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[期刊论文] 作者：温颖群,
来源：武汉植物学研究 年份：1997
椰子幼花序在改良的ＭＳ附加高浓度的ＮＡＡ与２，４－Ｄ的培养基产生愈伤组织，在逐渐降离ＮＡＡ和２，４－Ｄ浓度的过程中，愈伤组织产生结构紧密的结节组织，结节组织有输导组织，分生细胞团，根原基及不同发育阶段的胚状......
[期刊论文] 作者：龙活,温颖群,
来源：热带亚热带植物学报 年份：1997
使用扫描电镜及光学显微镜观察了国产兰花蕉科2种植物（兰花蕉及长萼兰花蕉）的花粉形态。它们的花粉粒呈豆形、两侧对称、异极、无萌发孔，中间部分的表面具稠密的条状雕纹，两端的......
[期刊论文] 作者：温颖群, 廖景平,,
来源：武汉植物学研究 年份：2002
小草蔻（Alpinia henryi K.Schum）胚胎倒生，厚珠心，双珠被。内珠被独自成珠孔。造孢细胞，大孢子母细胞和四体时期，周缘细胞仅1层。四分体线形，少数三分体。合点在孢子具功能。成熟胚......
[期刊论文] 作者：温颖群,廖景平,
来源：热带亚热带植物学报 年份：2001
兰花蕉 (Orchidantha chinensis T. L. Wu)的胚珠倒生, 具厚珠心和双珠被.内外珠被形成珠孔.假种皮从外珠被的顶端发生.造孢时期,胚珠具有一层周缘细胞.造孢细胞发育成大孢子...
[期刊论文] 作者：温颖群,廖景平,
来源：热带亚热带植物学报 年份：1999
兰花蕉（Orchidantha chinensis)的子房室顶部闭合后向上延长成延长部，实心，但有花柱沟和隔膜蜜腺管通过，隔膜蜜腺管，可分为中央蜜腺管和三条侧蜜腺管；中央蜜腺管位于三个心皮连接处......
[期刊论文] 作者：廖景平,温颖群,
来源：热带亚热带植物学报 年份：1998
兰花蕉花梗的维管束分散排列。子方基部的管束排成两部分，外方为一轮大维管束环，中央为分散排列的小管束区，前者的维管束进入子房壁，后者进入子房的中轴，形成胎座维管束；及至延长部......
[期刊论文] 作者：温颖群,廖景平,
来源：广西植物 年份：1997
兰花蕉种子球形成或近球形，具表皮毛，种脊不明显，种子包括假种皮，种皮，外胚乳，内胚乳和胚五部分，假种皮具３～４条粗毛状裂片，包围种子或不定向伸展，裂片最外方为１层表皮细胞和１～３层厚壁细胞，内方......
[期刊论文] 作者：廖景平,唐源江,温颖群,吴七根,
来源：广西植物 年份：2001
红蕉花单性、同株,雄花与雌花花梗部的维管束均可分为外环维管束、中环维管束及中央维管束区.雌花外环维管束逐渐外移,并分支、变小、数目增多,至子房室区中部时几乎贴近表皮...
[期刊论文] 作者：唐源江, 廖景平, 温颖群, 吴七根,,
来源：云南植物研究 年份：2000
大鹤望兰花梗横切面近三角形 ,花梗的维管束分散分布在基本组织内。室下区的维管束大致排列成两部分 ,外方为一到两环维管束组成的外维管束环 ,中央为分散排列的中央维管束区...
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