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[期刊论文] 作者：马红星,梅天胜,
来源：有机化学 年份：2020
吡啶并三唑酮衍生物在材料、医药、农药等领域具有很高的应用价值[1].通过吡啶并三唑酮和相应的伯烷基卤化物的SN2取代反应可以制备伯烷基取代的吡啶并三唑酮类衍生物.然而,...
[会议论文] 作者：马聪,焦科进,梅天胜,
来源：中国化学会第一届全国二氧化碳资源化利用学术会议 年份：2019
随着能源、环境问题的日益严峻，发展原子经济性的绿色合成方法变得尤为紧迫。氧化还原反应是基本的化学反应，通常需要使用当量的高活性的、有毒、昂贵、容易导致副产物的氧......
[期刊论文] 作者：王向阳,徐学涛,王振华,方萍,梅天胜,
来源：有机化学 年份：2020
总结了近年来过渡金属催化的不对称电化学进展.过渡金属催化的不对称电化学(AOMCE)分为氧化和还原反应.在氧化反应方面,发展了烯烃的不对称官能团化,二级醇或醛的动力学拆分...
[期刊论文] 作者：彭立增,梅天胜,张逢质,李裕林,
来源：有机化学 年份：2003
有机合成中,硅保护基(TBSCl,TESCl,TBDPSCl,TIPSCl,TMSCl等)是一种应用极为普遍的羟基官能团保护基[1].但是,该类保护基经常发生迁移(重排)现象,从而使得反应(或产物)较为复...
[期刊论文] 作者：梅天胜,刘佐胜,彭立增,李裕林,
来源：有机化学 年份：2004
Methyl cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate(1)是日本学者Kakisawa等[1]于1990年从软珊瑚Sinulariamayi中分离得到的新酯类西松烷型大环二萜化合物,其15位碳的绝对构型...
[期刊论文] 作者：王向阳,高君青,徐学涛,方萍,梅天胜,
来源：有机化学 年份：2021
砜是天然产物和活性分子中常见的结构,也是合成反应的重要中间体.利用5-氯-8-氨基喹啉(AQ')作为双齿导向基团,以各种芳基亚磺酸钠为磺酰化试剂,通过铜催化实现了邻位C(sp2)—...
[期刊论文] 作者：彭立增,张涛,梅天胜,张逢质,李裕林,
来源：兰州大学学报：自然科学版 年份：2003
以香叶醇为起始原料,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物(±)-mayol的全合成,关键步骤是二价铬诱导的烯丙基氯化物与醛的分子内加成环化;同时完成了直链二萜类...
[期刊论文] 作者：彭立增,张涛,梅天胜,张逢质,李裕林,
来源：兰州大学学报 年份：2003
以香叶醇为起始原料 ,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物 (± ) -mayol的全合成 ,关键步骤是二价铬诱导的烯丙基氯化物与醛的分子内加成环化 ;同时完成了直链二萜...
[期刊论文] 作者：彭立增,张涛,梅天胜,张逢质,李裕林,
来源：化学学报 年份：2003
以豆甾醇为原料,合成了油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分;并为这一类化合物的侧链部分的合成提供了一条简便、经济、高效的合成方法.其关键步骤为醛5及酮6之间的不对称Aldol...
[期刊论文] 作者：孙彬,梅天胜,刘佐胜,李裕林,李瀛,彭立增,
来源：高等学校化学学报 年份：2005
近40年来, 有关西松烷型二萜类天然产物的合成研究已引起了人们的极大兴趣[1,2]. 这类化合物是广泛分布于松脂、烟草及海洋生物体中的具有十四元碳环骨架的化合物[3], 其结构...
[期刊论文] 作者：高君青,翁信军,马聪,徐学涛,方萍,梅天胜,
来源：有机化学 年份：2021
探究了无金属电化学氧化氰化和膦酸酯基化反应,其中2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)降低了底物的电极电位,避免了某些富电子芳香胺在电化学条件下的过氧化反应.该方法具有良好的官能团兼容性,是在温和条件下合成α-氨基腈和α-氨基膦酸酯的一种有效且实用......
[期刊论文] 作者：彭立增,张逢质,梅天胜,张涛,刘华伟,李裕林,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：2003
A highly stereoselective synthesis of the side chain enantiomersof brassinolide and dolicholide through an aldol reaction of 2-(4-methoxy benzyloxyl) propionyl...
[期刊论文] 作者：杨启亮,王向阳,翁信军,杨祥,徐学涛,童晓峰,方萍,伍新燕,梅天胜,
来源：化学学报 年份：2019
芳香族卤代物是非常重要的合成砌块,卤化反应是有机合成中最基本也是最重要的反应之一.本工作利用2-(吡啶基)异丙基胺(PIP胺)作为双齿导向基团,以LiCl作为卤素来源,通过电化...
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