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[期刊论文] 作者：梅圣远,,
来源：徐州师范学院学报 年份：1988
本文首先分析了徐州乡镇企业的现状,指出了徐州乡镇企业与苏南几个市的差距,同时也列举了徐州在发展乡镇企业方面的优势,即资源优势、劳力优势、交通优势及市场优势。其次,探...
[期刊论文] 作者：沈莹,梅圣远,
来源：稀有金属 年份：1989
研究了金胶光度法测定铜钴镍盐中的微量砷。采用氢氧化镧共沉淀砷,Cu2+、Co2+、Ni2+基体在氨性介质中形成氨配离子被分离除去,再利用 AsH...
[期刊论文] 作者：梅圣远,王兆平,
来源：江苏师范大学学报：哲学社会科学版 年份：1987
【正】 研究生教育是我国教育中的最高层次,按照《中共中央关于教育体制改革的决定》的要求,把研究生培养成有理想、有道德、有文化、有纪律,坚持四项基本原则,热爱社会主义...
[期刊论文] 作者：洪亚平,梅圣远,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1985
有机反应历程,从本质上来说就是反应物分子通过化学反应转变为产物所经历的全部过程.因此对反应机理的研究,就需要分析、考察参与和影响反应过程的全部分子的微观结构的演变...
[期刊论文] 作者：戴桂元,梅圣远,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1984
新型抗癫痫药物噻嗪磺胺（I）国外商品名:Sulthiame,Sultiam,Ospolot;化学名:N—（4—磺酰胺基苯基）—1,4—丁磺内酰胺。〔《医药工业》编辑部建议该药暂定名为噻嗪磺胺,国内译名还...
[期刊论文] 作者：沈莹,梅圣远,田笠卿,,
来源：分析化学 年份：1987
我们发现,在酸性溶液中,Au(SCN)_4~ˉ络离子中的Au(Ⅲ)可被AsH_3还原成红色金胶,若加有保护剂,可使金溶胶稳定而能进行光度测定,砷含量在0-10μg范围内有良好线性关系。这一...
[期刊论文] 作者：冯友建,梅圣远,王玉芝,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1988
对—羟基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药,农药、香料、食品工业。本文主要评述对—羟基苯甲醛的各种合成方法,着重介绍对一甲酚的侧链修饰法。探讨其工业化...
[期刊论文] 作者：梅圣远,王兆平,张金虎,
来源：江苏师范大学学报：哲学社会科学版 年份：1990
本文通过调查研究,回顾了徐州农村职业技术教育的历史,展示了该地区农村职业技术教育的现状和发展趋势。在此基础之上,就发展农村职业技术教育的重要性和紧迫性,加快劳动人事...
[期刊论文] 作者：戴桂元,梅圣远,洪亚平,,
来源：医药工业 年份：1981
抗癲癎药噻嗪磺胺国外商品名:Sulthiame.Ospolot;化学名:N-(4-氨磺酰苯基)-1,4-丁磺内酰胺。本品系六十年代由德国Bayer药厂创制,英美等国均已正式生产上市。多年来经药理试...
[期刊论文] 作者：王玉芝,冯友建,梅圣远,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1986
对-氯苯乙腈是重要的有机合成原料,主要用于医药、农药合成的中间体,七十年代中期,日本住友化学公司用它作为原料,合成了一类α-取代苯乙酸酯型拟除虫菊酯。由于其结构简单,...
[期刊论文] 作者：冯友建,魏广斌,梅圣远,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1987
灭锈胺是一种新型内杀菌剂,对水稻纹枯病,小麦根腐病,棉花立枯病等多种作物的病害均有很好的防治效果。本文按下式合成了灭锈胺,其中乙酰化产率高于文献值。Epothilone is...
[期刊论文] 作者：冯友建,梅圣远,王玉芝,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1988
2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。2-Amino-4-m...
[期刊论文] 作者：周龙虎,冯友健,戴桂元,梅圣远,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1991
由苯磺酰基异氰酸酯与4—氨基苯磺酰氨基甲酸酯反应,制得了具有两个除草活性基团的新化合物。...
[期刊论文] 作者：周龙虎,冯友建,戴桂元,梅圣远,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1990
2-氯苯磺酰异氰酸酯和2-（磺酰基异氰酸酯）苯甲酸甲脂是合成超高效磺酰脲类除草剂的两个重要中间体,本文报道了分别以2-氯苯胺为原料,以重氮化、氯磺化、氨化或以糖精为原料,经...
[期刊论文] 作者：周龙虎,冯友健,戴桂元,梅圣远,
来源：应用化学 年份：1992
磺酰脲类除草剂具有用量低,活性高、选择性好、毒性小的优点。为开发和应用此类除草剂,我们合成了在氮原子上连正丁基的8个新的衍生物,并进行了室内药效测定。...
[期刊论文] 作者：戴桂元,史达清,周龙虎,梅圣远,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经六个工序合成环丙沙星的新路线,总收率为17.8%。Starting from 3-chloro-4-fluoroaniline, a new route of ciprofloxacin was synthesized t...
[期刊论文] 作者：戴桂元,洪亚平,魏广斌,梅圣远,,
来源：医药工业 年份：1985
苯氟布洛芬(Flurbiprofen),化学名为a-(3-氟-4-苯基)苯丙酸(Ⅷ),是一种非甾体抗炎药物,具有止痛、消炎、退烧等作用,用于治疗风湿性关节炎、骨节炎、弯曲性脊椎炎等炎症,为...
[期刊论文] 作者：周龙虎,王树良,戴桂元,梅圣远,陈伟兴,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1991
以前合成α—苯基丙酮所用的原料来源少、价格高,且反应条件苛刻,本文所介绍的方法简单,所用原料廉价易得,有工业化应用的前景。...
[期刊论文] 作者：戴桂元,周龙虎,史达清,王树良,梅圣远,
来源：徐州师范学院学报(自然科学版) 年份：1991
本研究设计了以3—氯—4—氟苯胺为起始原料,经步工序合成了环丙氟哌酸的新路线,总收率为17.8％。...
[期刊论文] 作者：舒思清,邓旭,梅圣远,魏广斌,王裕中,
来源：农药 年份：1992
本文报道新杀菌剂氯喹菌灵的合成路线,合成小样经元素分析和红外光谱证实其组成为C18H12N4O3Cl2Cu（Ⅱ）,用于对稻瘟病菌室内毒力测定和田间防治水稻穗颈稻瘟病药效试验研究。结...
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