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[学位论文] 作者：段李平,,
来源：上海师范大学 年份：2004
本文通过化学拆分得到纯光学活性的S（-）3-甲基-2-对氯苯基丁酸（戊菊酸），经酰化反应得到相应的戊菊酰氯。以取代-2-氨基嘧啶为原料，经N-取代嘧啶-2-基-硫脲中间体，与戊菊酰氯发生酰脲......
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,
来源：有机化学 年份：2004
将叔丁基引入到酰基 (硫 )脲骨架中 ,设计合成了 8个未见文献报道的N′ 叔丁基 N 取代酰基脲及N′ 叔丁氨基羰基 N 取代酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 HNMR得到...
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,
来源：上海师范大学学报(自然科学版) 年份：2004
采用活性基团拼接法，将叔丁基引入到含有吡啶环的酰基(硫)脲结构中，设计合成了4个未见文献报道的N′-叔丁基-N-β(γ)一吡啶甲酰基脲及N′-叔丁胺基羰基-N-β(γ)-吡啶甲酰基硫...
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,
来源：应用化学 年份：2004
采用有效基团拼接法，以具有良好杀虫^[1]、杀菌和植物生长调节活性^[2,3]的拟除虫菊酯类化合物的取代菊酸为母体，以具有抑制昆虫表皮几丁质生成、干扰昆虫正常生长发育的酰基脲......
[期刊论文] 作者：邹顺 段李平 许东芳 孙大志,
来源：上海师范大学学报·自然科学版 年份：2020
摘 要： 针对日益突出的结核病（TB）药物耐药性问题，对抗结核药物进行了合理的修饰，以增强其结核病治疗的效果.以异烟肼（INH）为原料，与不同的异氰酸酯反应，成功制备了9种新型的不对称取代脲类化合物，这类脲桥结构对结核分枝杆菌（MTB）中的半胱氨酸合酶具有抑制作用，合成的产物经......
[会议论文] 作者：王味思,姚俊敏,李石柱,段李平,
来源：中国化学会第一届农业化学学术讨论会 年份：2019
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[期刊论文] 作者：薛思佳,段李平,柯少勇,朱剑明,
来源：有机化学 年份：2004
合成了5种未见文献报道的N'-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-3-甲基-2对氯苯基丁酰硫脲(3),并以Br2为氧化剂,进行氧化环化反应,得到5种新的2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶的碳酰...
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,李景智,
来源：有机化学 年份：2004
利用相转移催化法在超声辐射下合成了8种未见文献报道的5,7-二取代-2-(5-芳基-2-呋喃甲酰亚胺)-[1,2,4]-噻二唑并[2,3-α]嘧啶衍生物.其结构经元素分析、IR和1H NMR得到确证....
[期刊论文] 作者：薛思佳,段李平,柯少勇,朱剑明,
来源：结构化学 年份：2004
经对N'-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯甲酰硫脲进行初步生物活性测定结果表明,该化合物具有除草活性,现经除草活性复筛测试发现,它主要抑制阔叶杂草的生长,对禾本科作物较安全...
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,李景智,
来源：有机化学 年份：2004
利用相转移催化法在超声辐射下合成了 8种未见文献报道的 5 ,7 二取代 2 (5 芳基 2 呋喃甲酰亚胺 ) [1,2 ,4] 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶衍生物 .其结构经元素分析、IR和...
[期刊论文] 作者：薛思佳,段李平,邹金山,管谦,柯少勇,
来源：有机化学 年份：2004
设计并合成了5种5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶类化合物5,均为未见文献报道的新化合物.利用1H NMR、元素分析等确定了产物的结构.初...
[期刊论文] 作者：薛思佳,段李平,邹金山,管谦,柯少勇,
来源：有机化学 年份：2004
设计并合成了 5种 5 ,7 二取代 2 ( 2 ,4 二氯苯氧乙酰亚胺基 ) 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶类化合物 5 ,均为未见文献报道的新化合物 .利用1HNMR、元素分析等确定...
[期刊论文] 作者：段李平,吴宁波,刘丛珊,陶奕,张雪强,张浩冰,
来源：结构化学 年份：2013
The title compound 2-(2-methoxy-4-nitrophenylcarbamoyl)phenyl-4'-fluorobenzoate (C21H15FN2O6, Mr=410.35), a fluorine-containing derivative of salicylamide,...
Synthesis,Crystal Structure and Biological Evaluation of 4-Chloro-2-(morpholine-4-carbonyl)phenyl-4′
[期刊论文] 作者：段李平,秦志强,李广平,李石柱,李强,许东芳,,
来源：结构化学 年份：2014
The title compound 4-chloro-2-(morpholine-4-carbonyl)phenyl-4’-methoxybenzoate(C19H18ClNO5, Mr = 375.79), a 5-chlorosalicylic acid derivative incorporating mor...
Synthesis, Crystal Structure and Anti-parasitic Activity of 2-(2-Methoxy-4-nitrophenylcarbamoyl)phen
[期刊论文] 作者：段李平,吴宁波,刘丛珊,陶奕,张雪强,张浩冰,,
来源：结构化学 年份：2013
The title compound 2-(2-methoxy-4-nitrophenylcarbamoyl)phenyl-4’-fluorobenzoate (C21H15FN2O6, Mr=410.35), a fluorine-containing derivative of salicylamide, was...
[期刊论文] 作者：温爱丹, 段李平, 刘丛珊, 陶奕, 薛剑, 吴宁波, 姜斌,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：2013
以人工胃液、人工肠液和小鼠肝匀浆为体外模型，采用高效液相色谱法，对合成的芬苯达唑前药MPT在上述3种生物基质中的代谢进行定量研究，绘制代谢曲线，并测定其对细粒棘球蚴原头节的......
[会议论文] 作者：段李平, 温爱丹, 吴宁波, 刘从珊, 姜斌, 张皓冰,,
来源： 年份：2004
棘球蚴病俗称包虫病,是由棘球绦虫属的幼虫寄生而引起的人兽共患寄生虫病,遍及全球五大洲,是全球性的公共卫生问题。包虫病治疗目前尚无理想药物,吡喹酮虽对其成虫——棘...
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,李景智,郭彦玲,
来源：有机化学 年份：2004
在新农药创制中,杂环化合物已成为其发展的主流,其中吡啶类杂环化合物具有广泛的生物活性.近十几年来,有许多新的吡啶类农药相继商品化,成为研究领域的热点,同时,酰基硫脲类...
[期刊论文] 作者：方海斌,毛神杰,柯少勇,段李平,薛思佳,
来源：化学研究与应用 年份：2004
拟除虫菊酯类和酰基硫脲类化合物具有很好的杀虫，杀菌及植物生长调节活性。本文采用有效基团拼接方法，以拟除虫菊酯类化合物的活性部分即取代菊酸为母体，以酰基硫脲为骨架，并将叔......
[期刊论文] 作者：薛思佳, 孙昌佑, 孔繁蕾, 柯少勇, 段李平,
来源：上海师范大学学报：自然科学版 年份：2005
合成了系列未见文献报道的N′-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氟代苯甲酰基硫脲类化合物.其结构经元素分析、IR和1H NMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明,目标化合物4a和4e在1...
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