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[期刊论文] 作者：范先阁,池兴荷,,
来源：遗传与疾病 年份：1987
本文对2258例人体外周血淋巴细胞作了G显带染色体分析,检出异常核型102例占4.5%,其中已鉴定的世界首报核型10种,国内首报核型1种,和10种异常核型国内外均尚未见报道,并就异常...
[期刊论文] 作者：范先阁,池兴荷,,
来源：中国医科大学学报 年份：1987
本文报告10种世界上尚未报道的染色体异常核型如下:46,XY,t(1;6) (q44;q21);46,XX,t(2;22) (q21;q13);46,XY,t(4;14) (q21;q32);46,XY,t(4;17) (q24;q25);46,XY,t(5;15) (p15...
[期刊论文] 作者：范先阁,池兴荷,,
来源：遗传与疾病 年份：1986
患儿,男,3岁,1982年10月21日足月分娩,出生体重3.8kg,身长52cm,当即发现双上、下肢手(足)呈独指(趾)畸形。手指稍弯曲,足趾呈钩状(图1、2)。身体发育除双侧耳低位外均正常。...
[期刊论文] 作者：曲陆荣,池兴荷,廖洁,,
来源：实用妇科与产科杂志 年份：1991
1981～1969年,我室对3788例遗传咨询门诊中疑有染色体异常者行外周血淋巴细胞染色体G显带分析,发现异常核型173例,占4.57%.染色体结构异常涉及到1至22号常染色体及X、Y性染色体...
[期刊论文] 作者：范先阁,池兴荷,王永来,,
来源：遗传与疾病 年份：1986
本文对366对反复自然流产的夫妇进行了遗传咨询及G显带染色体研究,发现34例染色体异常(4.6%),其中平衡易位15例(2.0%),罗伯逊易位13例(1.8%),易位核型涉及1、2、3、4、5、6、...
[期刊论文] 作者：范先阁,池兴荷,王永来,
来源：中华医学杂志 年份：1984
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[期刊论文] 作者：范先阁, 赵云华, 赵素, 池兴荷,,
来源：中国医科大学学报 年份：2004
8三体是较少见的一种染色体数目异常。1971年由De Grouchy首次报道8三体以来,包括它的嵌合体及部分三体共约有60多例,但8三体是C组三体中最多见的一种,尤其嵌合型在8三...
[期刊论文] 作者：范先阁,国风荣,赵素,池兴荷,
来源：中国医科大学学报 年份：1982
血型是人体的一种遗传性状,是由父母双方各给胎儿一个基因,组成胎儿的血型基因。因此,胎儿的血型与母亲血型不尽相同,就有发生母子缸型不合的可能。ABO血型不合者,除发生新...
[期刊论文] 作者：曲陆荣,廖洁,池兴荷,范先阁,
来源：中国生育健康杂志 年份：1991
对1785对有异常孕育史夫妇的外周血进行细胞遗传学分析,发现染色体核型异常90例(5.04％)。按病史类别统计异常核型检出率:自然流产组为7.31％,死胎死产组为1.81％,生畸型儿组为2.39...
[期刊论文] 作者：曲陆荣,池兴荷,廖洁,范先阁,
来源：中国医科大学学报 年份：1990
本文对138例闭经患者进行了遗传咨询及外周血G显带染色体研究。其中发现核型异常的为51例,占37%。51例中有先天性卵巢发育不全49例,混合性腺发育不全2例。另外,138例中尚有11...
[期刊论文] 作者：廖洁,范先阁,池兴荷,曲陆荣,
来源：中国医科大学学报 年份：1991
本文报告了7种世界首报染色体异常核型,并用高分辨显带技术对异常染色体的断裂点进行了精确定位,同时还对X-常染色体平衡易位引起临床症状的可能原因以及高分辨显带在染色体...
[期刊论文] 作者：廖洁,曲陆荣,池兴荷,姜卫华,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：范先阁,张姝琴,池兴荷,赵云华,赵素,
来源：中国医科大学学报 年份：1983
Downs综合征是最常见的也是首先被发现的染色体异常疾病。1846年Seguin当时认为是呆小病的一个特殊型,1866年Zohnlan gdonHaydonDown描述本症在精神迟钝患者中有特殊的颜貌...
[期刊论文] 作者：曲陆荣,廖洁,池兴荷,姜卫华,范先阁,,
来源：中国医科大学学报 年份：1992
采用孕妇丈夫的淋巴细胞多点接种法治疗原因不明反复流产10例,其中5人妊娠成功,所生子女均正常,2人治后又流产,1人继发性不孕,2人因地址变动失访。本法有助于推进反复流产的...
[期刊论文] 作者：范先阁,池兴荷,赵素,张姝琴,赵云华,国凤荣,
来源：中国医科大学学报 年份：1983
早在1761年Morqaqni将性腺发育不全,卵巢缺失、侏儒及生殖器发育不全的病例曾命名为先天性卵巢发育不全。1938年Turner注意到患者至青春期表现为体形矮小,颈蹼与缺乏第二性...
[期刊论文] 作者：廖洁,曲陆荣,池兴荷,姜卫华,王明乾,范先阁,
来源：中国医科大学学报 年份：1991
本文对39对反复流产夫妇同时进行外周血G显带及高分辨显带(High-Resolution Chromosome,HRC)检查,检出异常核型7例,占受检人数的8.9%(7/78)。其中复杂易位2例,相互易位4例,罗...
[期刊论文] 作者：曲陆荣,范先阁,廖洁,池兴荷,姜卫华,吕先科,高云霞,,
来源：中国实用妇科与产科杂志 年份：1994
本文采用丈夫的淋巴细胞给妻子皮下或皮内多点接种法治疗原因不明反复流产40例,其中24例妊娠足月分娩获正常活婴;1例妊娠4个月因患病引产一表型正常男胎;3例妊娠中,B超下未见...
[期刊论文] 作者：佟秉政,董贵章,郝明革,曲陆荣,廖杰,池兴荷,姜卫华,
来源：中国医科大学学报 年份：1995
对一个染色体畸变家系细胞遣传学研究发现，先证者及其父的外周血淋巴细胞染色体有多发性染色体裂隙，并伴有断裂、缺失、易位、三射体和四射体等多种染色体畸变。两者的染色体裂......
[期刊论文] 作者：金春莲,林常坤,姜力,张学,张鸣镝,孙开来,廖洁,池兴荷,
来源：中国医科大学学报 年份：1993
应用PCR—RHLPs技术,检测FⅧ基因内18外显子3′侧BCl 1位点和内含子22xba Ⅰ位点的RFLPs,分析缺陷FⅧ基因的连锁状况,在东北地区首次完成2例甲型血友病家系的产前基因诊断。...
[期刊论文] 作者：陈韶勇,武盈玉,郑书元,才淑阁,廖洁,郝明革,池兴荷,
来源：中国医科大学学报 年份：1994
本文采用Ｔａｔｓｕｒｏ的方法对５Ｏ例脑性瘫痪（ＣＰ）患儿外周血淋巴细胞染色体做了高分辨显带研究，发现异常核型８例。占１６％；经分组研究表明，无ＣＰ高危因素和／或家族史中癫痫ＣＰ及低智者，其染色体异常率远高于有ＣＰ高危......
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