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[期刊论文] 作者：沈孝善,
来源：贵州农业科学 年份：1987
以澳大利亚新南威尔士州产豆梨新、陈两组种子为试材,先用蒸馏水泡24小时后,或经低温(4±1℃)或不经低温处理,再用赤霉素处理,并分别分为弱光照(0.2Wm2)和暗温箱(20±0.5℃)...
[期刊论文] 作者：黄萍,沈孝善,
来源：贵州农业科学 年份：2000
以根霉优良菌株Ｑ３０３为原始菌株，将脱去细胞壁的根霉原生质体和未脱壁的根霉孢子分别涂布在含２％单宁的再生培养基上，于３０℃下暗培养，２４ｈ后，未脱壁的根霉孢子不能长出再生菌落，而脱去细胞壁的根......
[期刊论文] 作者：沈孝善,黄萍,
来源：贵州农业科学 年份：1999
随着转基因植物研究的发展,转基因再生植物的名单越来越长,用传统的方法难以获得或不可能获得的、奇特的转基因再生植物被创造出来。转基因再生植物研究的迅速发展不仅展现了...
[期刊论文] 作者：黄萍,沈孝善,
来源：贵州农业科学 年份：1999
把在ＹＰＧ液体培养其中震荡培养（１００ｒｐｍ）４－６ｈ的根霉孢子放入酶液（蜗牛酶２５ｍｇ／ｍｌ＋溶菌酶２０ｍｇ／ｍｌ＋Ｎｏｖｏｚｙｍ－２３４５ｍｇ／ｍｌ）内，在３０℃下震荡（１００ｒｐｍ）酶解３－４ｈ，原生质体形成率为５３．６％。......
[期刊论文] 作者：黄萍,沈孝善,
来源：西南农业学报 年份：2001
收集 30℃下 ,暗培养 36～ 4 8hr的菌体 ,放入酶液中并把菌丝分散 ,经过 3～ 8hr的酶解 ,菌体产生的分生孢子 95%以上成为原生质体。经过滤、离心纯化 ,原生质体的产量在 0 1×1...
[期刊论文] 作者：黄萍,沈孝善,
来源：贵州农业科学 年份：2004
以根霉优良菌株Q303为原始菌株,将脱去细胞壁的根霉原生质体和未脱壁的根霉孢子分别涂布在含2%单宁的再生培养基上,于30℃下暗培养.24 h后,未脱壁的根霉孢子不能长出再生菌落...
[期刊论文] 作者：沈孝善,万觉珍,
来源：贵州农业科学 年份：1987
月季“红双喜”在MS基本培养基添加BA(5 μM)、GA(10 ppm)和PG(0.5—1mM)的培养基上经一个月的再培养,不仅可以形成短枝,还能形成便于扦插、锻炼及移栽的长枝,切取长度在1厘...
[期刊论文] 作者：黄萍,沈孝善,马朝宏,
来源：贵州农业科学 年份：2002
以中华猕猴桃 79- 2组培苗叶柄为实验材料 ,将其分别接在含不同浓度及类型的抗生素的培养基 (MS+ 6 μmol/L ZT+ 12 μmol/L IAA) [1]中 ,于 2 5℃、12 h光照下培养。结果 :(...
[期刊论文] 作者：黄萍,沈孝善,马朝宏,
来源：西南农业学报 年份：2002
以中华猕猴桃79 2的叶柄为受体,根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)IBA4404(pBI121)作介导菌,将叶柄与农杆菌共培后转移到含25μg/mL卡那霉素(Kan)的筛选培养基上筛选,初...
[期刊论文] 作者：沈孝善,陈凯,万觉珍,
来源：西南农业学报 年份：1996
盛花后３周以４０ｍｇ／Ｌ的ＣＰＰＵ水溶液喷洒６年生软毛猕猴桃的幼果，果实的直线增长期延长约２周；在整个试验期中，处理果的生长速度比对照果大；收获时处理果比对照果重５４％，纵径增加１５．９％，横径增加１８．３％；处理果与对照果的......
[期刊论文] 作者：沈孝善,万觉珍,骆伟仪,,
来源：植物生理学通讯 年份：1990
猕猴桃叶组织在离体培养条件下,不加玉米素不能分化不定芽。加适量的吲哚乙酸能提高分化频率。玉米素和吲哚乙酸分别为24和6～12μmol/L时分化频率最高。GA_3抑制不定芽的分化...
[期刊论文] 作者：董颖苹,黄萍,李裕荣,沈孝善,
来源：贵州农业科学 年份：2001
将成功运用于木本植物苹果和李组培中的Viss筛选法，用于猕猴桃组培外植体的带菌鉴别，结合植株生长和健康程度的观察，对升汞控制猕猴桃组培中的细菌污染作了测试，发现一定浓度与处......
[期刊论文] 作者：沈孝善,黄萍,李裕荣,董颖苹,,
来源：城市道桥与防洪 年份：1999
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
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