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[学位论文] 作者：栾奕昭,
来源：广东医学院 年份：2014
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[期刊论文] 作者：王玖,韩春蕾,栾奕昭,,
来源：中国卫生统计 年份：2012
目的通过构建优化组合预测模型,弥补单一预测方法的缺陷,为医院合理配置医疗资源和提高救助能力提供科学依据。方法利用某三甲医院1990年至2010年门诊人次月度数据时间序列,...
[期刊论文] 作者：赵翔,金律,栾奕昭,饶绍奇,
来源：国际遗传学杂志 年份：2015
DNA甲基化是一种发生在DNA序列上的甲基化修饰，可以在转录及细胞分裂前后稳定地遗传。近年来研究发现，DNA甲基化能够受到环境因素的影响，而且DNA甲基化又与冠心病发生发展过程有关。本文就DNA甲基化与冠心病生物标记物的关系，DNA甲基化与冠心病主要病因(动脉粥样硬......
[会议论文] 作者：栾奕昭,覃继恒,左晓宇,饶绍奇,
来源：中国卫生统计(生物统计)2014学术年会 年份：2014
背景与目的:冠心病是一种复杂疾病,其遗传机制涉及众多基因的叠加作用和非线性互作.全基因组单核苷酸多态性(SNP)数据为全面解析复杂疾病的多基因互作以及致病分子通路提供了机遇.本研究旨在发展和利用新颖的通路分析方法,通过对Wellcome Trust Case Control Co......
[期刊论文] 作者：栾奕昭, 左晓宇, 刘轲, 李谷, 饶绍奇,,
来源：遗传 年份：2013
基于单核苷酸多态性的关联分析已成为当前解析人类常见复杂疾病遗传机制的重要手段之一,然而,目前普遍使用的单位点分析策略仅能发现部分单独效应显著的易感SNP位点,因此遗漏...
[会议论文] 作者：覃继恒,栾奕昭,林美华,饶绍奇,左晓宇,
来源：中国卫生统计(生物统计)2014学术年会 年份：2014
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[会议论文] 作者：覃继恒,左晓宇,栾奕昭,林美华,饶绍奇,
来源：中国卫生统计(生物统计)2014学术年会 年份：2014
背景与目的:基因互作分析是多基因复杂疾病遗传学研究的一项重要内容.本研究旨在整合我们团队近年来在该领域的方法学研究成果,研发基于全基因组SNP数据的基因互作及下游生物信息学分析软件,以期为当代复杂疾病大型遗传学数据分析提供一个系统性的软件平台.方法......
[期刊论文] 作者：赵小蕾, 左晓宇, 覃继恒, 梁岩, 张乃尊, 栾奕昭, 饶,
来源：遗传 年份：2014
生物学通路被广泛应用于基因功能学研究,但现有的生物学通路知识并不完善,仍需进一步扩充.生物信息学预测为通路扩充提供了一种有效且经济的途径.文章提出了一种融合蛋白质-...
[期刊论文] 作者：覃继恒, 赵小蕾, 左晓宇, 林美华, 栾奕昭, 饶绍奇,,
来源：信息与电脑(理论版) 年份：2014
海量生物数据的不断涌现,在数据处理方面所面临的诸多问题亟待解决,例如在算法设计上会存在内存读写溢出和算法效率低下等问题;本文提出了一种基于分治法进行海量生物数...
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