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[期刊论文] 作者：段廷汉,
来源：老区建设 年份：2001
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[期刊论文] 作者：罗翔,段廷汉,
来源：创造 年份：1997
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[期刊论文] 作者：徐镰,段廷汉,
来源：中国药科大学学报 年份：1990
采用酰氯法和活化酯法合成了14个未见文献报道的α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素。通过葡聚糖凝胶(Scphadcx LH-20)柱层析、离心薄层层析纯化精制。由红外光谱、...
[期刊论文] 作者：周家成,段廷汉,
来源：药学学报 年份：1989
本文报道了以1,7-双取代-1,4-二氢-4-酮-1,8-萘啶-3-羧酸,用混合酸酐法与7-ACA,7-ADCA,7-ACT和7-ACD缩合,合成了24个1,7-双取代-1,4-二氢-4-酮-1,8-萘啶-3-甲酰胺头孢菌素衍...
[期刊论文] 作者：Sanbord Bolton,段廷汉,,
来源：南药译丛 年份：1961
阿斯匹林在枸橼酸盐、磷酸盐、醋酸盐及氢氧化钠中分解的速度,与溶液的浓度及在一定pH下的附加物的性质无关,阿斯匹林溶液的pH是决定水解速度的主要因素,缓冲盐浓度的增加,...
[期刊论文] 作者：顾觉奋,段廷汉,
来源：南京药学院学报 年份：1979
本文采用二环己胺成盐,大网格树脂(Amberlite XAD-8,JKS-30)吸附以及用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A—25交换吸附等方法,对唑啉头孢菌素中间体——保护物,一缩物及裂解物——进行...
[期刊论文] 作者：郭红,段廷汉,李明华,
来源：中国药科大学学报 年份：1987
本文以6-取代香豆素-3-羧酸与头孢菌素母核缩合,合成了15个未见文献报道的6取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素化合物。其合成方法采用了Vilsmeier试剂法,改进了溶媒及摩尔配比,并...
[期刊论文] 作者：徐镰,段廷汉,李明华,
来源：中国药学杂志 年份：1996
目的：探讨３＇－乙酰氧基被Ｎ－亲核试剂取代的反应条件、分离精制方法和新头孢菌素的体外抗菌活性。方法：７－（香豆素－３－甲酰胺）头孢菌素在ＮａＩ或ＫＳＣＮ的存在下与吡啶和β－甲基吡啶反应，产物用大孔吸附树脂及......
[期刊论文] 作者：徐镰,段廷汉,李明华,
来源：中国药科大学学报 年份：1990
采用酰氯法和活化酯法合成了14个未见文献报道的α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素。通过葡聚糖凝胶(Scphadcx LH-20)柱层析、离心薄层层析纯化精制。由红外光谱、...
[期刊论文] 作者：汤坚,段廷汉,李明华,
来源：中国药科大学学报 年份：1988
以6,8-二取代香豆素-13-羧酸为侧链酸,用酰氯法与7-ADCA、7-ACA、7-ACT、7-ACD缩合,合成了15个6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素衍生物(Ⅵ)。经葡聚糖凝胶Sephade LH20和离...
[期刊论文] 作者：夏文水,段廷汉,李明华,
来源：药学学报 年份：1986
本文报道了以7-或8-取代香豆素-3-羧酸为侧链酸,用酰氯法和Vilsmeier试剂法与7-ADCA,7-ACA和7-ACT缩合,合成了17个7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素类衍生物,通过有机溶媒...
[期刊论文] 作者：范华娟,段廷汉,李明华,
来源：药学学报 年份：1989
本文根据构效关系,设计并合成了17个7-(4,7-二取代香豆素-3-乙酰氨基)头孢菌素衍生物。其缩合方法采用酰氯法、Vilsmeier试剂法及混合酐法。初步体外抑菌试验表明,化合物对革...
[期刊论文] 作者：周慧殊,黄赐福,段廷汉,,
来源：南京药学院学报 年份：1981
头孢菌素是疗效高、毒性小、较好的一类广谱半合成抗生素。由于头孢菌素 C 发酵单位低、成本高,因此以青霉素扩环制备3—甲基头孢菌素己广泛用于生产。但在3—位引入活性基...
[期刊论文] 作者：程建明,段廷汉,李明华,
来源：中国药科大学学报 年份：1989
以4,7-二取代香豆素-3-乙酸为侧链酸,用酰氯法与7-ACA,7-ADCA,7-ACT及一系列的3-取代苯甲基头孢母核...
[期刊论文] 作者：周慧殊,黄赐福,段廷汉,,
来源：南京药学院学报 年份：1985
用3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯-S-氧化物(Ⅰ)合成了唑啉头孢菌素。(Ⅰ)为研制C_(10)~-取代头孢菌素的关键中间体,从苄基青霉素转化而来。Oxazoline cephalosporins were synt...
[期刊论文] 作者：周慧殊,黄赐福,段廷汉,
来源：抗生素 年份：1985
作者前曾报道3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物为一重要中间体,可供研制一一系列C_(10)-取代头孢菌素。本文用此中间体探讨唑啉头孢菌素的合成。 专利报道3-溴甲基头孢烯酸...
[期刊论文] 作者：赵志城,段廷汉,李明华,
来源：南京药学院学报 年份：1985
文献报道某些6-取代香豆素-3-羧酸类化合物及其衍生物具有较强的生物活性或抗菌活性,本文合成了14个新的6-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素化合物,由红外光谱、元素分析和核磁共...
[期刊论文] 作者：周慧殊,黄赐福,段廷汉,,
来源：南京药学院学报 年份：1982
头孢菌素抗生素是一类疗效高、毒性小的广谱半合成抗生素,在抗感染治疗中占有重要地位。我国半合成头孢菌素生产发展一直比较缓慢,其主要原因在于头孢菌素 C 发酵单位低、成...
[期刊论文] 作者：杨晓,黄斌,张家丽,段廷汉,,
来源：南京药学院学报 年份：1985
青霉烷砜酸(Sulbactam,CP—45899)是半合成β-内酰胺酶抑制剂,1978年美国English等人首先报道其生物活性,目前国外正处于研究阶段,国内也对其药理和合成进行了研究。其...
[期刊论文] 作者：胡树琛,周慧殊,段廷汉,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
头孢唑啉(cefazolin,1)是目前国内外临床广泛应用的第一代注射用头孢菌素类抗菌药。该药的合成有多种途径。我们曾报道以头孢菌素C的发酵吸附洗脱液为起始原料的合成法,但此...
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