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[期刊论文] 作者:温颖群,
来源:武汉植物学研究 年份:1997
椰子幼花序在改良的MS附加高浓度的NAA与2,4-D的培养基产生愈伤组织,在逐渐降离NAA和2,4-D浓度的过程中,愈伤组织产生结构紧密的结节组织,结节组织有输导组织,分生细胞团,根原基及不同发育阶段的胚状......
[期刊论文] 作者:龙活,温颖群,
来源:热带亚热带植物学报 年份:1997
使用扫描电镜及光学显微镜观察了国产兰花蕉科2种植物(兰花蕉及长萼兰花蕉)的花粉形态。它们的花粉粒呈豆形、两侧对称、异极、无萌发孔,中间部分的表面具稠密的条状雕纹,两端的......
[期刊论文] 作者:温颖群, 廖景平,,
来源:武汉植物学研究 年份:2002
小草蔻(Alpinia henryi K.Schum)胚胎倒生,厚珠心,双珠被。内珠被独自成珠孔。造孢细胞,大孢子母细胞和四体时期,周缘细胞仅1层。四分体线形,少数三分体。合点在孢子具功能。成熟胚......
[期刊论文] 作者:温颖群,廖景平,
来源:热带亚热带植物学报 年份:2001
兰花蕉 (Orchidantha chinensis T. L. Wu)的胚珠倒生, 具厚珠心和双珠被.内外珠被形成珠孔.假种皮从外珠被的顶端发生.造孢时期,胚珠具有一层周缘细胞.造孢细胞发育成大孢子...
[期刊论文] 作者:温颖群,廖景平,
来源:热带亚热带植物学报 年份:1999
兰花蕉(Orchidantha chinensis)的子房室顶部闭合后向上延长成延长部,实心,但有花柱沟和隔膜蜜腺管通过,隔膜蜜腺管,可分为中央蜜腺管和三条侧蜜腺管;中央蜜腺管位于三个心皮连接处......
[期刊论文] 作者:廖景平,温颖群,
来源:热带亚热带植物学报 年份:1998
兰花蕉花梗的维管束分散排列。子方基部的管束排成两部分,外方为一轮大维管束环,中央为分散排列的小管束区,前者的维管束进入子房壁,后者进入子房的中轴,形成胎座维管束;及至延长部......
[期刊论文] 作者:温颖群,廖景平,
来源:广西植物 年份:1997
兰花蕉种子球形成或近球形,具表皮毛,种脊不明显,种子包括假种皮,种皮,外胚乳,内胚乳和胚五部分,假种皮具3~4条粗毛状裂片,包围种子或不定向伸展,裂片最外方为1层表皮细胞和1~3层厚壁细胞,内方......
[期刊论文] 作者:廖景平,唐源江,温颖群,吴七根,
来源:广西植物 年份:2001
红蕉花单性、同株,雄花与雌花花梗部的维管束均可分为外环维管束、中环维管束及中央维管束区.雌花外环维管束逐渐外移,并分支、变小、数目增多,至子房室区中部时几乎贴近表皮...
[期刊论文] 作者:唐源江, 廖景平, 温颖群, 吴七根,,
来源:云南植物研究 年份:2000
大鹤望兰花梗横切面近三角形 ,花梗的维管束分散分布在基本组织内。室下区的维管束大致排列成两部分 ,外方为一到两环维管束组成的外维管束环 ,中央为分散排列的中央维管束区...
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