搜索筛选:
搜索耗时0.9713秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 223 篇相符的论文内容
类      型:
[学位论文] 作者:江振洲, 来源:哈尔滨工业大学 年份:2013
随着现代经济的高速发展,电梯已经成为人们生活中密不可分的一部分,然而电梯的用电量却占高层建筑物用电量的17%-25%以上,成为耗能大户,电梯节能问题亟待解决。电梯在轻载上行...
[期刊论文] 作者:付靖,江振洲,, 来源:中国现代药物应用 年份:2014
近年来,分子生物学在医学领域得到了充分的发展,分子靶向治疗成为治疗肿瘤的一个新方向。酪氨酸激酶受体家族调控着细胞增殖、分化以及凋亡,与肿瘤的发生与发展密切相关,是一个较......
[期刊论文] 作者:周萍,江振洲,等, 来源:中国药科大学学报 年份:2002
目的 合成4-取代的1-[二-(4-氟苯基)甲基]哌嗪化合物。寻找优良的抗偏头痛药物。方法 以盐酸洛美利嗪为先导物,对其哌嗪4位取代基进行修饰。结果和结论 合成了11个未见文献报道...
[期刊论文] 作者:刘佳, 江振洲, 张陆勇,, 来源:药物评价研究 年份:2004
急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种血液性的恶性肿瘤,在成人急性白血病中较为常见。白血病细胞的生物学特征是涉及前体淋巴细胞增殖分化相关的染...
[期刊论文] 作者:吴斌,夏霖,江振洲, 来源:中国药科大学学报 年份:2004
目的 :研究 3 ,4 二甲氧基苯乙胺苯基哌嗪衍生物的合成及其α1 受体拮抗活性。方法 :由取代苯胺通过环合、取代和胺解反应合成目的物 ;测定目的物体外α1 受体拮抗活性。结...
[期刊论文] 作者:朱丹,江振洲,张陆勇,, 来源:中南药学 年份:2011
吡咯里西啶类生物碱(pyrrolizidinealkaloids,PAs)分布十分广泛,3%的有花植物中含有PAs,其中含量较多的为紫草科、菊科、豆科及兰科植物。含PAs的中药应用广泛,如中国药典2005年版一......
[期刊论文] 作者:张陆勇,江振洲,等, 来源:中国生化药物杂志 年份:2000
目的:观察栀子西红花甙对Beagle犬的各种毒性反应,以评价栀子西红花甙的安全性。方法:栀子西红花甙以0、50、112、250mg/kg每天静脉注射给药一次,每周6d,连续给药13周。结果:静脉注射栀子西红花......
[期刊论文] 作者:吴斌,夏霖,江振洲, 来源:中国药物化学杂志 年份:2004
目的设计合成新型吲哚乙酰胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂,评价其α1-肾上腺素受体拮抗活性.方法 结合α1-肾上腺素受体拮抗剂的构效关系和计算机辅助药物设计方法所构建的药效...
[期刊论文] 作者:吴斌,夏霖,江振洲, 来源:中国药科大学学报 年份:2003
目的:研究5-甲氧基色胺苯基哌嗪衍生物的合成及其α1-受体拮抗活性。方法:由取代苯胺通过环合、取代和胺解等反应合成目的物;测定目的物体外α1-受体拮抗活性。结果:合成了14个新......
[期刊论文] 作者:李嘉宾,夏霖,江振洲, 来源:中国药科大学学报 年份:2006
目的:寻找新的苯并噁唑类α1受体拮抗剂。方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以禾叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别经缩合、关环、Williamson醚合成、取代、成盐等反应......
[期刊论文] 作者:吴斌,夏霖,江振洲, 来源:中国药科大学学报 年份:2003
目的 :研究 5 甲氧基色胺苯基哌嗪衍生物的合成及其α1 受体拮抗活性。方法 :由取代苯胺通过环合、取代和胺解等反应合成目的物 ;测定目的物体外α1 受体拮抗活性。结果 :合...
[期刊论文] 作者:李嘉宾,夏霖,江振洲, 来源:中国药科大学学报 年份:2004
目的:寻找新的苯并(口恶)唑类α1受体拮抗剂.方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别经缩合、关环、Williamson醚合成、取代、成...
[期刊论文] 作者:李嘉宾,夏霖,江振洲,, 来源:中国药科大学学报 年份:2006
目的:寻找新的苯并唑类α1受体拮抗剂。方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别经缩合、关环、Williamson醚合成、取代、成盐等反...
[期刊论文] 作者:杨婷婷,江振洲,张陆勇,, 来源:药学进展 年份:2014
线粒体是物质氧化和能量转换的场所,在能量代谢及自由基的产生、衰老、凋亡中起着重要作用。线粒体的呼吸链缺陷、代谢酶失活、结构改变、基因突变等因素都会影响整个细胞的...
[期刊论文] 作者:王昀,江振洲,张陆勇,, 来源:中国临床药理学与治疗学 年份:2014
自从1996年蛋白酶抑制剂(PI)被使用到高效抗逆转录病毒治疗(HAART)中以来,HIV携带者的发病率和艾滋病患者的死亡率被大大降低。至今经美国FDA批准上市的蛋白酶抑制剂已有11种...
[期刊论文] 作者:胡玥, 江振洲, 张陆勇,, 来源:中南药学 年份:2011
马兜铃酸(aristolochic acid,AA)是一种硝基菲类化合物,是马兜铃属植物如关木通、马兜铃中的主要成分。含有AA的中药或中成药,在临床上曾用于风湿病、毒蛇咬伤和癌症的辅...
[期刊论文] 作者:罗岚,江振洲,张陆勇,, 来源:药物评价研究 年份:2017
雷公藤多苷是一种从植物雷公藤中提取出的有效组分,具有免疫抑制、抗炎等作用,临床上多用于治疗风湿性关节炎和肾病综合征等。在雷公藤多苷众多不良反应中,其肝脏相关不良反...
[期刊论文] 作者:宋莹, 江振洲, 张陆勇,, 来源:药物评价研究 年份:2012
喹诺酮类抗菌药抗菌谱广,在临床上广泛应用于各种感染的治疗。喹诺酮类药物可通过阻断拓扑酶的生理功能继而干扰细菌的复制,从而起到抗菌的作用。也正是由于其广泛应用,近年...
[会议论文] 作者:杨婷婷, 江振洲, 张陆勇,, 来源: 年份:2004
目的:胆汁酸是胆汁的主要成分,机体内胆汁酸的稳态与肝、肠及胆道系统密切相关,有研究表明胆汁酸可作为胆汁淤积性肝损伤类疾病潜在的生物标志物。本课题以毒代动力学及...
[期刊论文] 作者:李杰,张陆勇,江振洲,, 来源:药学进展 年份:2005
综述大黄素的药理学研究近况,包括抑制细胞增殖、抗炎、抗纤维化、对平滑肌收缩的作用及机制和大黄素的代谢及毒性研究。介绍国内外最近发现的大黄素新的药理活性及毒性作用...
相关搜索: