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[学位论文] 作者：梅世月,
来源：南开大学 年份：2015
第一部分树突细胞miRNA表达的表观遗传调控 树突状细胞是体内功能最强的专职抗原递呈细胞，能够能捕获、处理及呈递抗原，激活初始T细胞启动免疫应答，是连接固有免疫和适应性免......
[学位论文] 作者：梅世月,
来源：南开大学 年份：2011
microRNA(miRNA)是一种内源性、约22个核苷酸长度的非编码RNA。它主要通过与靶标基因mRNA3UTR的完全或不完全配对，导致靶标基因mRNA的降解或翻译抑制。miRNA参与到细胞的增殖...
[期刊论文] 作者：雷志,郭鹏波,梅世月,
来源：国际病毒学杂志 年份：2020
目的:了解河南地区呼吸道感染住院儿童鼻病毒（human rhinovirus，HRV）的流行病学情况。方法:选取2019年3月至2020年2月就诊于郑州大学附属儿童医院的11 214例呼吸道感染住院患儿，...
[期刊论文] 作者：李远哲, 梅世月, 李峥, 成怡冰,
来源：实用休克杂志(中英文 年份：2022
目的 采用Meta分析系统评价脉搏指示连续心输出量测定（PiCCO）指导脓毒症治疗的临床疗效。方法 计算机检索万方、中国知网、维普、PubMed、Cochrane Library等数据库，查找建库以来应用PiCCO法监测指导脓毒症患者治疗的随机对照试验，采用Review manager 5.3和Stata16.......
[期刊论文] 作者：白楠,刘一凡,梅世月,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
目的确定1例发育迟缓、智力低下的染色体非平衡易位患儿异常核型的来源，探讨单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphisms array, SNP array)技术在染色体异常诊断方面的价值。方法应用常规G显带方法分析患儿及其父母的染色体核型，应用SNP array对患者......
[期刊论文] 作者：白楠,梅世月,赵振华,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
目的联合应用三引物PCR(three primer PCR，TP-PCR)和单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP array)分析1例智力低下患儿的基因型，并探讨其与表现型的对应关系。方法采集患儿的外周血样并提取DNA，应用TP-PCR检测其 FMR1基因5′非翻译区(5′......
[期刊论文] 作者：胡爽,梅世月,白莹,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
目的对20个单纯型甲基丙二酸血症家系MUT基因的变异进行测序分析，为家系产前诊断提供依据。方法应用PCR产物直接测序法对20例单纯型甲基丙二酸血症患儿及其父母的MUT基因进行变异检测和分析，明确基因变异情况，并对9名孕妇进行产前诊断。结果20例患儿的家系共检测出......
[期刊论文] 作者：冯银,梅世月,刘宁,郭瑞霞,
来源：中华血液学杂志 年份：2018
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[会议论文] 作者：梅世月, 李世博, 魏绿, 席真,
来源：中国化学会第27届学术年会第03分会场摘要集 年份：2010
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[期刊论文] 作者：樊培沛, 王紫, 梅世月, 王海军,
来源：山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 年份：2023
目的 探讨儿童误服拟除虫菊脂类蚊香液的临床特点及诊治过程。方法 回顾性分析河南省儿童医院2017年4月至2022年4月收治的52例误服电蚊香液患儿的临床资料。根据“急性中毒诊断与治疗中国专家共识”将就诊患儿临床表现分为无症状中毒、轻度中毒、中度中毒及重度......
[期刊论文] 作者：赵玉霞,张姝妤,吴静静,梅世月,
来源：临床精神医学杂志 年份：2020
目的:探讨音乐活动和韵律压力感知训练对孤独症和智力障碍患儿认知功能和语言的影响。方法:90例孤独症和智力障碍患儿随机分为对照组和观察组;给予两组患儿一对一的音乐活动...
[期刊论文] 作者：梅道启, 王媛, 陈国洪, 梅世月,,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
目的了解LMNA基因突变相关的肢带型肌营养不良1B型(LGMD 1B)的临床表型、诊断及遗传学特点。方法回顾分析1例LMNA基因新生突变引起的LGMD 1B患儿的临床及分子遗传学资料,并复...
[期刊论文] 作者：王美烨,梅世月,李瑞,宋银森,
来源：泰山医学院学报 年份：2020
目的探讨5例嵌合型性染色体异常45,X/46,XX/47,XXX特纳综合征(Turner syndrome,TS)的细胞遗传学特点和临床表现的关系。方法对荧光原位杂交技术(FISH)检测XY性染色体异常的5...
[期刊论文] 作者：亢鸿飞,白楠,梅世月,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
目的寻找一个视网膜色素变性家系的致病基因突变，并对该家系进行产前基因诊断。方法运用高通量测序对该家系的先证者173个遗传性眼病相关基因的序列进行检测，用Sanger测序法对高通量测序的结果进行验证，并对家系的其他患者与携带者进行致病基因突变的检测。结果先......
[期刊论文] 作者：梅道启,王媛,梅世月,陈国洪,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2019
目的回顾性分析儿童代谢综合征(MS)与儿童偏头痛发作次数、疼痛程度和持续时间的关系。方法选择2016年1月至2018年5月于郑州大学附属儿童医院神经内科就诊并有完整诊疗记录的147例偏头痛患儿进行评估，将其分为MS组(54例)和非MS组(93例)，比较2组患儿偏头痛伴随症状......
[期刊论文] 作者：孔京慧,章波,宋银森,梅世月,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：黄瑞丽 谭卫锋 董凌云 王纳 梅世月,
来源：青岛大学学报（医学版） 年份：2021
[摘要] 目的 評价实时三维斑点追踪成像技术用于冠心病合并二尖瓣反流的临床价值。 方法 选择我院2017年2月—2019年3月收治的110例冠心病病人作为冠心病组，根据相关影像学征象及相关诊断标准将该组病人再分为单纯冠心病组与合并二尖瓣反流组，抽取同期在我院体......
[期刊论文] 作者：李瑞,赵鼎,张振华,王超杰,梅世月,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：白周现,胡爽,梅世月,刘宁,孔祥东,,
来源：国际遗传学杂志 年份：2017
目的 检测一个先天性白内障家系的致病基因突变,以此为依据进行该家系的产前诊断.方法 收集该家系患者和正常表型成员的临床资料,采集外周血提取基因组DNA,采集胎儿绒毛提取...
[期刊论文] 作者：高刘炯,李小磊,梅世月,金志鹏,苏军,
来源：中国小儿急救医学 年份：2023
目的探讨局部脑氧饱和度(rSO2)监测在PICU中昏迷患儿预后评估中的价值。方法收集2019年1月至2021年9月入住河南省儿童医院PICU的昏迷患儿127例，根据格拉斯哥昏迷评分(GCS)将患儿分为轻度(13~15分)、中度(9~12分)、重度(3~8分)昏迷组。采用脑氧监测仪监测所有患儿......
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