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[会议论文] 作者：汉斯·林克,
来源：2010中国(北京)洁净技术论坛暨2010中国苏州洁净室与相关受控环境技术论坛 年份：2010
@@本规定说明的是供人类使用和试用的医药产品的质量管理原则和指南。1、进行重复性的检验及其他检验，欧盟各成员国须确保生产商遵守本规定，并遵守欧盟的检验规程和信息交换的......
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