成目标化合物,并通过大白鼠灌胃给药...
[期刊论文] 作者：颜玲娣,刘军,董华进,崔孟珣,姚霞君,柳用绍,龚正华,宫泽辉,,
来源：药学学报 年份：2009
研究6β-纳曲醇单次和连续肌内注射给药在犬体内的药代动力学。Beagle犬(n=4)肌内注射6β-纳曲醇0.2 mg.kg-1,每日1次,连续7日。用反相高效液相-电化学检测法测定血浆6β-纳...
[会议论文] 作者：仲伯华;王亚平;宫泽辉;昊波;刘春河;刘河;王丹新;柳用绍;秦伯益;,
来源：2004北京地区药学学术年会 年份：2004
阿片受体部分激动剂兼具激动和拮杭双重活性。小剂量可激动阿片受体产生较强的镇痛作用，随着剂量的增加逐渐显示出拮抗作用。因而长期使用不易产生依赖性，更少造成耐受；因而......
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